17.研究NO2、SO2、CO等大氣污染氣體的處理具有重要意義.
(1)已知:2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)△H=-196.6kJ•mol-1
2NO(g)+O2(g)?2NO2(g)△H=-113.0kJ•mol-1
則反應(yīng)NO2(g)+SO2(g)?SO3(g)+NO(g)的△H=-41.8kJ•mol-1
(2)一定條件下,將NO2與SO2以體積比2:1置于密閉容器中發(fā)生上述反應(yīng),下列能說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是BD.
A.體系壓強(qiáng)保持不變
B.混合氣體顏色保持不變
C.SO3和NO的體積比保持不變
D.每消耗1molSO3的同時(shí)生成1mol NO
測(cè)得上述反應(yīng)達(dá)平衡時(shí)NO2與SO2的體積比為5:1,則平衡常數(shù)K=1.8
(3)CO可用于合成甲醇,反應(yīng)方程式為CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g).CO在不同溫度下的平衡轉(zhuǎn)化率與壓強(qiáng)的關(guān)系如圖(1)所示.該反應(yīng)△H<0(填“>”或“<”).實(shí)際生產(chǎn)條件控制在250℃、1.3×104kPa左右,選擇此壓強(qiáng)的理由是:在1.3×104kPa下,CO的轉(zhuǎn)化率已較高,再增大壓強(qiáng)CO的轉(zhuǎn)化率提高不大,而生產(chǎn)成本增加得不償失.

(4)依據(jù)燃燒的反應(yīng)原理,合成的甲醇可以設(shè)計(jì)如圖(2)所示的原電池裝置.
①該電池工作時(shí),OH-向負(fù)極移動(dòng)(填“正”或“負(fù)”).
②該電池正極的電極反應(yīng)式為O2+2H2O+4e-═OH-

分析 (1)利用蓋斯定律可知,$\frac{1}{2}$(①-②)可得目標(biāo)反應(yīng),據(jù)此可計(jì)算出其反應(yīng)熱;
(2)可逆反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),正逆反應(yīng)速率相等,各組分的濃度、百分含量不再變化,據(jù)此進(jìn)行判斷;利用三段法計(jì)算平衡時(shí)的濃度來(lái)計(jì)算化學(xué)平衡常數(shù);
(3)從橫坐標(biāo)上一點(diǎn),畫(huà)一條平行于縱坐標(biāo)的虛線,看相同壓強(qiáng)下不同溫度時(shí)CO的平衡轉(zhuǎn)化率,溫度越低轉(zhuǎn)化率越低,說(shuō)明,升溫時(shí)平衡向逆向移動(dòng);
(4)原電池中負(fù)極是電子發(fā)生氧化反應(yīng),正極上 得到電子發(fā)生還原反應(yīng),燃料電池一般燃料在負(fù)極反應(yīng),氧氣再正極反應(yīng),溶液中的陰離子移向負(fù)極.

解答 解:(1)已知:①2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)△H=-196.6kJ•mol-1
②2NO(g)+O2(g)?2NO2(g)△H=-113.0kJ•mol-1,利用蓋斯定律將$\frac{1}{2}$(①-②)得:NO2(g)+SO2(g)?SO3(g)+NO(g)
△H=$\frac{1}{2}$×(-196.6kJ•mol-1)-$\frac{1}{2}$×(-113.0kJ•mol-1)=-41.8kJ•mol-1,
故答案為:-41.8;
(2)A.本反應(yīng)是反應(yīng)前后氣體分子數(shù)不變的反應(yīng),故體系的壓強(qiáng)保持不變,故A不能說(shuō)明反應(yīng)已達(dá)到平衡狀態(tài),故A錯(cuò)誤;
B.隨著反應(yīng)的進(jìn)行,NO2的濃度減小,顏色變淺,故B可以說(shuō)明反應(yīng)已達(dá)平衡,故B正確;
C.SO3和NO都是生成物,比例保持1:1,故C不能作為平衡狀態(tài)的判斷依據(jù),故C錯(cuò)誤;
D.D中每消耗1molSO3所述的是逆反應(yīng)速率,同時(shí)生成1mol NO所述的是正反應(yīng)速率,兩者相等,能作為平衡狀態(tài)的判斷依據(jù),故D正確;
             NO2(g)+SO2(g)?SO3(g)+NO(g)
起始物質(zhì)的體積 2a      a         0         0
轉(zhuǎn)化物質(zhì)的體積  x      x        x         x
平衡物質(zhì)的體積2a-x    a-x      x           x
則(2a-x):(a-x)=5:1,整理可得:x=0.75a,故平衡常數(shù)K=$\frac{{x}^{2}}{(2a-x)×(a-x)}$=1.8,
故答案為:BD;1.8;
(3)由圖可知,溫度升高,CO的轉(zhuǎn)化率降低,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),故逆反應(yīng)是吸熱反應(yīng),正反應(yīng)是放熱反應(yīng),△H<0;壓強(qiáng)大,有利于加快反應(yīng)速率,有利于使平衡正向移動(dòng),但壓強(qiáng)過(guò)大,需要的動(dòng)力大,對(duì)設(shè)備的要求也高,故選擇250℃、1.3×104kPa左右的條件.因?yàn)樵?50℃、壓強(qiáng)為1.3×104 kPa時(shí),CO的轉(zhuǎn)化率已較大,再增大壓強(qiáng),CO的轉(zhuǎn)化率變化不大,沒(méi)有必要再增大壓強(qiáng),
故答案為:<;在1.3×104kPa下,CO的轉(zhuǎn)化率已較高,再增大壓強(qiáng)CO的轉(zhuǎn)化率提高不大,而生產(chǎn)成本增加得不償失;
(4)①依據(jù)甲醇燃燒的反應(yīng)原理,結(jié)合如圖所示的原電池裝置,負(fù)極上失電子發(fā)生氧化反應(yīng),正極上得到電子發(fā)生還原反應(yīng);陰離子移向負(fù)極;
故答案為:負(fù);
②一般燃料在負(fù)極上發(fā)生反應(yīng),氧氣再正極發(fā)生還原反應(yīng);負(fù)極電極反應(yīng)為:CH3OH+8OH--6e-=CO32-+6H2O,正極電極反應(yīng)為:O2+2H2O+4e-=4OH-,
故答案為:O2+2H2O+4e-=4OH-

點(diǎn)評(píng) 本題考查較為綜合,涉及化學(xué)平衡的計(jì)算、熱化學(xué)方程式的書(shū)寫(xiě)、化學(xué)平衡的平衡狀態(tài)的判斷、影響化學(xué)平衡的因素、原電池的原理應(yīng)用等知識(shí),題目難度中等,明確化學(xué)平衡及其影響為解答關(guān)鍵,注意掌握蓋斯定律的內(nèi)容及應(yīng)用方法,試題培養(yǎng)了學(xué)生的分析、理解能力及靈活應(yīng)用能力.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

11.用一種試劑除去下列物質(zhì)中的雜質(zhì)(括號(hào)內(nèi)物質(zhì)為雜質(zhì)),寫(xiě)出試劑名稱(chēng)或化學(xué)式及有關(guān)反應(yīng)的離子方程式.
物   質(zhì)所需試劑離子方程式
FeSO4(CuSO4
Na2SO4(NaHCO3

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

8.對(duì)燃煤煙氣和汽車(chē)尾氣進(jìn)行脫硝、脫碳和脫硫等處理,可實(shí)現(xiàn)綠色環(huán)保、節(jié)能減排等目的.汽車(chē)尾氣脫硝脫碳的主要原理為:2NO(g)+2CO(g)$\stackrel{催化劑}{?}$N2(g)+2CO2(g)△H=a kJ•mol-1
I、已知2NO(g)+O2(g)═2NO2(g)△H=b kJ•mol-1;CO的燃燒熱△H=c kJ•mol-1.寫(xiě)出消除汽車(chē)尾氣中NO2的污染時(shí),NO2與CO反應(yīng)的熱化學(xué)方程式2NO2(g)+4CO(g)=N2(g)+4CO2(g)△H=a-b+2c kJ•mol-1
II、一定條件下,在一密閉容器中,用傳感器測(cè)得該反應(yīng)在不同時(shí)間的NO和CO濃度如表:
時(shí)間/s012345
c(NO)/mol•L-11.000.80.640.550.50.5
c(CO)/mol•L-13.503.303.143.053.003.00
(1)在恒容密閉容器中充入CO、NO氣體,如圖3圖象正確且能說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是AD

(2)前2s內(nèi)的平均反應(yīng)速率υ(N2)=0.09mol/(L•s)(保留兩位小數(shù),下同);此溫度下,該反應(yīng)的平衡常數(shù)為0.03mol•L-1
(3)采用低溫臭氧氧化脫硫脫硝技術(shù),同時(shí)吸收SO2和NOx,獲得(NH42SO4的稀溶液,
①常溫條件下,此溶液的PH=5,則$\frac{c(N{{H}_{4}}^{+})}{c(N{H}_{3}•{H}_{2}O)}$=1.7×104(已知該溫度下NH3•H2O的Kb=1.7×10-5

②向此溶液中再加入少量 (NH42SO4固體,$\frac{c(N{{H}_{4}}^{+})}{c(S{{O}_{4}}^{2-})}$的值將變大(填“變大”、“不變”或“變小”)
(4)設(shè)計(jì)如圖1裝置模擬傳感器測(cè)定CO與 NO反應(yīng)原理.
①鉑電極為正極(填“正極”或“負(fù)極”).
②負(fù)極電極反應(yīng)式為CO+O2--2e-=CO2
III、如圖2所示,無(wú)摩擦、無(wú)質(zhì)量的活塞1、2將反應(yīng)器隔成甲、乙兩部分,在25℃和101kPa下實(shí)現(xiàn)平衡時(shí),各部分體積分別為V、V.此時(shí)若去掉活塞1,不引起活塞2的移動(dòng).則x=1.5,V:V=3:1.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

5.銅、硫的單質(zhì)及其化合物在生產(chǎn)、生活中應(yīng)用廣泛,輝銅礦(主要成分是Cu2S)是冶煉銅和制硫酸的重要原料.
(1)已知:①2Cu2S(s)+3O2(g)=2Cu2O(s)+2SO2(g)△H=-768.2kJ•mol-1
②2Cu2O(s)+Cu2S(s)=6Cu(s)+SO2(g)△H=+116.0kJ•mol-1
則Cu2S(s)+O2(g)=2Cu(s)+SO2(g)△H=-217.4kJ/mol.
(2)已知25℃時(shí),KSP(BaSO4)=1.1×1010,向僅含0.1mol•L-1 Ba(OH)2的廢液中加入等體積0.12mol•L-1硫酸,充分?jǐn)嚢韬筮^(guò)濾,濾液中c(Ba2+)=1.1×10-8 mol/L
(3)上述冶煉過(guò)程中會(huì)產(chǎn)生大量的SO2,回收處理SO2,不僅能防止環(huán)境污染,而且能變害為寶,回收處理的方法之一是先將SO2轉(zhuǎn)化為SO3,然后再轉(zhuǎn)化為H2SO4
①450℃時(shí),某恒容密閉容器中存在反應(yīng):2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)△H<0,下列事實(shí)能表明該反應(yīng)達(dá)到平衡的是D.
A.容器內(nèi)氣體密度不變 
B.O2、SO2的消耗速率之比為1:2 
C.n(SO2):n(O2):n(SO3)=2:1:2 
D.容器內(nèi)壓強(qiáng)不再發(fā)生變化
②450℃、0.1MPa下,將2.0molSO2和1.0molO2置于5L密閉容器中開(kāi)始反應(yīng),保持溫度和容器體積不變,SO2的轉(zhuǎn)化率(α)隨著時(shí)間(t)的變化如圖1所示,則該溫度下反應(yīng)的平衡常數(shù)K=4050.若維持其他條件不變,使反應(yīng)開(kāi)始時(shí)的溫度升高到500℃,請(qǐng)?jiān)趫D1中畫(huà)出反應(yīng)開(kāi)始到平衡時(shí)SO2轉(zhuǎn)化率的變化圖象.
(4)已知CuCl2溶液中,銅元素的存在形式與c(Cl-)的相對(duì)大小有關(guān),具體情況如圖2所示(分布分?jǐn)?shù)是指平衡體系中含銅微粒物質(zhì)的量占銅元素總物質(zhì)的量的百分比)
 ①若溶液中含銅微粒的總濃度為amol•L-1,則X點(diǎn)對(duì)應(yīng)的c(CuCl+)=0.56amol/L(用含a的代數(shù)式表示).
②向c(Cl-)=1mol•L-1的氯化銅溶液中滴入少量AgNO3溶液,則濃度最大的含銅微粒發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為CuCl++Ag+=AgCl↓+Cu2+

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

12.氮和硫的氧化物有多種,其中SO2和NOx都是大氣污染物,對(duì)它們的研究有助于空氣的凈化.
(1)研究氮氧化物與懸浮在大氣中海鹽粒子的相互作用時(shí),涉及如下反應(yīng):
2NO2(g)+NaCl(s)?NaNO3(s)+ClNO(g)K1△H1<0(Ⅰ)
2NO(g)+Cl2(g)?2ClNO(g)   K2△H2<0  (Ⅱ)
則4NO2(g)+2NaCl(s)?2NaNO3(s)+2NO(g)+Cl2(g)的平衡常數(shù)K=$\frac{{{K}_{1}}^{2}}{{K}_{2}}$(用K1、K2表示).
(2)為研究不同條件對(duì)反應(yīng)(Ⅱ)的影響,在恒溫條件下,向2L恒容密閉容器中加入0.2molNO和0.1molCl2,10min時(shí)反應(yīng)(Ⅱ)達(dá)到平衡.測(cè)得10min內(nèi)v(ClNO)=7.5×10-3mol•L-1•min-1,NO的轉(zhuǎn)化率α1=75%.其他條件保持不變,反應(yīng)(Ⅱ)在恒壓條件下進(jìn)行,平衡時(shí)NO的轉(zhuǎn)化率α2>α1(填“>”“<”或“=”).
(3)汽車(chē)使用乙醇汽油并不能減少NOx的排放,這使NOx的有效消除成為環(huán)保領(lǐng)域的重要課題.NO2尾氣常用NaOH溶液吸收,生成NaNO3和NaNO2.已知NO2-的水解常數(shù)Kh=2×10-11 mol•L-1,常溫下某NaNO2和HNO2混合
溶液的pH為5,則混合溶液中c(NO2-)和c(HNO2)的比值為50.
(4)利用如圖所示裝置(電極均為惰性電極)也可吸收SO2,并用陰極排出的溶液吸收NO2.陽(yáng)極的電極反應(yīng)式為SO2+2H2O-2e-=SO42-+4H+
(5)NO2可用氨水吸收生成NH4NO3.25℃時(shí),將amolNH4NO3溶于水,向該溶液滴加bL氨水后溶液呈中性,則滴加氨水的過(guò)程中的水的電離平衡將逆向(填”正向”“不”或“逆向”)移動(dòng),所滴加氨水的濃度為
$\frac{a}{200b}$mol•L-1.(NH3•H2O的電離平衡常數(shù)取Kb=2X10-5mol•L-1

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

2.甲醇是重要的化工原料,又可稱(chēng)為燃料.工業(yè)上利用合成氣(主要成分為CO、CO2和H2)在催化劑的作用下合成甲醇,發(fā)生的主要反應(yīng)如下:
①CO(g)+2H2(g)═CH3OH(g)△H
②CO2(g)+3H2(g)═CH3OH(g)+H2O(g)△H2=-58kJ•mol-1
③CO2(g)+H2(g)═CO(g)+H2O(g)△H3=+41kJ•mol-1
回答下列問(wèn)題:
(1)已知反應(yīng)①中的相關(guān)的化學(xué)鍵鍵能數(shù)據(jù)如下:
 化學(xué)鍵 H═H C═O C≡O(shè) H-O C-H
 F/(kJ•mol-1 435 343 1076 465 X
則x=413;
(2)若T℃時(shí)將6molCO2和8molH2充入2L密閉容器中發(fā)生反應(yīng)②,測(cè)得H2的物質(zhì)的量隨時(shí)間變化關(guān)系如圖中狀態(tài)I(圖中實(shí)線)所示.圖中數(shù)據(jù)A(1,6)代表在1min時(shí)H2的物質(zhì)的量是6mol.
①T℃時(shí)狀態(tài)I條件下,0~3min內(nèi)CH3OH的平均反應(yīng)速率v=0.28mol/(L•min),平衡常數(shù)K=0.5;
②其他條件不變時(shí),僅改變某一條件后測(cè)得H2的物質(zhì)的量隨時(shí)間變化如圖中狀態(tài)Ⅱ所示,則改變的條件可能是增大壓強(qiáng);
③其他條件不變,僅改變溫度時(shí),測(cè)得H2的物質(zhì)的量隨時(shí)間變化如圖中狀態(tài)Ⅲ所示,則狀態(tài)Ⅲ對(duì)應(yīng)的溫度>(填“>”、“<”或“=”)T℃;
④若狀態(tài)Ⅱ的平衡常數(shù)為K2,狀態(tài)Ⅲ的平衡常數(shù)為K3,則K2>(填“>”、“<”或“=”)K3;
⑤一定溫度下同,此反應(yīng)在恒容容器中進(jìn)行,能判斷該反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡依據(jù)的是ac.
a.容器中壓強(qiáng)不變              b.甲醇和水蒸汽的體積比保持不變
c.v(H2)=3v(CH3OH)      d.2個(gè)C═O斷裂的同時(shí)有6個(gè)H-H斷裂.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

9.物質(zhì)分子中在同一平面的碳原子數(shù)最多有( 。
A.8B.9C.10D.11

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

6.甲、乙、丙、丁四種易溶于水的物質(zhì),分別由NH4+、Ba2+、Mg2+、H+、OH-、Cl-、HCO3-、SO42-中的不同陽(yáng)離子和陰離子各一種組成.已知:①將甲溶液分別與其它三種物質(zhì)的溶液混合,均有白色沉淀生成;②0.1mol•L-1乙溶液中c(H+)>0.1mol•L-1;③向丙溶液中滴入AgNO3溶液有不溶于稀HNO3的白色沉淀生成.下列結(jié)論不正確的是(  )
A.甲溶液含有OH-B.乙溶液含有SO42-C.丙溶液含有Cl-D.丁溶液含有Mg2+

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

7.醋酸是電解質(zhì),下列事實(shí)能說(shuō)明醋酸是弱電解質(zhì)的是(  )
A.醋酸與水能以任意比互溶B.醋酸溶液能導(dǎo)電
C.醋酸溶液中存在醋酸分子D.醋酸能和碳酸鈣反應(yīng)放出CO2

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