17.室溫下,將0.05molCH3COONa固體溶于水配成100mL溶液,向溶液中加入下列物質(zhì)充分混合后,有關結論不正確的是(  )
加入的物質(zhì)結論
A0.05molCH3COONa固體$\frac{c(C{H}_{3}CO{O}^{-})}{c(N{a}^{+})}$減小
B0.05molNaHSO4固體C(CH3COO-)+c(CH3COOH)=c(Na+)-c(SO42-
C0.05molNH4Cl固體水電離程度增大
D50mLH2O由水電離出的c(H+)c(OH-)減小
A.AB.BC.CD.D

分析 室溫下,將0.05molCH3COONa固體溶于水配成100mL溶液,所得溶液的濃度為0.5mol/L.
A、再加入0.05molCH3COONa固體,則c(CH3COO-)的濃度和c(Na+)均增大,但增大幅度不同;
B、加入0.05molNaHSO4固體,能和0.05molCH3COONa反應生成0.05molCH3COOH和0.05molNa2SO4;
C、加入0.05molNH4Cl固體后,和CH3COONa發(fā)生雙水解,水解程度增大;
D、加入50mL水后,溶液變稀,pH變小,而溶液中所有的氫氧根均來自水的電離,據(jù)此分析.

解答 解:室溫下,將0.05molCH3COONa固體溶于水配成100mL溶液,所得溶液的濃度為0.5mol/L.
A、再加入0.05molCH3COONa固體,c(Na+)增大為原來的2倍,而由于溶液濃度增大,故CH3COO-的水解程度變小,故c(CH3COO-)大于原來的2倍,則$\frac{c(C{H}_{3}CO{O}^{-})}{c(N{a}^{+})}$增大,故A錯誤;
B、加入0.05molNaHSO4固體,能和0.05molCH3COONa反應生成0.5mol/LCH3COOH和0.5mol/L的Na2SO4的混合溶液,根據(jù)物料守恒可知,C(CH3COO-)+c(CH3COOH)=0.5mol/L,而c(Na+)=1mol/L,c(SO42-)=0.5mol/L,故有:C(CH3COO-)+c(CH3COOH)=c(Na+)-c(SO42-),故B正確;
C、加入0.05molNH4Cl固體后,和CH3COONa發(fā)生雙水解,水解程度增大,則對水的電離的促進會增強,故水的電離程度增大,故C正確;
D、加入50mL水后,溶液變稀,pH變小,即溶液中c(OH-)變小,而溶液中所有的氫氧根均來自水的電離,即水電離出的c(OH-)變小,且水電離出的氫離子濃度和其電離出的氫氧根的濃度相同,故水電離出的c(H+)變小,故由水電離出的c(H+)•c(OH-)減小,故D正確.
故選A.

點評 本題考查了影響鹽類水解的因素以及三個守恒的應用,綜合性較強,難度適中,是高考熱點題型,應加強對應的練習.

練習冊系列答案
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A.氫氧燃料電池、硅太陽能電池都利用了原電池原理
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A.硫酸和磷酸都是強酸B.硫酸的酸性比磷酸弱
C.磷酸和硫酸都是弱酸D.硫酸的酸性比磷酸強

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12.W、X、Y、Z是原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素,W的氫化物常用作制冷劑,W與Y最外層電子數(shù)之和與X最外層電子數(shù)相等,Z最外層電子數(shù)等于最內(nèi)層電子數(shù).下列說法正確的是( 。
A.Y的最高價氧化物對應水化物的堿性比Z的弱
B.W的氣態(tài)氫化物比X的穩(wěn)定
C.離子半徑的大小順序:r(W)>r(X)>r(Y)>r(Z)
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2.短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序數(shù)依次減小,其中只有Z為金屬元素,X、Y、Z同周期且位于不同奇數(shù)族,Z、W同主族,Y、Z的原子序數(shù)相差4.下列說法正確的是( 。
A.W的簡單陰離子半徑一定大于Z的簡單陽離子半徑
B.最簡單氫化物的穩(wěn)定性:X-定強于Y
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D.X、W形成化合物的水溶液必須保存在帶玻璃塞的細口瓶中

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9.利用合成氣(主要成分為CO、CO2和H2)通過下列反應合成甲醇.下列說法正確的是( 。
反應①:CO2(g)+H2(g)?CO(g)+H2O(g)△H1=41kJ•mol-1
反應②:CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H2=-99kJ•mol-1
反應③:CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(l)△H3
A.反應①為放熱反應B.增大反應①的壓強,H2轉化率提高
C.反應②使用催化劑,△H2不變D.△H3=-58 KJ•mol-1

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14.在容積恒定為2L的密閉容器內(nèi)通入0.8mol H2和一定量的I2(g),一定溫度下發(fā)生反應:H2 (g)+I2(g)═2HI(g),反應中各物質(zhì)的濃度隨時間的變化情況如圖所示,其中I2(g)的濃度變化曲線前半部分已略去.
請回答下列問題:
(1)A、B、C三點中處于平衡狀態(tài)的點是BC.下列事實能說明該反應已達平衡狀態(tài)的是AD(填代號).
A.混合氣體的顏色不變
B.混合氣體的壓強不變
C.混合氣體的密度不變
D.HI的質(zhì)量分數(shù)不變
(2)比較正反應速率(同一物質(zhì))的大;A點>(填“>”“<”“劣或“=”)B點.
(3)從反應開始至達到平衡,HI的平均反應速率為0.05mol/(L•min)
(4)起始時I2的物質(zhì)的量為0.6mol.

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15.關于下列圖象的描述不正確的是(  )
A.圖①可以表示在絕熱容器中放入N2和H2,在催化合成氮的過程中,N2的轉化率隨時間的變化曲線
B.圖②可以表示在T℃的密閉容器中,反應2AgBr(s)?2Ag(s)+Br2(g)達到平衡,此時再開始增大容器的體積,最終容器中仍有AgBr(s)剩余時容器內(nèi)壓強的變化曲線
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D.圖④可以表示氯化銀和溴化銀飽和溶液等體積混合后,再向該混合溶液中加入濃AgNO3溶液時,生成沉淀的物質(zhì)的量隨加入AgNO3溶液體積的變化曲線

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