分析 R的核電荷數(shù)小于36,由元素在周期表中相對位置,可知X、Y、Z處于第二周期,M處于第三周期,R處于第四周期,氣態(tài)氫化物沸點:MHn>YHn,氫化物YHn分子之間沒有氫鍵,H元素與Al元素之間不能形成氣態(tài)氫化物,則Y為C元素、M為Si、R為Ge、X為B、Z為N元素.
解答 解:R的核電荷數(shù)小于36,由元素在周期表中相對位置,可知X、Y、Z處于第二周期,M處于第三周期,R處于第四周期,氣態(tài)氫化物沸點:MHn>YHn,氫化物YHn分子之間沒有氫鍵,H元素與Al元素之間不能形成氣態(tài)氫化物,則Y為C元素、M為Si、R為Ge、X為B、Z為N元素.
(1)同主族自上而下第一電離能減小,同周期隨原子序數(shù)增大,元素第一電離能增大,氮元素2p能級為半滿穩(wěn)定狀態(tài),第一電離能高于同周期相鄰元素的,表中五種元素第一電離能最大的是N元素,Y的最簡單氫化物為CH4,分子的空間構(gòu)型為正四面體.基態(tài)R原子外圍電子排布式為4s24p2有 2個未成對電子,
故答案為:N;正四面體;2;
(2)Y的最高價氧化物為分子晶體,M的最高價氧化物為原子晶體,故Y的最高價氧化物熔點比M的最高價氧化物熔點低,CN-與氮氣分子互為等電子體,CN-中C原子與N原子之間形成3對共用電子對,則σ鍵與π鍵的數(shù)目比為1:2,
故答案為:Y的最高價氧化物是分子晶體,M的最高價氧化物是原子晶體;1:2;
(3)CO32-中C原子孤電子對數(shù)=$\frac{4+2-2×3}{2}$=0,價層電子對數(shù)=3+0=3,C原子的雜化方式是sp2,一種與CO32-互為等電子體的粒子為:NO3-,
故答案為:sp2;NO3-;
(4)Z的一種常見氫化物能與硫酸銅反應(yīng)生成配合物,該配合物中的陽離子:,
故答案為:;
(5)以頂點原子研究,與之相鄰的原子處于面心,每個頂點為8個晶胞共用,每個面心為2個晶胞共用,
該晶體中配位數(shù)是$\frac{3×8}{2}$=12,晶胞中原子數(shù)目為8×$\frac{1}{8}$+6×$\frac{1}{2}$=4,設(shè)金屬的相對原子質(zhì)量為M,則4×$\frac{M}{6.02×1{0}^{23}}$g=2.7g/cm3×(0.405×10-7cm)3,解得M=27,
故答案為:12;27.
點評 本題是對物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的考查,涉及元素周期表、電離能、核外電子排布、分子構(gòu)型與雜化方式、晶體類型與性質(zhì)、配合物、晶胞計算等,熟練掌握元素周期表結(jié)構(gòu),注意氫鍵對物質(zhì)性質(zhì)的影響.
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實驗步驟 | 實驗現(xiàn)象 | 實驗結(jié)論 | |
步驟① | 取適量NaOH固體放入燒杯中,加入適量的水,攪拌,插入一支溫度計 測量溶液溫度, | 溶液溫度比室 溫明顯升高 | 氫氧化鈉 固體溶于 水放熱 |
步驟② | 步驟①所得的溶 液冷卻到室溫,用膠頭滴管將稀鹽酸滴入到步驟①所得的溶液中 | 溶液溫度比室 溫明顯升高 | 氫氧化鈉與稀鹽 酸反應(yīng)會放出熱量 |
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A. | Cl2 | B. | BaSO4 | C. | SO2 | D. | CH3COOH |
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A. | 1mol琥珀酸二乙酯能與4mol的NaOH反應(yīng) | |
B. | 琥珀酸二乙酯在一定條件下能發(fā)生取代、加成和氧化反應(yīng) | |
C. | 琥珀酸的分子式為C4H8O4 | |
D. | 琥珀酸分子中含有六元環(huán) |
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A. | 該電池的負(fù)極反應(yīng)為BH4-+8OH--8e-═BO2-+6H2O | |
B. | 電池放電時Na+從b極區(qū)移向a極區(qū) | |
C. | 每消耗3mol H2O2,轉(zhuǎn)移的電子為3mol | |
D. | 電極a采用Mn02作電極材料 |
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A. | 78 g Na2O2中存在的共價鍵總數(shù)為NA | |
B. | 0.1 mol${\;}_{38}^{90}$Sr原子中含中子數(shù)為3.8NA | |
C. | 氫氧燃料電池負(fù)極消耗2.24 L氣體時,電路中轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.1NA | |
D. | 0.1 mol氯化鐵溶于1L水中,所得溶液中Fe3+的數(shù)目為0.1NA |
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反應(yīng)時間t/min | 20 | 40 | 60 | 80 |
c(CO2)(mol/L) | 0.300 | 0.180 | 0.109 | 0.066 |
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