1.(1)Na+與Ne互為等電子體,電離能I2(Na)>I1(Ne)(填“<”、“=”或“>”).
(2)第四周期中,與Al原子未成對電子數(shù)相同的金屬元素有4種.氣態(tài)氯化鋁的分子組成為(AlCl32,分子中所含的化學(xué)鍵類型有共價鍵、配位鍵,Al原子的雜化方式為sp3雜化.
(3)可燃冰是天然氣水合物,具有籠形結(jié)構(gòu)如圖A(表面的小球是水分子,內(nèi)部的大球是甲烷分子).水分子成籠的作用力是氫鍵,圖A中最小的環(huán)中連接的原子總數(shù)是10.

可燃冰晶體具有多種籠狀結(jié)構(gòu),其中一種由1個圖A所示籠分別用2個面與另外兩個相同的籠共面而成,則中間籠實際占有15個水分子.
(4)金屬鎂晶體中原子的堆積方式為六方最密堆積如圖B所示,晶胞可用圖C表示.設(shè)金屬鎂的原子半徑為a cm,晶胞的高為b cm,則該晶體的空間利用率為$\frac{4πa}{3\sqrt{3}b}×100%$(寫出計算式);設(shè)晶胞中A點原子的坐標(biāo)為(0,0,0),C點原子的坐標(biāo)為(2a,0,0),D點原子的坐標(biāo)為(0,0,b),則B點原子的坐標(biāo)為$(a,\frac{\sqrt{3}a}{3},\frac{2})$.

分析 (1)根據(jù)鈉的正電性較強(qiáng)對核外電子的吸引力比氖更強(qiáng),要想失去電子需要更多的能量,據(jù)此進(jìn)行分析;
(2)Al原子未成對電子數(shù)為1,氣態(tài)氯化鋁的分子組成為(AlCl32,存在共價鍵和配位鍵,這里Al原子與四個配位的Cl原子連接,是sp3雜化;
(3)水分子成籠的作用力是 分子間作用力,具體表現(xiàn)為氫鍵,A中最小的環(huán)中連接的原子總數(shù)是10;中間籠實際占有15個水分子;
(4)空間利用率為晶胞內(nèi)硬球的總體積占晶胞體積的百分比,根據(jù)晶胞A點原子的坐標(biāo),C點原子坐標(biāo)和D點原子坐標(biāo)解答.

解答 解:(1)根據(jù)鈉的正電性較強(qiáng)對核外電子的吸引力比氖更強(qiáng),要想失去電子需要更多的能量,因此鈉的第二電離能比氖的更高.故答案為:>;
(2)Al原子未成對電子數(shù)為1,第四周期各金屬元素中,未成對電子數(shù)也為1的有K,Sc,Cu,Ga,共有4種;氣態(tài)氯化鋁組成為二聚體(AlCl32,這里Al與4個配位的Cl成鍵,3個為共價鍵,一個為配位鍵,則分子中含有的化學(xué)鍵類型為共價鍵、配位鍵,Al的雜化方式為sp3雜化.
故答案為:4,共價鍵、配位鍵,sp3雜化;
(3)可燃冰是天然氣水合物,具有籠形結(jié)構(gòu)如圖A(表面的小球是水分子,內(nèi)部的大球是甲烷分子),水分子成籠的作用力是 分子間作用力,具體表現(xiàn)為氫鍵;圖A中最小的環(huán)連接有5個水分子,一個水分子有2個原子,因此最小的環(huán)連接的原子數(shù)為5×2=10;可燃冰晶體具有多種籠狀結(jié)構(gòu),其中一種由1個圖A所示籠分別用2個面與另外兩個相同的籠共面而成,則中間籠有10個水分子且不均攤,兩個面與另外的籠是共面關(guān)系,面為正五邊形,5個水分子,則實際占有$10+5×2×\frac{1}{2}=15$個水分子.故答案為:氫鍵,10,15;
(4)六方最密堆積(hcp)不再是立方結(jié)構(gòu),晶胞參數(shù)已經(jīng)不同于立方晶系,六方最密堆積晶胞實為等徑硬球接觸,上一層嵌于下一層的凹處,上下關(guān)系抽象在晶胞內(nèi)其實是正四面體關(guān)系,因此晶胞C中虛線所標(biāo)的四個硬球關(guān)系為正四面體關(guān)系,設(shè)晶胞底邊長為xcm,即$\overline{AC}=xcm$,利用立體幾何知識,不難求出晶胞底邊長與正四面體的高度之間的關(guān)系為$h=\frac{\sqrt{6}}{3}xcm$,這里不妨把B層看成晶胞中層,則晶胞上下兩層關(guān)系與正四面體高h(yuǎn)的關(guān)系,也不難由立體幾何知識求出,為$b=2h=\frac{2\sqrt{6}}{3}xcm$,由于金屬Mg的原子半徑為acm,根據(jù)硬球接觸模型,$b=\frac{4\sqrt{6}}{3}acm$,對于六方晶胞,一個晶胞的頂點原子占晶胞的$\frac{1}{8}$,晶胞內(nèi)部原子為整個晶胞所有,則一個六方晶胞內(nèi)的原子數(shù)為$8×\frac{1}{8}+1=2$,則一個晶胞的體積為$V={x}^{2}bsin60°=2\sqrt{3}{a}^{2}b$,一個晶胞內(nèi)硬球的總體積為${V}_{0}=2×\frac{4}{3}π{a}^{3}=\frac{8π{a}^{3}}{3}$,則空間利用率為$\frac{{V}_{0}}{V}×100%$=$\frac{4πa}{3\sqrt{3}b}×100%$,其實算到這里就可以了,如接著算下去,可以發(fā)現(xiàn)空間利用率為$\frac{4πa}{3\sqrt{3}b}×100%=\frac{\sqrt{2}}{6}π×100%=74.05%$,這就是六方最密堆積(hcp)的空間利用率!
晶胞中A點原子的坐標(biāo)為(0,0,0),C點原子的坐標(biāo)為(2a,0,0),D點原子的坐標(biāo)為(0,0,b),B處于正四面體頂角原子處,根據(jù)立體幾何知識,不難求出B原子的原子坐標(biāo)為($a,\frac{\sqrt{3}a}{3},\frac{2}$).
故答案為:$\frac{4πa}{3\sqrt{3}b}×100%$,$(a,\frac{\sqrt{3}a}{3},\frac{2})$.

點評 本題考查物質(zhì)結(jié)構(gòu)知識,包含電離能的比較,元素周期表,雜化軌道理論,價鍵類型判斷,以及晶胞計算.本題(3),(4)問難度較大,需要有扎實的晶體化學(xué)知識,靈活運用均攤法,同時也要有足夠的空間想象能力和立體幾何知識,而空間利用率和原子坐標(biāo)都是大學(xué)無機(jī)化學(xué)的知識,難度還是有的.另外,對于六方晶胞,需要注意區(qū)別于立方晶胞,思維需改變過來,否則就會發(fā)生嚴(yán)重的錯誤.本題考查知識點較為綜合,是中檔題.

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