5.二氧化碳的捕捉、封存與再利用是實現(xiàn)溫室氣體減排的重要途徑之一.
(1)二氧化碳的電子式為
(2)下列利用二氧化碳的反應(yīng)中原子利用率達(dá)100%的是bd(填序號).
a.CO2+2NH3 $\frac{\underline{\;催化劑\;}}{△}$CO(NH22+H2O      
 b.CO2+CH4$\frac{\underline{\;催化劑\;}}{△}$CH3COOH
c.CO2+3H2$\frac{\underline{\;催化劑\;}}{△}$CH3OH+H2O
d.$\stackrel{催化劑}{→}$
(3)一種正在開發(fā)的利用二氧化碳制取甲醇的流程如下:

①反應(yīng)(Ⅰ)將CO2和H2O轉(zhuǎn)化為甲酸常用途徑有兩種,如圖1和 2

圖1中能量主要轉(zhuǎn)化方式為光能轉(zhuǎn)變?yōu)榛瘜W(xué)能,圖2中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為2CO2+2H2O $\frac{\underline{\;通電\;}}{\;}$2HCOOH+O2
②在5L的恒溫恒容密閉容器中充入1moLCO和4molH2,加入催化劑發(fā)生反應(yīng),測得CO及CH3OH的物質(zhì)的量隨時間變化如圖3所示.
③圖中第10min(填數(shù)字)反應(yīng)達(dá)到平衡,CO在0~4min內(nèi)的平均反應(yīng)速率比在4~8min內(nèi)的快,其原因是隨著反應(yīng)的進(jìn)行CO的濃度不斷變小(或容器內(nèi)氣體的壓強(qiáng)不斷減。;達(dá)到平衡時氫氣的濃度為0.5mol•L-1

分析 (1)二氧化碳為共價化合物,其分子中存在兩個碳氧雙鍵,碳原子和氧原子最外層達(dá)到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu);
(2)化學(xué)反應(yīng)中,原子的利用率達(dá)到100%,應(yīng)是反應(yīng)物全部轉(zhuǎn)化為目標(biāo)產(chǎn)物,沒有其它物質(zhì)生成,以此解答該題;
(3)①圖1中能量主要轉(zhuǎn)化方式為光照反應(yīng)二氧化碳和水反應(yīng)生成甲酸和氧氣;圖2中發(fā)生反應(yīng)是通電電解陽極生成氧氣,陰極生成甲酸;
③反應(yīng)物質(zhì)的物質(zhì)的量保持不變,說明反應(yīng)大多平衡狀態(tài),開始物質(zhì)濃度大反應(yīng)速率快,隨反應(yīng)進(jìn)行濃度減小反應(yīng)速率減小,結(jié)合三行計算列式計算得到全球的平衡濃度.

解答 解:(1)二氧化碳分子中存在兩個碳碳雙鍵,氧原子和碳原子最外層都為8個電子,二氧化碳正確的電子式為:,
故答案為:
(2)a.有副產(chǎn)品水生成,原子利用率沒有達(dá)到100%,故a錯誤;
b.反應(yīng)為化合反應(yīng),反應(yīng)物全部轉(zhuǎn)化為生成物,沒有其它物質(zhì)生成,則原子利用率達(dá)100%,故b正確;
c.有副產(chǎn)物水生成,原子利用率沒有達(dá)到100%,故C錯誤;
d.該反應(yīng)為聚合反應(yīng),原子利用率達(dá)到100%,故d正確.
故答案為:bd;
(3)①圖1中能量主要轉(zhuǎn)化方式為光能轉(zhuǎn)變?yōu)榛瘜W(xué)能,圖2中發(fā)生反應(yīng)是通電電解陽極生成氧氣,陰極生成甲酸,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:2CO2+2H2O$\frac{\underline{\;通電\;}}{\;}$ 2HCOOH+O2,
故答案為:光能轉(zhuǎn)變?yōu)榛瘜W(xué)能; 2CO2+2H2O$\frac{\underline{\;通電\;}}{\;}$ 2HCOOH+O2;
③反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)物質(zhì)的物質(zhì)的量不變,圖象中10min時反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),此時CO物質(zhì)的量0.25mol,變化了1.00mol-0.25mol=0.75mol,甲醇生成了0.75mol,CO在0~4min內(nèi)的平均反應(yīng)速率比在4~8min內(nèi)的快,其原因是隨著反應(yīng)的進(jìn)行CO的濃度不斷變。ɑ蛉萜鲀(nèi)氣體的壓強(qiáng)不斷減。
            CO+2H2=CH3OH
起始量:1       4           0
變化量:0.75   1.5      0.75
平衡量:0.25   2.5      0.75
  達(dá)到平衡時氫氣的濃度=$\frac{2.5mol}{5L}$=0.5mol/L,
故答案為:10;隨著反應(yīng)的進(jìn)行CO的濃度不斷變。ɑ蛉萜鲀(nèi)氣體的壓強(qiáng)不斷減。;0.5mol•L-1

點評 本題考查了反應(yīng)過程中能量變化、原子利用率、化學(xué)平衡和化學(xué)反應(yīng)速率的計算、圖象分析應(yīng)用,掌握基礎(chǔ)是解題關(guān)鍵,題目難度中等.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

14.下列操作的原理或?qū)?yīng)的離子方程式不正確的是( 。
A.Mg (HCO32溶液中加入足量的Ba(OH)2:Mg2++2HCO3-+2Ba2++4OH-═Mg(OH)2↓+2BaCO3↓+2H2O
B.Na2S2O3溶液中加入稀硫酸:S2O32-+2H+═SO2↑+S↓+H2O
C.K2Cr2O7溶液中加入氫氧化鈉溶液,溶液顏色由橙色變成黃色,證明溶液中存在平衡:Cr2O72-+H2O?2CrO42-+2H+
D.用濃鹽酸酸化的KMnO4溶液與H2O2混合來證明H2O2具有還原性:2MnO4-+6H++5H2O2═2Mn2++5O2↑+8H2O

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

16.將0.4molSO2和0.2molO2置于密閉容器中發(fā)生反應(yīng):2SO2+O2$?_{催化劑}^{高溫}$2SO3.下列關(guān)于該反應(yīng)的說法正確的是( 。
A.最終可生成0.4molSO3
B.當(dāng)v(O2)=v(SO2)=0時一定達(dá)化學(xué)平衡
C.升高溫度反應(yīng)速率減小
D.縮小體積增大壓強(qiáng)反應(yīng)速率增大

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

13.氫氧燃料電池可以使用在航天飛機(jī)上,其反應(yīng)原理示意圖如圖.下列有關(guān)氫氧燃料電池的說法正確的是(  )
A.該電池工作時電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能
B.有1mol電子轉(zhuǎn)移時,反應(yīng)的氧氣為5.6L
C.外電路中電流由電極b通過導(dǎo)線流向電極a
D.電極b的反應(yīng)為:O2+4e-+H2O=4OH-

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

20.將等體積的甲烷與氯氣混合于一集氣瓶中,加蓋后置于光亮處.下列有關(guān)此實驗所觀察到的現(xiàn)象或結(jié)論中,不正確的是(  )
A.瓶中氣體的黃綠色逐漸變淺
B.瓶內(nèi)壁有油狀液滴形成
C.此反應(yīng)的生成物只有一氯甲烷
D.此反應(yīng)的液態(tài)生成物為二氯甲烷、三氯甲烷及四氯化碳的混合物

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

10.常溫下,向100mL 0.01mol•L-1 HA溶液中逐滴加入0.02mol•L-1 MOH溶液,圖中所示曲線表示混合溶液的pH變化情況(稀溶液混合時體積可直接相加).下列判斷錯誤的是( 。
A.由圖中信息可知,HA一定是強(qiáng)酸
B.當(dāng)V(MOH)=50.00 mL時,混合溶液中c(M+)+c(MOH)=0.01 mol•L-1
C.N點對應(yīng)的溶液中c(M+)=c(A-
D.K點所對應(yīng)的溶液中離子濃度大小關(guān)系為:c(M+)>c(A-)>c(OH-)>c(H+

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實驗題

17.Fenton試劑常用于處理含難降解有機(jī)物的工業(yè)廢水.通常是在含有亞鐵離子的酸性溶 液中投加過氧化氫,在Fe2+催化劑作用下,H2O2能產(chǎn)生活潑的羥基自由基,從而引發(fā)和傳播自由基鏈反應(yīng),加快有機(jī)物和還原性物質(zhì)的氧化.
(1)請寫出羥基自由基的電子式
(2)羥基自由基的氧化能力僅次于氟,可以與大多數(shù)有機(jī)污染物發(fā)生快速的鏈?zhǔn)椒磻?yīng),無選擇性地把有害物質(zhì)氧化成CO2、H2O,請寫出羥基自由基與廢水中苯酚反應(yīng)的方程式C6H6O+28•OH═6CO2↑+17H2O.
(3)已知Fe3++SCN=Fe (SCN)2+,在一定溫度下該反應(yīng)達(dá)到平衡時c (Fe3+)=0.04mol/L,c (SCN-)=0.1mol/L,c[Fe (SCN) 2+]=0.68mol/L,則此溫度下該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=170L/mol.有同學(xué)利用該反應(yīng)來檢驗Fenton試劑中是否產(chǎn)生Fe3+,你認(rèn)為該辦法是否可行,請說明理由不可行,羥基自由基會氧化SCN-
(4)現(xiàn)運(yùn)用Fenton試劑降解有機(jī)污染物p-CP,試探究有關(guān)因素對該降解反應(yīng)速率的影響.實驗中控制p-CP的初始濃度相同,恒定實驗溫度在298K或313K (其余實驗條件 見下表)設(shè)計如下對比實驗.
實驗編號實驗?zāi)康?/td>T/KpHc/10-3mol•L-1
H2O2Fe2+
I為以下實驗作參照29836.00.30
II探究溫度對降解速率的影響
III298106.00.30
請將表中相應(yīng)序號處內(nèi)容補(bǔ)充完整①313②3 ⑤探究溶液pH大小對反應(yīng)速率的影響.
(5)實驗測得p-CP的濃度隨時間變化的關(guān)系如圖所示.

a請根據(jù)上圖實驗I曲線,計算降解反應(yīng)在50-300s內(nèi)的平均反應(yīng)速率v (p-CP)=4.8×10-6mol/(L•s),以及300s時p-CP的降解率為80%;
b.實驗I、II表明溫度升高,降解反應(yīng)速率增大(填“增大”、“減小”或“不變”);
c.實驗III得出的結(jié)論是:pH=10時,反應(yīng)基本停止.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

8.將一定量的Cl2通入一定濃度的苛性鉀溶液中,兩者恰好完全反應(yīng)(已知反應(yīng)過程放熱),生成物中有三種含氯元素的離子,其中ClO-和ClO3-兩種離子的物質(zhì)的量(n)與反應(yīng)時間(t)的變化示意圖如圖所示.下列說法不正確的是( 。
A.苛性鉀溶液中KOH的質(zhì)量是16.8
B.反應(yīng)中轉(zhuǎn)移電子0.21mol
C.氯氣被還原成0.06molClO-和0.03molClO3-
D.ClO3-的生成是由于溫度升高引起的

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:多選題

12.若把長式元素周期表原先的副族、主族及族號取消,由左至右改為18列,如堿金屬元素為第1列,稀有氣體元素為第18列.按此規(guī)定,下列說法中錯誤的是( 。
A.第9列元素中沒有非金屬元素
B.只有第2列元素原子最外層有2個電子
C.第16列元素均為非金屬元素
D.在整個18列元素中,第3列的元素種類最多

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