3.鎳具有優(yōu)良的物理和化學(xué)特性,是許多領(lǐng)域尤其是高技術(shù)產(chǎn)業(yè)的重要原料.羰基法提純粗鎳涉及的兩步反應(yīng)依次為:
①Ni(s)+4CO(g)$\stackrel{50℃}{?}$ Ni(CO)4(g)△H<0
②Ni(CO)4(g)$\stackrel{230℃}{?}$Ni(s)+4CO(g)△H>0
完成下列填空:
(1)在溫度不變的情況下,要提高反應(yīng)(1)中Ni(CO4)的產(chǎn)率,可采取的措施有及時(shí)移走Ni(CO)4、加壓.
(2)已知在一定條件下的2L密閉容器中制備Ni(CO)4,粗鎳(純度98.5%,所含雜質(zhì)不與CO反應(yīng))剩余質(zhì)量和反應(yīng)時(shí)間的關(guān)系如圖所示.Ni(CO)4在0~10min的平均反應(yīng)速率為0.05mol•L-1min-1
(3)若反應(yīng)(2)達(dá)到平衡后,保持其他條件不變,降低溫度,重新達(dá)到平衡時(shí)bc.
a.平衡常數(shù)K增大   b.CO的濃度減小  c.Ni的質(zhì)量減小    d.v增大
(4)簡(jiǎn)述羰基法提純粗鎳的操作過程.先將粗鎳和CO在50℃反應(yīng)生成羰基鎳,然后將羰基鎳轉(zhuǎn)移到另外一個(gè)中,升溫至230℃熱解得到純鎳
(5)儲(chǔ)氫合金是一類能夠大量吸收氫氣,并與氫氣結(jié)合成金屬氫化物的材料.如鑭鎳合金,它吸收氫氣可結(jié)合成金屬氫化物,其化學(xué)式可近似地表示為L(zhǎng)aNi5H6 (LaNi5H6 中各元素化合價(jià)均可看作是零),它跟NiO(OH)可組成鎳氫可充電電池:LaNi5H6+6NiO(OH)$?_{充電}^{放電}$LaNi5+6Ni(OH)2 該電池放電時(shí),負(fù)極反應(yīng)是LaNi5H6+6OH--6e-=LaNi5+6H2O. 市面上出售的標(biāo)稱容量為2 000mA h(mA h表示毫安時(shí))的1節(jié)鎳氫電池至少應(yīng)含有鑭鎳合金5.4g(結(jié)果保留兩位有效數(shù)字,已知1mol電子的電量為96500庫侖或安培•秒 Mr(LaNi5)=434).

分析 (1)反應(yīng)Ni(S)+4CO(g)?Ni(CO)4(g)+Q是放熱反應(yīng),反應(yīng)前后氣體體積減小,依據(jù)平衡移動(dòng)原理分析;
(2)粗鎳的純度98.5%,1-10min內(nèi)粗鎳質(zhì)量減少100g-41g═59g;鎳的質(zhì)量=59g×98.5%=58.115g依據(jù)化學(xué)方程式計(jì)算Ni(CO)4的質(zhì)量,計(jì)算物質(zhì)的量得到變化濃度,根據(jù)化學(xué)反應(yīng)速率概念計(jì)算得到;
(3)由反應(yīng)①為放熱反應(yīng)可知反應(yīng)②為吸熱反應(yīng),因此反應(yīng)②達(dá)到平衡后,降溫,平衡逆向進(jìn)行,反應(yīng)平衡常數(shù)K變小、CO的濃度與Ni的質(zhì)量均減小、因溫度降低,v逆[Ni(CO)4]減;
(4)利用信息可知,可采取在低溫(50℃)時(shí)讓粗鎳和CO作用,使生成的Ni(CO)4在230℃時(shí)分解即可得到純鎳;
(5)根據(jù)反應(yīng)的總方程式可知陰極應(yīng)為L(zhǎng)aNi5LaNi5H6被還原生成LaNi5H6;根據(jù)1mol電子轉(zhuǎn)移時(shí)所通過的電量為1法拉第,1法拉第電量為96500庫侖或安培秒,則2000mAh的1節(jié)鎳氫電池則要轉(zhuǎn)移$\frac{2000×3600}{96500}$×10-3mol電子,再根據(jù)電極反應(yīng)計(jì)算需要金屬鎳的質(zhì)量.

解答 解:(1)反應(yīng)①是氣體體積減少的放熱反應(yīng),因此在溫度不變的情況下,采取增大體系壓強(qiáng)、從反應(yīng)體系中移走Ni(CO)4(g)等措施均可使反應(yīng)正向進(jìn)行,提高Ni(CO)4的產(chǎn)率,
故答案為:及時(shí)移走Ni(CO)4,加壓; 
(2)隨反應(yīng)進(jìn)行,粗鎳減少的質(zhì)量即為參加反應(yīng)①消耗的鎳的質(zhì)量,粗鎳的純度98.5%,1-10min內(nèi)粗鎳質(zhì)量減少100g-41g=59g;鎳的質(zhì)量=59g×98.5%=58.115g在0~10min,生成Ni的物質(zhì)的量=$\frac{(100-41)×98.5%}{59}$=0.985mol,故在0~10min,v[Ni(CO)4]=$\frac{\frac{0.985mol}{2L}}{10min}$=0.985mol/(2L×10min)=0.05mol/(L•min);
故答案為:0.05mol/(L•min);
(3)由反應(yīng)①為放熱反應(yīng)可知反應(yīng)②為吸熱反應(yīng),因此反應(yīng)②達(dá)到平衡后,降溫,平衡逆向進(jìn)行,反應(yīng)平衡常數(shù)K變小、CO的濃度與Ni的質(zhì)量均減小、因溫度降低,v逆[Ni(CO)4]減;
a.溫度降低平衡向放熱反應(yīng)方向進(jìn)行,反應(yīng)②是吸熱反應(yīng),平衡逆向進(jìn)行,平衡常數(shù)減;
b.溫度降低平衡向放熱反應(yīng)方向進(jìn)行,反應(yīng)②是吸熱反應(yīng),平衡逆向進(jìn)行一氧化碳濃度減小;
c.依據(jù)反應(yīng)分析,溫度降低反應(yīng)①平衡正向進(jìn)行,反應(yīng)②逆向進(jìn)行,鎳質(zhì)量減小;
d.平衡逆向進(jìn)行,溫度降低,v[Ni(CO)4]減。
故答案為:bc;
(4)利用信息可知,可采取在低溫(50℃)時(shí)讓粗鎳和CO作用,使生成的Ni(CO)4在230℃時(shí)分解即可得到純鎳,在封閉的玻璃管一端放入粗鎳,控制溫度在50℃,通入CO氣體,一點(diǎn)時(shí)間后在玻璃管的另一端加熱至230℃,即可在該端獲得純凈的鎳,
故答案為:先將粗鎳和CO在50℃反應(yīng)生成羰基鎳,然后將羰基鎳轉(zhuǎn)移到另外一個(gè)中,升溫至230℃熱解得到純鎳;
(5)放電時(shí),負(fù)極失電子發(fā)生氧化反應(yīng),電極反應(yīng)為:LaNi5H6+6OH--6e-=LaNi5+6H2O,因?yàn)?mol電子轉(zhuǎn)移時(shí)所通過的電量為1法拉第,1法拉第電量為96500庫侖或安培秒,則2000mA•h的1節(jié)鎳氫電池則要轉(zhuǎn)移$\frac{2000×3600}{96500}$×10-3mol電子,又根據(jù)陰極反應(yīng)LaNi5+6e-+6H2O═LaNi5H6+6OH-,所以1mol鑭鎳合金轉(zhuǎn)移6mol電子,所以2000mAh的1節(jié)鎳氫電池則要鑭鎳合金的質(zhì)量為$\frac{2000×3600}{96500}$×10-3mol×$\frac{1}{6}$×(139+59×5+6)g/mol=5.4g,故答案為:LaNi5H6+6OH--6e-=LaNi5+6H2O;5.4.

點(diǎn)評(píng) 本題考查了化學(xué)平衡的影響因素,題目難度不大,明確化學(xué)平衡及其影響因素為解答關(guān)鍵,試題側(cè)重基礎(chǔ)知識(shí)的考查,培養(yǎng)了學(xué)生的分析能力及靈活應(yīng)用能力.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

16.下列說法正確的是(  )
A.將AlCl3溶液和Al2(SO43溶液分別加熱、蒸干、灼燒,所得固體成分相同
B.配制FeSO4溶液時(shí),將FeSO4固體溶于稀鹽酸中,然后稀釋至所需濃度
C.用帶磨口玻璃塞的試劑瓶保存Na2CO3溶液
D.洗滌油污常用熱的碳酸鈉溶液

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

17.現(xiàn)有下列十種物質(zhì):①H2 ②鋁 ③CaO ④CO2 ⑤NaHSO4 ⑥Ba(OH)2⑦氫氧化鐵膠體 ⑧氨水 ⑨稀硝酸 ⑩Al2(SO43
(1)上述物質(zhì)中屬于電解質(zhì)的是③⑤⑥⑩(填序號(hào)).
(2)上述物質(zhì)中有兩種物質(zhì)之間可發(fā)生離子反應(yīng):H++OH-═H2O,該離子反應(yīng)對(duì)應(yīng)的化學(xué)方程式為Ba(OH)2+2HNO3═Ba(NO32+2H2O.
(3)設(shè)阿伏加德羅常數(shù)的值為NA.⑩在水中的電離方程式為Al2(SO43═2Al3++3SO42-;17.1g ⑩溶于水配制成250mL溶液,SO42-的粒子數(shù)為9.03×1022,Al3+的物質(zhì)的量濃度為0.4mol/L.
(4)少量的④通入⑥的溶液中反應(yīng)的離子方程式為Ba2++2OH-+CO2═BaCO3↓+H2O.
(5)將⑥的溶液逐滴加入到⑤的溶液中,恰好使溶液中的SO42-沉淀完全的離子方程式為H++SO42-+Ba2++OH-═BaSO4↓+H2O.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

11.甲醇被稱為21世紀(jì)的新型燃料,工業(yè)上用CH4和H2O為原料,通過下列反應(yīng)I和II來制備甲醇.
Ⅰ.CH4(g)+H2O(g)?CO(g)+3H2(g)△H1
Ⅱ.CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H2<0
(1)將1.0mol CH4和2.0mol H2O(g)通入反應(yīng)室(容積為100L),在一定條件下發(fā)生反應(yīng)I,測(cè)得CH4的轉(zhuǎn)化率與溫度、壓強(qiáng)的關(guān)系如圖1.

①假設(shè)100℃時(shí)達(dá)到平衡所需的時(shí)間為5min,則用H2表示的平均反應(yīng)速率為0.03 mol•L-1•min-1
②反應(yīng)I的△H1大于0 (填“大于”、“小于”或“等于”),100℃時(shí)反應(yīng)I的平衡常數(shù)為2.25×10-2
(2)在壓強(qiáng)為0.1MPa、溫度為300℃條件下,將a mol CO與3a mol H2的混合氣體在催化劑作用下發(fā)生反應(yīng)II生成甲醇平衡后將容器的容積壓縮到原來的$\frac{1}{2}$,其他條件不變,對(duì)平衡體系產(chǎn)生的影響是CD (填字母序號(hào)).
A.c(H2)減少             
B.正反應(yīng)速率加快,逆反應(yīng)速率減慢
C.重新平衡后CH3OH 的物質(zhì)的量增加 
D.重新平衡后$\frac{c({H}_{2})}{c(C{H}_{3}OH)}$減小
(3)已知在常溫常壓下:
①2CH3OH (l)+3O2(g)=2CO2(g)+4H2O(g)△H=-1272.8kJ•mol-1
②2CO(g)+O2(g)=2CO2(g)△H=-552.6kJ•mol-1
③H2O(g)=H2O(l)△H=-44.0kJ•mol-1
寫出甲醇不完全燃燒生成一氧化碳和液態(tài)水的熱化學(xué)方程式CH3OH(l)+O2(g)=CO(g)+2H2O(l)△H=-448.1kJ•mol-1
(4)甲醇對(duì)水質(zhì)會(huì)造成一定的污染,有一種電化學(xué)法可消除這種污染,其原理是:通電后,將Co2+轉(zhuǎn)化成Co3+,然后以Co3+做氧化劑把水中的甲醇氧化成CO2而凈化.
實(shí)驗(yàn)室用圖2裝置模擬上述過程:
①寫出陽極反應(yīng)式Co2+-e-=Co3+
②在Co3+氧化甲醇的反應(yīng)中,生成(填“消耗”或“生成”)H+

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:多選題

18.一定溫度下可逆反應(yīng):A(s)+2B(g)?2C(g)+D(g);△H<0.現(xiàn)將1mol A和2mol B加入甲容器中,將4mol C和2mol D加入乙容器中,此時(shí)控制活塞P,使乙的容積為甲的2倍,t1時(shí)兩容器內(nèi)均達(dá)到平衡狀態(tài)(如圖1所示,隔板K不能移動(dòng)).下列說法正確的是( 。
A.保持溫度和活塞位置不變,在甲中再加入1 mol A和2 mol B,達(dá)到新的平衡后,甲中C的濃度是乙中C的濃度的2倍
B.保持活塞位置不變,升高溫度,達(dá)到新的平衡后,甲、乙中B的體積分?jǐn)?shù)均減少
C.保持溫度和乙中的壓強(qiáng)不變,t2時(shí)分別向甲、乙中加入等質(zhì)量的氦氣后,甲、乙中反應(yīng)速率變化情況分別如圖2和圖3所示(t1前的反應(yīng)速率變化已省略)
D.保持溫度不變,移動(dòng)活塞P,使乙的容積和甲相等,達(dá)到新的平衡后,乙中C的體積分?jǐn)?shù)是甲中C 的體積分?jǐn)?shù)的2倍

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

8.700℃時(shí),向容積為2L的密閉容器中充入一定量的CO和H2O,發(fā)生反應(yīng):CO(g)+H2O(g)═CO2(g)+H2(g).反應(yīng)過程中測(cè)定的部分?jǐn)?shù)據(jù)見表(表中t2>t1):
反應(yīng)時(shí)間/minn(CO)/moln(H2O)/mol
01.200.60
t10.80
t20.20
下列說法正確的是( 。
A.反應(yīng)在t1 min內(nèi)的平均速率為v(H2)=$\frac{0.40}{{t}_{1}}$mol•L-1•min-1
B.保持其他條件不變,起始時(shí)向容器中充入0.60mol CO和1.20mol H2O,到達(dá)平衡時(shí)n(CO2)=0.40mol
C.保持其他條件不變,向平衡體系中再通入0.20mol H2O(g),△H增大
D.溫度升高至800℃,上述反應(yīng)平衡常數(shù)為0.64,則正反應(yīng)為吸熱反應(yīng)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

15.元素鉻(Cr)在溶液中主要以Cr3+(藍(lán)紫色)、Cr(OH)4-(綠色)、Cr2O72-(橙紅色)、CrO42-(黃色)等形式存在.Cr(OH)3 為難溶于水的灰藍(lán)色固體,回答下列問題:
(1)某鉻的化合物的化學(xué)式為Na3CrO8,其結(jié)構(gòu)如圖1所示,則Cr 的化合價(jià)為+5,該化合物中含有的化學(xué)鍵有離子鍵、共價(jià)鍵.  

(2)Cr3+與Al3+的化學(xué)性質(zhì)相似,寫出Cr(OH)3的電離方程式:H++CrO2-+H2O?Cr(OH)3?Cr3++3OH-
(3)CrO42-和Cr2O72-在溶液中可相互轉(zhuǎn)化.室溫下,初始濃度為1.0mol•L-1的Na2CrO4溶液中c(Cr2O72-)隨c(H+)的變化如圖2所示.
①根據(jù)A 點(diǎn)數(shù)據(jù),計(jì)算出該轉(zhuǎn)化反應(yīng)的平衡常數(shù)為1.0×1014
②溫度升高,溶液中的平衡轉(zhuǎn)化率減小,則該反應(yīng)的△H小于0(填“大于”、“小于”或“等于”).
(4)目前處理酸性Cr2O72-廢水多采用鐵氧磁體法.該法是向廢水中加入FeSO4•7H2O,將Cr2O72-原成Cr3+,調(diào)節(jié)pH,F(xiàn)e、Cr轉(zhuǎn)化成相當(dāng)于Fe[FexCr2-x]O4(鐵氧磁體,羅馬數(shù)字表示元素價(jià)態(tài))的沉淀.處理1molCr2O72-,需加入a mol FeSO4•7H2O,下列結(jié)論正確的是D.
A.x=0.5,a=8   B.x=0.5,a=10
C.x=1.5,a=8  D.x=1.5,a=10.
(5)+6 價(jià)鉻的化合物毒性較大,常用將廢液中的Cr2O72-還原成Cr3+,該反應(yīng)的離子方程式為5H++Cr2O72-+3HSO3-=2Cr3++3SO42-+4H2O.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

12.甲烷廣泛存在于天然氣、沼氣、煤礦坑氣之中,是優(yōu)質(zhì)的氣體燃料,更是制造許多化工產(chǎn)品的重要原料.
Ⅰ.制取氫氣
已知:CH4(g)+H2O(g)?CO(g)+3H2(g)△H=+206.2kJ•mol-1
CH4(g)+CO2(g)?2CO(g)+2H2(g)△H=+247.4kJ•mol-1
(1)請(qǐng)寫出CH4(g)與H2O(g)反應(yīng)生成CO2(g)和H2(g)的熱化學(xué)方程式CH4(g)+2H2O(g)═CO2(g)+4H2(g)△H=+165.0kmol-1
(2)若將0.1mol CH4和0.1mol H2O(g)通入體積為10L的密閉容器里,在一定條件下發(fā)生反應(yīng):
CH4(g)+H2O(g)?CO(g)+3H2(g),CH4的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度、壓強(qiáng)的關(guān)系如圖
①已知100℃時(shí)達(dá)到平衡所需的時(shí)間為5min,則用H2表示的平均反應(yīng)速率0.003mol/(L.min);
②該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)6.75×10-4(mol/L)2;
③圖中的p1<p2(填“<”、“>”或“=”);
Ⅱ.制備甲醇
(3)在壓強(qiáng)為0.1MPa條件下,將a mol CO與3amol H2的混合氣體在催化劑作用下能自發(fā)反應(yīng)生成甲醇:CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H<0.若容器容積不變,下列措施可增加甲醇產(chǎn)率的是BC
A.升高溫度     B.再充入1mol CO和3mol H2   C.將CH3OH(g)從體系中分離
D.充入He,使體系總壓強(qiáng)增大                 E.使用更高效的催化劑
Ⅲ.合成乙酸
(4)甲烷直接合成乙酸具有重要的理論意義和應(yīng)用價(jià)值.光催化反應(yīng)技術(shù)使用CH4和CO2(填化學(xué)式)直接合成乙酸,且符合“綠色化學(xué)”的要求(原子利用率100%).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

13.(1)在25℃下,將0.01mol•L-1的氨水與0.01mol•L-1的鹽酸混合,若等體積混合時(shí),溶液顯酸性(填“酸”“堿”或“中”),用化學(xué)用語解釋原因NH4++H2O?NH3•H2O+H+,溶液中各離子濃度大小關(guān)系是c(Cl-)>c(NH4+)>c(H+)>c(OH-);若反應(yīng)后溶液中c(NH4+)=c(Cl-),則溶液顯中性(填“酸”“堿”或“中”),溶液中各離子濃度大小關(guān)系是c(Cl-)=c(NH4+)>c(H+)=c(OH-).
(2)在25℃下,向濃度均為0.1mol•L-1的MgCl2和CuCl2混合溶液中逐滴加入氨水,先生成Cu (OH)2沉淀(填化學(xué)式),此沉淀為藍(lán)色,生成該沉淀的離子方程式為Cu2++2 NH3•H2O=Cu (OH)2↓+2NH4+.已知25℃時(shí)Ksp[Mg(OH)2]=1.8×10-11,KsP[Cu(OH)2]=2.2×10-20

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