4.節(jié)能減排是當(dāng)下環(huán)境保護(hù)的重點(diǎn).
(1)將C0和氣態(tài)水通人一個(gè)體積固定的密閉容器中,在一定條件下發(fā)生如下可逆反應(yīng):CO(g)+H20(g)=C02(g)+H2(g)△H<0
800℃,在2L恒容密閉容器中,起始時(shí)按照下表數(shù)據(jù)進(jìn)行投料,達(dá)到平衡狀態(tài),K=1.0
H2OCOC02H2
n/mol0.200.2000
①?gòu)钠鹗冀?jīng)過(guò)5min達(dá)到化學(xué)平衡時(shí),用生成物C02表示該反應(yīng)的反應(yīng)速率v(C02):0.01mol/(L•min)平衡時(shí),容器中C0的轉(zhuǎn)化率為50%
②如圖表示上述反應(yīng)在t1時(shí)刻達(dá)到平衡,在t2時(shí)刻因改變某個(gè)條件而發(fā)生變化的情況.則t2時(shí)刻發(fā)生改變的條件可能是降低溫度或降低H2濃度或增大H2O(g)濃度(寫(xiě)出一條).
(2)汽車尾氣中的一氧化碳是大氣污染物,可通過(guò)反應(yīng):CO(g)+$\frac{1}{2}$02(g)?O2(g)降低其濃度.
①某溫度下,在兩個(gè)容器中進(jìn)行上述反應(yīng),容器中各物質(zhì)的起始濃度及正逆反應(yīng)速率關(guān)系如表所示.請(qǐng)?jiān)诒碇械目崭裉幪顚?xiě)“>”“<”或“=”
容器編號(hào)c(CO)/mol•L-1c(02)/mol•L-1c(C02)/mol•L-1V(正)和v(逆)比較
2.0×10-44.0×10-44.0×10-2V(正)=v(逆
3.0×10-44.0×10-45.0×10-2V(正)> v(逆
②相同溫度下,某汽車尾氣中C0、C02的濃度分別為1.0X 10-5mol/L和1.0×10-4mol/L.若在汽車的排氣管上增加一個(gè)補(bǔ)燃器,不斷補(bǔ)充02并使其濃度保持為1.0X10-4 mol/L,則最終尾氣中CO的濃度為1.1×10-6mol/L(請(qǐng)保留兩位有效數(shù)字).
(3)CO2在自然界循環(huán)時(shí)可與CaC03反應(yīng),CaC03是一種難溶物質(zhì),其Ksp=2.8×10-9.現(xiàn)將等體積的CaCl2溶液與Na2C03溶液混合,若Na2C03溶液的濃度為2×10-4mol/L,則生成 CaC03沉淀所需原CaCl2溶液的最小濃度為5.6×10-5 mol/L.

分析 (1)①結(jié)合化學(xué)平衡三段式列式計(jì)算,設(shè)消耗一氧化碳物質(zhì)的量為x
             CO (g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)
起始量(mol) 0.2       0.2     0       0
變化量(mol) x         x       x       x
平衡量(mol)0.2-x     0.2-x    x       x
800℃,在2L恒容密閉容器中達(dá)到平衡狀態(tài),K=l,
平衡常數(shù)K=$\frac{{x}^{2}}{(0.2-x)^{2}}$=1
x=0.1
反應(yīng)速率v=$\frac{△c}{△t}$,轉(zhuǎn)化率=$\frac{消耗量}{起始量}$×100%計(jì)算得到;
②由圖可知,t2時(shí)刻后二氧化碳濃度增大,一氧化碳濃度減小,改變條件,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),結(jié)合平衡移動(dòng)原理與反應(yīng)特點(diǎn)分析解答;
(2)①I中正逆速率相等,處于平衡狀態(tài),根據(jù)I中數(shù)據(jù)計(jì)算該溫度下平衡常數(shù),再計(jì)算Ⅱ中濃度商,與平衡常數(shù)比較判斷反應(yīng)進(jìn)行情況,進(jìn)而確定正、逆反應(yīng)速率關(guān)系;
②設(shè)平衡時(shí)CO的濃度變化量為xmol/L,利用三段式表示平衡時(shí)各組分的濃度,再利用平衡常數(shù)列方程計(jì)算;
(3)等體積混合后溶液中碳酸根的濃度為1×l0-4mol/L,利用溶度積計(jì)算需要鈣離子濃度,再根據(jù)稀釋定律計(jì)算所需CaCl2溶液的最小濃度.

解答 解:(1)①設(shè)消耗一氧化碳物質(zhì)的量為x,
             CO (g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)
起始量(mol) 0.2       0.2     0       0
變化量(mol) x         x       x       x
平衡量(mol)0.2-x     0.2-x    x       x
800℃,在2L恒容密閉容器中達(dá)到平衡狀態(tài),K=l,
平衡常數(shù)K=$\frac{{x}^{2}}{(0.2-x)^{2}}$=1,解得x=0.1,
生成物CO2表示該反應(yīng)的反應(yīng)速率v(CO2)=$\frac{△c}{△t}$=$\frac{\frac{0.1mol}{2L}}{5min}$=0.01mol/(L•min),
平衡時(shí),容器中CO的轉(zhuǎn)化率=$\frac{消耗量}{起始量}$×100%=$\frac{0.1mol}{0.2mol}$×100%=50%,
故答案為:0.01mol/(L•min);50%;
②由圖可知,t2時(shí)刻后二氧化碳濃度增大,一氧化碳濃度減小,改變條件,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),反應(yīng)是放熱反應(yīng),可減低溫度使平衡正向進(jìn)行,或降低氫氣的濃度或增大水蒸氣的濃度,使平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),
故答案為:降低溫度或降低H2濃度或增大H2O(g)濃度;
(2)①I中正逆速率相等,處于平衡狀態(tài),該溫度下平衡常數(shù)K=$\frac{4.{0}^{-2}}{2.0×1{0}^{-4}×(4×1{0}^{-4})^{\frac{1}{2}}}$=104,Ⅱ中濃度商Qc=$\frac{5×1{0}^{-2}}{3×1{0}^{-4}×(4×1{0}^{-4})^{\frac{1}{2}}}$=8.3×103<104,故反應(yīng)向正反應(yīng)進(jìn)行,則v(正)>v(逆),
故答案為:>;
②設(shè)CO的濃度變化量為xmol/L,則:
                 CO(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)?CO2(g)
起始(mol/L):1.0×10-5         1.0×10-4
變化(mol/L):x                      x
平衡(mol/L):1.0×10-5 -x  1.0×10-4 1.0×10-4+x
則$\frac{(1×1{0}^{-4}+x)}{(1×1{0}^{-5}-x)×(1×1{0}^{-4})^{\frac{1}{2}}}$=104,解得x=8.91×10-6mol/L,
故平衡時(shí)CO濃度為1.0×10-5mol-8.91×10-6mol=1.1×10-6mol/L
故答案為:1.1×10-6
(3)等體積混合后溶液中碳酸根的濃度為2×l0-4mol/L÷2=1×l0-4mol/L,要生成CaCO3沉淀需要鈣離子濃度為$\frac{2.8×1{0}^{-9}}{1×1{0}^{-4}}$mol/L=2.8×l0-5mol/L,故需要CaCl2溶液的最小濃度為2.8×l0-5mol/L×2=5.6×l0-5mol/L,
故答案為:5.6×10-5

點(diǎn)評(píng) 本題考查較為綜合,為高考常見(jiàn)題型,屬于拼合型題目,涉及化學(xué)反應(yīng)速率計(jì)算、化學(xué)平衡移動(dòng)、平衡常數(shù)應(yīng)用、溶度積計(jì)算,難度中等,(3)中注意等體積混合后碳酸根的濃度變化情況,側(cè)重考查學(xué)生的分析能力和計(jì)算能力.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

11.下列反應(yīng)中,屬于取代反應(yīng)的是(  )
①CH3CH═CH2+Br2$\stackrel{CCl_{4}}{→}$CH3CHBrCH2Br              
②CH3CH2OH  $→_{170℃}^{濃H_{2}SO_{4}}$CH2═CH2↑+H2O
③CH3CH2OH+CH3CH2OH $→_{140℃}^{濃硫酸}$ CH3CH2OCH2CH3+H2O        
④C6H6+HNO3$→_{△}^{濃H_{2}SO_{4}}$C6H5NO2+H2O.
A.①②B.③④C.①③D.②④

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

12.下列說(shuō)法中不正確的是( 。
A.電解質(zhì)不一定能導(dǎo)電
B.氨溶于水得到的氨水能導(dǎo)電,所以氨水是電解質(zhì)
C.將硫酸鋇放入水中不能導(dǎo)電,所以硫酸鋇是非電解質(zhì)
D.在水溶液或熔融狀態(tài)下能導(dǎo)電的物質(zhì)叫做電解質(zhì)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

9.下列化學(xué)式及結(jié)構(gòu)式中,從成鍵情況看不合理的是( 。
A.B.
C.D.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

16.裝待測(cè)液的錐形瓶用蒸餾水洗凈后,用待測(cè)液潤(rùn)洗可使滴定結(jié)果更準(zhǔn)確.×(判斷對(duì)錯(cuò))

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

9.一定條件下,向可變?nèi)莘e的密閉容器中通入N2和H2,發(fā)生反應(yīng):N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H<0達(dá)到平衡后,容器的體積為4L,試回答下列問(wèn)題:
(1)該條件下,反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式K=$\frac{{c}^{2}(N{H}_{3})}{c({N}_{2})×{c}^{3}({H}_{2})}$,若降低溫度,K值將增大(填“增大”、“減小”或“不變”).
(2)達(dá)到平衡后,若其它條件不變,把容器體積縮小一半,平衡將向正反應(yīng)方向(填“向逆反應(yīng)方向”、“向正反應(yīng)方向”或“不”)移動(dòng),平衡常數(shù)K將不變(填“增大”“減小”或“不變”),理由是K只與溫度有關(guān).
(3)達(dá)到平衡后,在恒壓條件下,向容器中通入氦氣(He),氮?dú)獾霓D(zhuǎn)化率將減小(填“增大”、“減小”或“不變”).
(4)在三個(gè)相同的容器中各充入1molN2和3molH2,在不同條件下分別達(dá)到平衡,氨的體積分?jǐn)?shù)ω隨時(shí)間變化如圖1.下列說(shuō)法正確的是b(填序號(hào)).
a.圖Ⅰ可能是不同壓強(qiáng)對(duì)反應(yīng)的影響,且P2>P1
b.圖Ⅱ可能是同溫同壓下催化劑對(duì)反應(yīng)的影響,且催化性能1>2
c.圖Ⅲ可能是不同溫度對(duì)反應(yīng)的影響,且T1>T2

(5)常壓下,把H2和用He稀釋的N2分別通入一個(gè)570℃的電解池裝置(圖2),H2和N2便可在電極上合成氨,裝置中的電解質(zhì)(圖中黑細(xì)點(diǎn)處)能傳導(dǎo)H+,則陰極的電極反應(yīng)式為N2+6e-+6H+=2NH3

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

16.銅及其化合物在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)及日常生活中應(yīng)用非常廣泛.
(1)納米級(jí)Cu2O由于具有優(yōu)良的催化性能而受到關(guān)注,下表為制取Cu2O的三種方法:
方法Ⅰ用炭粉在高溫條件下還原CuO
方法Ⅱ電解法,反應(yīng)為2Cu+H2O$\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$Cu2O+H2↑.
方法Ⅲ用肼(N2H4)還原新制Cu(OH)2
①工業(yè)上常用方法Ⅱ和方法Ⅲ制取Cu2O而很少用方法Ⅰ,其原因是反應(yīng)不易控制,易還原產(chǎn)生Cu.
②已知:2Cu(s)+$\frac{1}{2}$O2(g)=Cu2O(s)△H=-169kJ•mol-1
C(s)+$\frac{1}{2}$O2(g)=CO(g)△H=-110.5kJ•mol-1
Cu(s)+$\frac{1}{2}$O2(g)=CuO(s)△H=-157kJ•mol-1
則方法Ⅰ發(fā)生的反應(yīng):2CuO(s)+C(s)=Cu2O(s)+CO(g);△H=+34.5kJ•mol-1
(2)氫化亞銅是一種紅色固體,可由下列反應(yīng)制備
4CuSO4+3H3PO2+6H2O=4CuH↓+4H2SO4+3H3PO4
該反應(yīng)每轉(zhuǎn)移3mol電子,生成CuH的物質(zhì)的量為1mol.
(3)氯化銅溶液中銅各物種的分布分?jǐn)?shù)(平衡時(shí)某物種的濃度占各物種濃度之和的分?jǐn)?shù))與c(Cl-) 的關(guān)系如圖1.

①當(dāng)c(Cl-)=9mol•L-1時(shí),溶液中主要的3種含銅物種濃度大小關(guān)系為c(CuCl2)>c(CuCl+)>c(CuCl3-).
②在c(Cl-)=1mol•L-1的氯化銅溶液中,滴入AgNO3溶液,含銅物種間轉(zhuǎn)化的離子方程式為CuCl+═Cu2++Cl-(任寫(xiě)一個(gè)).
(4)已知:Cu(OH)2是二元弱堿;亞磷酸(H3PO3)是二元弱酸,與NaOH溶液反應(yīng),生成Na2HPO3
①在銅鹽溶液中Cu2+發(fā)生水解反應(yīng)的平衡常數(shù)為5×10-9;(已知:25℃時(shí),Ksp[Cu(OH)2]=2.0×10-20mol3/L3
②電解Na2HPO3溶液可得到亞磷酸,裝置如2圖(說(shuō)明:陽(yáng)膜只允許陽(yáng)離子通過(guò),陰膜只允許陰離子通過(guò)),則產(chǎn)品室中反應(yīng)的離子方程式為HPO32-+2H+=H3PO3

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

13.現(xiàn)用0.02500mol/L的標(biāo)準(zhǔn)鹽酸溶液滴定某未知濃度的氫氧化鈉溶液,有關(guān)數(shù)據(jù)記錄如表:
序號(hào)待測(cè)液體積(ml)所消耗標(biāo)準(zhǔn)鹽酸的體積(ml)
滴定前滴定后消耗體積
125.001.0027.3026.30
225.00??
325.001.5027.8426.34
(1)在滴定過(guò)程中,選用酚酞(填“石蕊”、“酚酞”)做指示劑,用酸式盛裝標(biāo)準(zhǔn)濃度的鹽酸,用錐形瓶盛裝未知濃度的氫氧化鈉溶液,眼睛注視錐形瓶中顏色的變化,當(dāng)?shù)渭幼詈笠坏嘻}酸時(shí)溶液由淺紅色變?yōu)闊o(wú)色,并且半分鐘內(nèi)不恢復(fù)紅色時(shí),說(shuō)明達(dá)到滴定終點(diǎn).
(2)如圖表示第二組實(shí)驗(yàn)時(shí)滴定前后滴定管中的液面位置,則該次所用標(biāo)準(zhǔn)鹽酸的體積為24.50mL,根據(jù)所給數(shù)據(jù),計(jì)算該氫氧化鈉溶液的濃度為0.02632mol/L(保留4位有效數(shù)字).
(3)若在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中存在如下操作,會(huì)導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)測(cè)定結(jié)果如何?(填“偏大”“偏小”“無(wú)影響”)
①滴定時(shí)酸式滴定管用蒸餾水洗滌后未用標(biāo)準(zhǔn)液潤(rùn)洗,偏大.
②滴定過(guò)程中,不小心將錐形瓶?jī)?nèi)液體搖到瓶外,偏。
③錐形瓶用蒸餾水洗滌后為干燥直接裝待測(cè)液,無(wú)影響.
④量取待測(cè)液時(shí),剛開(kāi)始尖嘴處有氣泡后來(lái)消失,偏。
⑤滴定前平視讀數(shù),滴定后仰視讀數(shù),偏大.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

14.實(shí)驗(yàn)室常用以下方法制取氯氣:MnO2+4HCl(濃) $\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$ MnCl2+Cl2↑+2H2O,氯氣是一種重要的化工原料,在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)、生活中有著重要的應(yīng)用.請(qǐng)你根據(jù)所學(xué)知識(shí)回答
下列問(wèn)題:
(1)把氯氣通入紫色石蕊試液中,可以觀察到的現(xiàn)象是:溶液先變紅后退色.請(qǐng)你解釋其中的原因Cl2+H2O?HCl+HClO,生成鹽酸溶液先變紅,次氯酸具有漂白性溶液退色.
(2)若上述反應(yīng)產(chǎn)生的氯氣在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為11.2L.試計(jì)算:參加反應(yīng)的MnO2的質(zhì)量?
(3)為保證實(shí)驗(yàn)安全,常用NaOH溶液吸收多余的氯氣.當(dāng)氯氣以每分鐘1.12L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)的流速勻速通入時(shí),若實(shí)驗(yàn)需耗時(shí)4分鐘,小燒杯中盛2mol•L-1的NaOH溶液的體積至少應(yīng)為多少?(寫(xiě)出計(jì)算過(guò)程)

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