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16.2015年11月德國科學家在硫酸銅溶液中滴入氨基乙酸鈉(H2N-CH2-COONa)得到一種配離子可用于治療冠心病,該配離子含有C、H、O、N、Cu等元素.
(1)基態(tài)Cu原子的電子排布式為[Ar]3d94s2
(2)C、H、O、N四種元素形成的丁二酮肟常用于檢驗Ni2+:在稀氨水介質中,丁二酮肟與Ni2+反應可生成鮮紅色沉淀,其結構如圖甲所示.
①該結構中,碳碳之間的共價鍵類型是σ鍵,碳氮之間的共價鍵類型是σ鍵和π鍵,氮鎳之間形成的化學鍵類型是配位鍵.
②該結構中,碳原子的雜化軌道類型有sp3和sp2
(3)C、H、O、N幾種元素可形成乙酸、乙醛、HNO3,NO${\;}_{3}^{-}$的空間構型是平面三角形(用文字描述),研究者發(fā)現(xiàn)乙酸的沸點明顯高于乙醛,其主要原因是乙酸分子間能形成氫鍵而使其熔沸點較高.
(4)N和Cu元素形成的化合物的晶胞結構如圖乙所示,則該化合物的化學式為Cu3N.該化合物的相對分子質量為M,NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,若該晶胞的邊長為a pm,則該晶體的密度是$\frac{206}{(a×1{0}^{-10})^{3}{N}_{A}}$g•cm-3

分析 (1)Cu是29號元素,其原子核外有29個電子,根據(jù)構造原理書寫Cu原子核外電子排布式;
(2)①共價單鍵為σ鍵、共價雙鍵之間的化學鍵為σ鍵和π鍵;含有孤電子對和含有空軌道的原子之間存在配位鍵;
②價層電子對個數(shù)為2的原子為sp雜化、價層電子對個數(shù)為3的原子為sp2雜化、價層電子對個數(shù)為4的原子為sp3雜化,根據(jù)價層電子對互斥理論判斷原子雜化方式;
(3)先計算硝酸根離子之間N原子價層電子對個數(shù),根據(jù)價層電子對互斥理論判斷硝酸根離子空間構型;
含有氫鍵的物質熔沸點較高;
(4)利用均攤法確定化學式;根據(jù)ρ=$\frac{m}{V}$計算晶胞密度.

解答 解:(1)Cu是29號元素,其原子核外有29個電子,根據(jù)構造原理書寫Cu原子核外電子排布式為[Ar]3d94s2,故答案為:[Ar]3d94s2;
(2)①共價單鍵為σ鍵、共價雙鍵之間的化學鍵為σ鍵和π鍵,碳氮原子之間的化學鍵為σ鍵和π鍵;含有孤電子對和含有空軌道的原子之間存在配位鍵,Ni原子含有空軌道、N原子含有孤電子對,所以二者形成的化學鍵為配位鍵,
故答案為:σ鍵和π鍵;配位鍵;
②價層電子對個數(shù)為2的原子為sp雜化、價層電子對個數(shù)為3的原子為sp2雜化、價層電子對個數(shù)為4的原子為sp3雜化,根據(jù)圖知,甲基上共價鍵個數(shù)是4,采用雜化sp3,碳氮原子中C原子價層電子對個數(shù)是3,采用雜化sp2,
故答案為:sp3和sp2
(3)NO3-中N原子價層電子對個數(shù)=3+$\frac{5+1-3×2}{2}$=3且不含孤電子對,則空間構型是平面三角形,乙酸分子之間能形成氫鍵、乙醛分子之間不能形成氫鍵,含有氫鍵的物質熔沸點較高,所以乙酸熔沸點大于乙醛,故答案為:平面三角形;乙酸分子之間形成氫鍵而使其熔沸點較高;
(4)N原子個數(shù)=8×$\frac{1}{8}$=1、Cu原子個數(shù)=12×$\frac{1}{4}$=3,所以其化學式為Cu3N;
晶胞體積=(a×10-103cm3,密度=$\frac{\frac{M}{{N}_{A}}}{V}$=$\frac{\frac{64×3+14}{{N}_{A}}}{(a×1{0}^{-10})^{3}}$g•cm-3=$\frac{206}{(a×1{0}^{-10})^{3}{N}_{A}}$g.cm-3,
故答案為:Cu3N;$\frac{206}{(a×1{0}^{-10})^{3}{N}_{A}}$.

點評 本題考查物質結構和性質,為高頻考點,涉及晶胞計算、微?臻g構型判斷、原子雜化方式判斷等知識點,明確晶胞原理及計算方法是解本題關鍵,難點是晶胞計算.

練習冊系列答案
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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

6.有機化合物J是治療心臟病藥物的一種中間體,分子結構中含有3個六元環(huán).它的一種合成路線如下:

已知:
①A既能發(fā)生銀鏡反應,又能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應,其核磁共振氫譜顯示有4種氫,且峰面積之比為1:2:2:1.
②有機物B是一種重要的石油化工產品,其產量可用來衡量國家的石油化工發(fā)展水平.
③R1-CHO+R2-CH2-CHO$\stackrel{一定條件}{→}$
回答以下問題:
(1)A中含有的官能團名稱是醛基、羥基.
(2)各相應反應的有機反應類型為:B→C加成反應,I→J酯化反應.
(3)寫出F生成G的化學方程式
(4)寫出J的結構簡式
(5)E的同分異構體有多種,寫出所有符合以下要求的E的同分異構體的結構簡式
①FeCl3溶液發(fā)生顯色反應;  
②能發(fā)生銀鏡反應; 
③苯環(huán)上只有兩個對位取代基;  
④能發(fā)生水解反應.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

7.下列實驗操作、現(xiàn)象和結論均正確的是( 。
選項實驗操作實驗現(xiàn)象結論
A將濃氨水加到盛有AgCl固體的試管中AgCl固體完全溶解所得溶液中c(Ag+)•c(Cl-
≤Ksp(AgCl)
B向FeI2溶液中通入少量的氯氣,再向反應后的溶液中滴加KSCN溶液溶液變?yōu)榧t色Cl2能將Fe2+氧化成Fe3+
C向固體純堿中滴加足量濃鹽酸,將產生的氣體通入苯酚鈉溶液溶液變渾濁酸性:鹽酸>碳酸>苯酚
D向兩份蛋白質溶液中分別滴加飽和NaCl溶液和CuSO4溶液均有固體析出蛋白質均發(fā)生變性
A.AB.BC.CD.D

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科目:高中化學 來源: 題型:多選題

4.由物質X合成乙烯雌酚Y的一種路線如下:

下列敘述正確的是(  )
A.化合物x中不含有手性碳原子
B.1mol化合物Y與濃溴水反應,最多消耗5mol Br2
C.在一定條件下化合物Y能發(fā)生加聚反應、縮聚反應
D.在氫氧化鈉水溶液中加熱,化合物X能發(fā)生消去反應

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

11.某有機化合物A的相對分子質量大于150且小于200.經分析得知,化合物中碳、氫、氧的質量比為7.5:1.125:3.A具有酸性,是蜂王漿中的有效成分,物質的量為0.0002mol的A需用20.0 mL 0.0100mol/L氫氧化鈉水溶液來滴定達到滴定終點(1)有機化合物A的相對分子質量(分子量)是186,該化合物的化學式(分子式)C10H18O3,分子中含有碳碳雙鍵和羧基.
(2)在一定條件下,烯烴可發(fā)生臭氧化還原水解反應,生成羰基化合物,該反應可表示為:     
(R  R′R″為烴基或氫)
已知有機化合物A能使溴的四氯化碳溶液褪色,A發(fā)生臭氧化還原水解反應生成B和C,B能發(fā)生銀鏡反應,且能與金屬鈉或氫氧化鈉溶液反應.
 以上反應和B的進一步反應如圖所示.

1molD與適量的碳酸氫鈉溶液反應可放出二氧化碳44.8L(標準狀況).若將D與F在濃硫酸作用下加熱,可以生成一個化學式(分子式)為C4H4O4的六元環(huán)G,該反應的化學方程式是HOOCCOOH+HOCH2CH2OH$→_{△}^{濃硫酸}$+2H2O,反應類型是酯化反應.D與碳酸氫鈉反應的化學方程式是HOOCCOOH+2NaHCO3=NaOOCCOONa+2CO2↑+2H2O.
(3)經測定,有機化合物C沒有支鏈,分子中沒有-CH3.寫出有機化合物A的結構簡式HOOCCH=CH(CH26CH2OH.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

1.下列說法不正確的是( 。
A.碳原子間都以單鏈相連的鏈烴是烷烴
B.所有糖類物質都有甜味
C.油與脂肪都屬于甘油酯
D.葡萄糖與果糖互為同分異構體

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

8.有機物W在氧氣中燃燒只生成二氧化碳和水,W的轉化關系如下圖所示:

已知部分信息如下:
①W分子中,苯環(huán)上只有兩種化學環(huán)境的氫原子.
②Y遇氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應.請回答下列問題:
(1)X的分子官能團名稱是醇羥基或羥基.Y中官能團名稱是羥基和羧基.
(2)Z生成T的化學方程式為+CO2+H2O→+NaHCO3
(3)Y的系統(tǒng)命名是對羥基苯甲酸.W生成X和Y的反應類型是水解反應或取代反應.
(4)寫出W的結構簡式:
(5)芳香族化合物R的分子式比W多2個氫原子,且R能發(fā)生銀鏡反應,R苯環(huán)上有三個互為間位的取代基,等物質的量的R分別與足量鈉、氫氧化鈉、碳酸氫鈉完全反應,消耗鈉、氫氧化鈉、碳酸氫鈉的物質的量之比為3:2:1.則R的結構簡式為

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

14.金屬鈦(Ti)性能優(yōu)越,被稱為“親生物金屬”.工業(yè)上以鈦鐵礦(主要成分FeTiO3,含F(xiàn)eO、Al2O3、SiO2等雜質)為主要原料冶煉金屬鈦,其生產的工藝流程圖如圖:

已知:①2H2SO4(濃)+FeTiO3=TiOSO4+FeSO4+2H2O
②TiO2+易水解,只能存在于強酸性溶液中.
(1)步驟I中發(fā)生反應的離子方程式:Al2O3+2OH-=2AlO2-+H2O,SiO2+2OH-=SiO32-+H2O.
(2)25℃時,難溶電解質形成沉淀與pH關系如表
pHFe(OH)3Fe(OH)2Mg(OH)2Ti(OH)2
開始沉淀1.14.571
完全沉淀2.86.49.22.7
TiO(OH)2溶度積Ksp=1×10-29
a.步驟II加入鐵屑原因是將Fe3+轉化為Fe2+,防止Fe3+與TiO2+同時生成沉淀.
b.向溶液II中加入Na2CO3粉末的作用是調節(jié)PH,生成TiO(OH)2溶液.溶液Ⅱ中大量含有的陽離子有TiO2+、Fe2+、H+
(3)TiCl4→Ti反應后得到Mg、MgCl2、Ti的混合物,可采用真空蒸餾的方法分離得到Ti.
①寫出由TiO2制取TiCl4的化學方程式TiO2+2Cl2+2C$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$TiCl4+2CO.
②依據(jù)如表信息,需加熱的溫度略高于1412℃即可.
TiCl4MgMgCl2Ti
熔點/℃-25.0648.87141667
沸點/℃136.4109014123287
(4)為了測定綠礬(FeSO4•7H2O)的含量,稱取2.850g綠礬樣品配置成250mL溶液,取25.00mL用0.01mol/L酸性KMnO4溶液進行滴定(5Fe2++MnO4-+8H+=5Fe3++Mn2++4H2O).消耗KMnO4溶液的體積為20mL計算上述樣品中FeSO4•7H2O的質量分數(shù)為97.5%.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

15.鈰、鉻、錫雖不是中學階段常見的金屬元素,但在工業(yè)生產中有著重要作用.
(1)二氧化鈰(CeO2)是一種重要的稀土氧化物,在平板電視顯示屏中有著重要應用.CeO2在稀硫酸和H2O2的作用下可生成Ce3+,CeO2在該反應中作氧化劑,該反應的離子方程式為Cr2O72-+3H2O2+8H+═2Cr3++3O2↑+4H20.
(2)K2Cr2O7能引起細胞的突變,可以用亞硫酸鈉將其還原為Cr3+.該反應的離子方程式為Cr2O72-+3SO32-+8H+═2Cr3++3SO42-+4H20.
(3)實驗室配制SnCl2溶液時往往因為生成Sn(OH)Cl而變渾濁,該過程的化學反應方程式為SnCl2+H20?Sn(OH)Cl+HCl.

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