15.常溫下,向濃度相同、體積均為1L的MOH和ROH溶液,分別加水稀釋至體積V,pH隨1gV的變化如圖所示,下列敘述錯誤的是(  )
A.MOH是強堿,ROH是弱堿
B.原ROH溶液的濃度為1.0mol/L
C.常溫下,ROH的電離平衡常數(shù)Kb約為1.1×10-5
D.當1gV=2時,若兩溶液同時升高溫度,則$\frac{c({M}^{+})}{c({R}^{+})}<10$

分析 A.由圖可知,MOH的pH=13時稀釋100倍,pH變?yōu)?1,則MOH為強堿,而ROH的pH=10時稀釋10倍后pH>9,則說明ROH為弱堿;
B.根據(jù)未稀釋時MOH的pH=13,可知溶液濃度為0.1mol/L;
C.存在平衡:ROH?R++OH-,稀釋100倍后,ROH的pH=10,溶液中c(R+)≈c(OH-)=10-4mol/L,結合Kb=$\frac{c({R}^{+})×c(O{H}^{-})}{c(ROH)}$計算;
D.當1gV=2時,溶液中c(M+)=10-3mol/L,而溶液中c(R+)≈c(OH-)=10-4mol/L,升高溫度促進ROH的電離,溶液中c(R+),而c(M+)不變.

解答 解:A.由圖可知,MOH的pH=13時稀釋100倍,pH變?yōu)?1,則MOH為強堿,而ROH的pH=10時稀釋10倍后pH>9,則說明ROH為弱堿,故A正確;
B.根據(jù)未稀釋時MOH的pH=13,則MOH溶液濃度為0.1mol/L,二者溶液相等,則原ROH溶液的濃度為0.1mol/L,故B錯誤;
C.存在平衡:ROH?R++OH-,稀釋100倍后,ROH的pH=10,溶液中c(R+)≈c(OH-)=10-4mol/L,則c(ROH)=0.1mol/L÷100-10-4mol/L=9×10-4mol/L,則Kb=$\frac{c({R}^{+})×c(O{H}^{-})}{c(ROH)}$=$\frac{1{0}^{-4}×1{0}^{-4}}{9×1{0}^{-4}}$≈1.1×10-5,故C正確;
D.當1gV=2時,溶液中c(M+)=10-3mol/L,而溶液中c(R+)≈c(OH-)=10-4mol/L,此時溶液中$\frac{c({M}^{+})}{c({R}^{+})}$=$\frac{1{0}^{-3}}{1{0}^{-4}}$=10,升高溫度促進ROH的電離,溶液中c(R+),而c(M+)不變,則升高溫度后$\frac{c({M}^{+})}{c({R}^{+})}$<10,故D正確.
故選:B.

點評 本題考查弱電解質(zhì)電離與影響因素、電離平衡常數(shù)、pH有關計算等,關鍵是根據(jù)pH的變化判斷強弱電解質(zhì),注意理解電離平衡常數(shù)計算過程中的估算問題,題目難度中等.

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:解答題

5.欲配制500mL 0.5mol•L-1的NaOH溶液,試回答下列問題.
(1)計算:需要NaOH固體的質(zhì)量為10.0g.
(2)某學生用托盤天平稱量小燒杯的質(zhì)量(燒杯中盛NaOH),稱量前把游碼放在標尺的零刻度,天平靜止時發(fā)現(xiàn)指針在刻度盤的偏右位置,此時左邊的托盤將高于(填“高于”或“低于”)右邊的托盤,欲使天平平衡,所進行的操作為往左盤添加藥品.假定最終稱量小燒杯的質(zhì)量為32.6g(填“32.6g”或“32.16g”).
(3)在標尺(圖)上畫出游碼位置(畫“△”表示).
(4)配制方法:設計五個操作步驟
①向盛有NaOH的燒杯中加入200mL蒸餾水使其溶解,并冷卻至室溫;
②繼續(xù)向容量瓶中加入蒸餾水至離容量瓶刻度線1~2cm;
③將NaOH溶液沿玻璃棒注入500mL容量瓶中;
④在燒杯中加入少量蒸餾水,小心洗滌2~3次后移入容量瓶中;
⑤改用膠頭滴管加入蒸餾水至刻度線,加蓋搖勻.
試用以上編號寫出正確順序①③④②⑤.
(5)某學生實際配制的NaOH溶液的濃度為0.48mol•L-1,原因可能是ACD
A.使用濾紙稱量NaOH固體
B.容量瓶中原來存有少量水
C.溶解后的燒杯未經(jīng)多次洗滌
D.用膠頭滴管加水定容時仰視刻度.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

6.對于常溫下0.1mol•L-1氨水和0.1mol•L-1醋酸,下列說法正確的是( 。
A.0.1 mol•L-1氨水,溶液的pH>13
B.0.1 mol•L-1氨水加水稀釋,溶液中c(H+)和c(OH-)都減小
C.0.1 mol•L-1醋酸溶液中:c(H+)=c(CH3COO-
D.0.1 mol•L-1醋酸與0.1 mol•L-1NaOH溶液等體積混合所得溶液中:c(Na+)>c(CH3COO-)>c(OH-)>c(H+

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

3.實驗室有化學純的濃硫酸,其試劑瓶標簽上的部分內(nèi)容如圖:
請回答下列問題:
(1)實驗室只有100mL、250mL、500mL三種規(guī)格的容量瓶,但要配制480mL 0.50mol/L的稀硫酸,需取該濃硫酸13.6mL.
(2)接下來完成此實驗你將用到的儀器有20mL量筒、燒杯、玻璃棒、500mL容量瓶、膠頭滴管.
(3)要從所配溶液中取出50mL盛裝于試劑瓶中,給它貼上標簽,則標簽的內(nèi)容是0.50mol/LH2SO4(aq);若再從中取出10mL溶液稀釋至20mL,則稀釋后溶液的物質(zhì)的量濃度為0.25mol/L.
(4)下列操作會使所配溶液濃度偏低的是BE.
A.用量筒量取濃硫酸,讀數(shù)時仰視刻度線
B.轉移溶液時未洗滌燒杯
C.容量瓶用蒸餾水洗凈后仍殘留有蒸餾水
D.定容時俯視容量瓶的刻度線
E.定容搖勻后,發(fā)現(xiàn)液面低于刻度線,再加水至刻度線.

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10.用18mol/L的濃硫酸配制150.00mL 1.00mol/L硫酸:
(1)用量筒量取濃硫酸的體積應為8.3mL.(精確到0.1mL)
(2)若實驗儀器有:A.100mL量筒 B.托盤天平 C.玻璃棒 D.100mL容量瓶 E.10mL量筒F.膠頭滴管 G.50mL燒杯 H.150mL容量瓶 實驗時應選用的儀器有(填編號)CEFGH.
(3)用膠頭滴管往容量瓶中加水時,不小心液面超過了刻度線,處理的方法是C
A.經(jīng)計算加入一定量的濃硫酸
B.吸出多余液體,使凹液面最低點與刻度線相切
C.重新配制
D.小心加熱容量瓶,經(jīng)蒸發(fā)后,使凹液面最低點與刻度線相切
(4)配制時下列操作不影響所配溶液濃度偏低的是AB.
A.量取濃硫酸時,若俯視液面     B.轉移時有少量溶液濺出
C定容時俯視刻度線              D.容量瓶用蒸餾水洗凈后未干燥
(5)如圖是該同學轉移溶液的示意圖,指出操作中存在的錯誤移液時未用玻璃棒引流.

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20.已知溫度T時水的離子積常數(shù)為Kw.該溫度下,將濃度為a mol•L-1的一元酸HA與b mol•L-1的NaOH等體積混合,混合溶液中c(H+)=$\sqrt{{K}_{w}}$mol•L-1.下列說法不正確的是( 。
A.混合溶液呈中性
B.a≥b
C.混合溶液中,c(A-)=c(Na+
D.混合液中水電離出c(OH-)大于該溫度下純水電離出c(OH-

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7.乙炔是有機合成工業(yè)的一種原料.工業(yè)上曾用CaC2與水反應生成乙炔.
(1)CaC2中C22-與O22+互為等電子體,O22+的電子式可表示為
(2)CH4中共用電子對偏向C,SiH4中共用電子對偏H,則C、Si、H的電負性由大到小的順序為C>H>Si.
(3)元素M的離子與NH4+所含電子數(shù)和質(zhì)子數(shù)均相同,則M的原子結構示意圖為
(4)CaC2與水反應的化學方程式為CaC2+2H2O═Ca(OH)2+C2H2↑.

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4.實驗室制取少量溴乙烷的裝置如圖所示.根據(jù)題意完成下列填空:
(1)盛放反應物的儀器名稱是圓底燒瓶其中加入的反應物是溴化鈉、乙醇和1:1的硫酸.配制體積比1:1的硫酸所用的定量儀器為b(選填編號).
a.燒杯     b.量筒c.容量瓶d.滴定管
(2)寫出加熱時燒瓶中發(fā)生的主要反應的化學方程式NaBr+H2SO4═HBr+NaHSO4、CH3CH2OH+HBr$\stackrel{△}{→}$CH3CH2Br+H2O.
(3)將生成物導入盛有冰水混合物的試管A中,冰水混合物的作用是冷卻、液封溴乙烷.試管A中的物質(zhì)分為三層(如圖所示),產(chǎn)物在第3層.
(4)試管A中除了產(chǎn)物和水之外,還可能存在HBr、CH3CH2OH(寫出化學式).
(5)用濃的硫酸進行實驗,若試管A中獲得的有機物呈棕黃色,除去其中雜質(zhì)的正確方法是d(選填編號).
a.蒸餾b.用氫氧化鈉溶液洗滌c.用四氯化碳萃取d.用亞硫酸鈉溶液洗滌
若試管B中的酸性高錳酸鉀溶液褪色,使之褪色的物質(zhì)的名稱是乙烯.
(6)實驗員老師建議把上述裝置中的儀器連接部分都改成標準玻璃接口,其原因是反應會產(chǎn)生Br2,腐蝕橡膠.

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5.化合物A(C8H8O3)是由冬青樹的葉經(jīng)蒸汽蒸餾而得,因此又名冬青油.它常用作飲料、牙膏、化妝品的香料,也用作制取止痛藥、殺蟲劑等.從A出發(fā)有如下圖所示轉化關系(部分反應產(chǎn)物已略去):

已知以下信息:
①A的核磁共振氫譜表明其有六種不同化學環(huán)境的氫,且1mol A與溴水反應最多消耗2molBr2
②羧酸鹽與堿石灰共熱可發(fā)生脫羧反應,如實驗室制甲烷:
CH3COONa+NaOH$→_{△}^{CaO}$CH4↑+Na2CO3


回答下列問題:
(1)K的結構簡式為HCOOCH3,A的結構簡式為
(2)B→D的反應方程式為
(3)F→H的反應類型為取代反應,按系統(tǒng)命名法H的名稱為2,4,6-三溴苯酚.
(4)A的同分異構體中苯環(huán)上只有兩個取代基且能發(fā)生銀鏡反應和顯色反應的共有9種,其中核磁共振氫譜有八組峰的是(寫結構簡式).
(5)參照上述K的合成路線書寫樣式,請以甲苯和分子中只含一個碳原子的有機物為原料(其它無機試劑任選),設計制備冬青油的合成路線:

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