19.實驗室用如圖所示裝置制備KClO溶液,并通過KClO溶液與Fe(NO33溶液的反應制備高效水處理劑K2FeO4.已知K2FeO4具有下列性質①可溶于水、微溶于濃KOH溶液,②在0℃~5℃、強堿性溶液中比較穩(wěn)定,③在Fe3+和Fe(OH)3催化作用下發(fā)生分解,④在酸性至弱堿性條件下,能與水反應生成Fe(OH)3和O2

(1)裝置A中KMnO4與鹽酸反應生成MnCl2和Cl2,其離子方程式為2MnO4-+16H++10Cl-=2Mn2++5Cl2↑+8H2O.將制備的Cl2通過裝置B可除去HCl(填化學式).
(2)Cl2和KOH在較高溫度下反應生成KClO3.在不改變KOH溶液的濃度和體積的條件下,控制反應在0℃~5℃進行,實驗中可采取的措施是緩慢滴加鹽酸、裝置C用冰水浴中.
(3)制備K2FeO4時,KClO飽和溶液與Fe(NO33飽和溶液的混合方式為在攪拌下,將Fe(NO33飽和溶液緩慢滴加到KClO 飽和溶液中.
(4)提純K2FeO4粗產(chǎn)品[含有Fe(OH)3、KCl等雜質]的實驗方案為:將一定量的K2FeO4粗產(chǎn)品溶于冷的3mol•L-1KOH溶液中,用砂芯漏斗過濾,將濾液置于冰水浴中,向濾液中加入飽和的KOH溶液,再用砂芯漏斗過濾,晶體用乙醇洗滌2-3次后,在真空干燥箱中干燥 (實驗中須使用的試劑有:飽和KOH溶液,乙醇;除常用儀器外須使用的儀器有:砂芯漏斗,真空干燥箱).

分析 根據(jù)實驗裝置圖可知,在A中用高錳酸鉀與濃鹽酸制得氯氣,氯氣中有揮發(fā)的氯化氫在B裝置中用飽和食鹽水除去,氯得的氯氣通入氫氧化鉀溶液中攪拌,生成次氯酸鉀,實驗中氯氣尾氣在D裝置中用氫氧化鉀溶液吸收,
(1)KMnO4具有強氧化性,將鹽酸中氯離子氧化為Cl2,反應還有水生成,KMnO4、HCl、MnCl2改寫成離子形式,Cl2、H2O為分子式形式,配平書寫離子方程式;
由于鹽酸易揮發(fā),制備的氯氣中含有HCl,應飽和食鹽水吸收HCl除去;
(2)Cl2和KOH在較高溫度下反應生成KClO3,制取KClO溫度反應在0℃~5℃,裝置C應放在冰水浴中,充分利用原料,應降低通入氯氣的速率;
(3)K2FeO4在Fe3+和Fe(OH)3催化作用下發(fā)生分解,應把Fe(NO33飽和溶液滴加到KClO溶液中;
(4)用砂芯漏斗過濾,除去氫氧化鐵,由于K2FeO4可溶于水、微溶于濃KOH溶液,將濾液置于冰水浴中,向濾液中加入飽和的KOH溶液,析出K2FeO4晶體,再進行過濾,用乙醇洗滌,減少因溶解導致晶體損失,最后在真空干燥箱中干燥.

解答 解:(1)KMnO4具有強氧化性,將鹽酸中氯離子氧化為Cl2,反應還有水生成,KMnO4、HCl、MnCl2改寫成離子形式,Cl2、H2O為分子式形式,離子方程式為:2MnO4-+16H++10Cl-=2Mn2++5Cl2↑+8H2O,
由于鹽酸易揮發(fā),制備的氯氣中含有HCl,應飽和食鹽水吸收HCl除去,
故答案為:2MnO4-+16H++10Cl-=2Mn2++5Cl2↑+8H2O;HCl;
(2)Cl2和KOH在較高溫度下反應生成KClO3,制取KClO溫度反應在0℃~5℃,裝置C應放在冰水浴中,充分利用原料,緩慢滴加鹽酸,減慢生成氯氣的速率,
故答案為:緩慢滴加鹽酸、裝置C用冰水浴中;
(3)K2FeO4在Fe3+和Fe(OH)3催化作用下發(fā)生分解,應把Fe(NO33飽和溶液滴加到KClO溶液中,具體操作為:在攪拌下,將Fe(NO33飽和溶液緩慢滴加到KClO 飽和溶液中,
故答案為:在攪拌下,將Fe(NO33飽和溶液緩慢滴加到KClO 飽和溶液中;
(4)提純K2FeO4粗產(chǎn)品[含有Fe(OH)3、KCl等雜質]的實驗方案為:將一定量的K2FeO4粗產(chǎn)品溶于冷的3mol•L-1KOH溶液中,用砂芯漏斗過濾,將濾液置于冰水浴中,向濾液中加入飽和的KOH溶液,再用砂芯漏斗過濾,晶體用乙醇洗滌2-3次后,在真空干燥箱中干燥,
故答案為:用砂芯漏斗過濾,將濾液置于冰水浴中,向濾液中加入飽和的KOH溶液,再用砂芯漏斗過濾,晶體用乙醇洗滌2-3次后,在真空干燥箱中干燥.

點評 本題考查實驗制備方案、氧化還原反應、物質的分離提純、對條件與操作的分析評價、閱讀獲取信息能力,是對學生綜合能力的考查,注意題目信息的遷移運用,難度中等.

練習冊系列答案
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(3)甲同學通過反思,認為將定性檢驗改為定量測定便能確定樣品中是否含有CuO雜質,在方案(1)實驗基礎上急速定量研究,應測量的數(shù)據(jù)有Cu2O樣品的質量、反應后剩余固體(Cu)的質量
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(6)熄滅酒精燈之后,仍需通一段時間氣體至硬質玻璃管冷卻,原因是防止生成的Cu單質在高溫下又被氧氣氧化為CuO,導致測定數(shù)據(jù)不準確.

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