17.常溫下,下列說(shuō)法不正確的是( 。
A.已知 0.2 mol•L-1的NaHSO3溶液中pH<7,則溶液中一定有:c(H2SO3)<c(SO32-
B.0.02 mol/L的NaOH溶液與0.02 mol/L的NaHC2O4溶液等體積混合液:2c(OH-)+c(C2O42-)=c(HC2O4-)+2c(H+
C.向氨水中逐滴滴入鹽酸至溶液的pH=7,則混合液中c(NH4+)=c(Cl-
D.疊氮酸(HN3)與醋酸酸性相近,0.1 mol•L-1NaN3水溶液中離子濃度大小順序?yàn)椋篶(Na+)>c(N3-)>c(OH-)>c(H+

分析 A.已知 0.2 mol•L-1的NaHSO3溶液中pH<7,溶液顯酸性,HSO3-電離大于其水解程度;
B.0.02 mol/L的NaOH溶液與0.02 mol/L的NaHC2O4溶液等體積混合液生成Na2C2O4溶液,溶液中電荷守恒和物料守恒計(jì)算分析判斷;
C.溶液中存在電荷守恒;
D.NaN3水溶液呈堿性,N3-水解.

解答 解:A.已知 0.2 mol•L-1的NaHSO3溶液中pH<7,溶液顯酸性,HSO3-電離大于其水解程度,c(H2SO3)<c(SO32-),故A正確;
B.0.02 mol/L的NaOH溶液與0.02 mol/L的NaHC2O4溶液等體積混合液生成Na2C2O4溶液,根據(jù)物料守恒得c(Na+)=2c(HC2O4-)+2c(H2C2O4)+2c(C2O42-),根據(jù)電荷守恒得c(H+)+c(Na+)=c(HC2O4-)+2c(C2O42-)+c(OH-),所以得c(H+)+2c(H2C2O4)+c(HC2O4-)=c(OH-),故B錯(cuò)誤;
C.向氨水中逐滴滴入鹽酸至溶液的pH=7,c(H+)=c(OH-),溶液中電荷守恒:c(NH4+)+c(H+)=c(Cl-)+c(OH-),則混合液中c(NH4+)=c(Cl-),故C正確;
D.疊氮酸(HN3)與醋酸酸性相似,醋酸鈉溶液呈堿性,則NaN3水溶液呈堿性,存在c(Na+)>c(N3-)>c(OH-)>c(H+),故D正確;
故選B.

點(diǎn)評(píng) 本題考查離子濃度的大小比較、電荷守恒、物料守恒,題目難度中等,注意把握題給信息,此為解答該題的關(guān)鍵,注意亞硫酸鈉溶液中亞硫酸根離子水解程度小于亞硫酸根離子電離.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:推斷題

7.A、B、C、D、E為原子序數(shù)依次增大的短周期元素.已知A、B、E三原子最外層共有11個(gè)電子,且這三種元素的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物之間兩兩皆能反應(yīng)生成鹽和水;C元素的最外層電子數(shù)比次外層電子數(shù)少4,D元素原子次外層電子數(shù)比最外層電子數(shù)多3.請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)寫(xiě)出下列元素符號(hào):ANa,CSi,ECl
(2)E元素+1價(jià)含氧酸的電子式為:
(3)寫(xiě)出A、B兩元素最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物相互反應(yīng)的離子方程式Al(OH)3+OH-═AlO2-+2H2O.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

8.化學(xué)學(xué)習(xí)小組進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn).
【探究反應(yīng)速率的影響因素】設(shè)計(jì)了如下的方案并記錄實(shí)驗(yàn)結(jié)果(忽略溶液混合體積變 化).限選試劑和儀器:0.20mol/LH2C2O4溶液、0.010mol/LKMnO4溶液(酸性)、蒸餾水、試管、量筒、秒表、恒溫水浴槽
 物理量 V(0.20mol/H2 V(蒸餾水)/mL V(0.010mol/L KMnO4溶液)/mL T/℃ 乙
 ① 2.0 0 4.0 50 
 ② 2.0 0 4.0 25 
 ③ 1.0 a 4.0 25 
(1)上述實(shí)驗(yàn)①②是探究溫度對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響;若上述實(shí)驗(yàn)②③是探究濃度對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響,則 a 為1.0;乙是實(shí)驗(yàn)需要測(cè)量的物理量,則表 格中“乙”應(yīng)填寫(xiě)t 溶液褪色時(shí)間/s.
【測(cè)定 H2C2O4•xH2O 中 x 值】已知:M(H2C2O4)=90g/mol
①稱取 1.260g 純草酸晶體,將其酸制成 100.00mL 水溶液為待測(cè)液.
②取 25.00mL 待測(cè)液放入錐形瓶中,再加入適的稀 H2SO4
③用濃度為 0.05000mol•L-1 的 KMnO 標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定;
(2)請(qǐng)寫(xiě)出與滴定有關(guān)反應(yīng)的離子方程式6H++5H2C2O4+2MnO4-=2Mn2++10CO2↑+8H2O
(3)某學(xué)生的滴定方式(夾持部分略去)如圖1,最合理的是b(選填 a、b).

(4)由圖2可知消耗 KMnO4溶液體積為20.00mL;
(5)滴定過(guò)程中眼睛應(yīng)注視錐形瓶中顏色變色;
(6)通過(guò)上述數(shù)據(jù),求得 x=2.以標(biāo)準(zhǔn) KMnO4溶液滴定樣品溶液的濃度,未用標(biāo)準(zhǔn) KMnO4溶液潤(rùn)洗滴定管,引起實(shí)驗(yàn)結(jié)果偏大(偏大、偏小或沒(méi)有影響).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

5.寫(xiě)出下列反應(yīng)的熱化學(xué)方程式
(1)1mol液態(tài)肼(N2H4)在氧氣中充分燃燒,生成N2(g)和液態(tài)水,放出622KJ的熱量:N2H4(l)+O2(g)=N2(g)+2H2O(l)△H=-622kJ/mol
(2)0.1molC2H2(g)完全燃燒生成液態(tài)水放出129.9KJ的熱量:C2H2(g)+$\frac{5}{2}$O2(g)=2CO2(g)+H2O(l)△H=-1299kJ/mol.
(3)1molN2(g)與足量O2(g)反應(yīng)生成NO2(g),吸收68KJ熱量:N2(g)+2O2(g)=2NO2(g)△H=+68kJ/mol.
(4)1gFeS2(s)完全燃燒生成Fe2O3(s)和SO2(g)放出7.1KJ的熱量:FeS2(s)+$\frac{11}{2}$O2(g)=$\frac{1}{2}$Fe2O3(s)+2SO2(g)△H=-852kJ/mol.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

12.家用液化氣中的主要成分之一是丁烷,當(dāng)10kg丁烷完全燃燒并生成CO2和液態(tài)水時(shí),放出的熱量是5×105kJ,試寫(xiě)出丁烷燃燒的熱化學(xué)方程式:2C4H10(g)+13O2(g)=8CO2(g)+10H2O(l)△H=-5800kJ/mol.已知1mol液態(tài)水汽化時(shí)需要吸收44kJ的熱量,則反應(yīng):C4H10(g)+$\frac{13}{2}$O2(g)═4CO2(g)+5H2O(g)的△H=-2680kJ•mol-1

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

2.砷(As)是第四周期第VA族元素,用化學(xué)用語(yǔ)回答問(wèn)題.
(1)與砷同族的原子半徑最小的元素形成單質(zhì)的電子式為,其氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性比AsH3強(qiáng)(填“強(qiáng)”或“弱”)
(2)砷在自然界中主要以硫化物形式(如雄黃AS4S4、雌黃As2S3等)存在.
①工業(yè)上以雄黃為原料制備砷的過(guò)程是先在空氣中煅燒使其轉(zhuǎn)化為砒霜(As2O3),然后用焦炭還原,寫(xiě)出鍛燒時(shí)發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為As4S4+7O2 $\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$2As2O3+4SO2
②雌黃可被濃硝酸氧化為H3AsO4與S,硝酸被還原為NO2,反應(yīng)中還原劑與氧化劑物質(zhì)的量之比為1:10.
(3)已知H3AsO3是兩性偏酸性的化合物,NaHAsO3溶液呈堿性,原因是HAsO32-+H2O?H2AsO3-+OH-(用離子方程式表示),該溶液中c(H2AsO3-)>c (AsO33-)(填“>”、“<”或“=”).
(4 )己知砷酸(H3AsO4)是三元酸,有較強(qiáng)的氧化性.
①常溫下砷酸的K1=6×10-3、K2=1×10-7,則0.6mol•L-1的砷酸溶液中c(H+)約為0.06 mol•L-1
②某原電池裝置如圖所示,電池總反應(yīng)為AsO43-+2I-+H2O?AsO43-+I2+2OH-.當(dāng)P池中溶液由無(wú)色變成藍(lán)色時(shí),正極上的電極反應(yīng)式為AsO43-+H2O+2e-=AsO33-+2OH-.當(dāng)電流計(jì)指針歸中后向Q池中加入一定量的NaOH,則電子由Q(填“P”或“Q”)池中的流出.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

9.摩爾鹽[(NH42Fe(SO42]易溶于水,具有還原性,如圖是利用廢鐵屑、稀硫酸和硫酸銨為原料制取摩爾鹽的流程圖.

回答下列問(wèn)題:
(1)在“步驟l”中加Na2CO3溶液是為了洗滌除去廢鐵屑表面的油污,加熱的目的是平衡CO32-+H2O?HCO3-+OH-右移,增強(qiáng)溶液堿性(利用簡(jiǎn)要文字和必要的離子方程式說(shuō)明),配制100g10%的Na2CO3溶液需要的儀器有藥匙、量筒、燒杯、玻璃棒和天平;
(2)“步驟2”中所用廢鐵屑必須過(guò)量,原因是為防止產(chǎn)生Fe3+,保證所制摩爾鹽的純度;
(3)“步驟3”加入(NH42SO4固體充分?jǐn)嚢枞芙夂,依次進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)操作是:蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過(guò)濾、洗滌、干燥;
(4)一般采用滴定法測(cè)定摩爾鹽產(chǎn)品中Fe2+的含量:稱取4.0g摩爾鹽樣品,溶于水,加入適量稀硫酸,用0.2mol/LKMnO4溶液滴定,達(dá)到終點(diǎn)時(shí),消耗10.00mL KMnO4溶液.
①滴定過(guò)程中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為5Fe2++MnO4-+8H+=5Fe3++Mn2++4H2O;
②產(chǎn)品中Fe2+的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為14%;
③滴定過(guò)程中.左手控制酸式滴定管的活塞,右手搖動(dòng)錐形瓶,直到溶液出現(xiàn)淺紫色且半分鐘內(nèi)不褪色時(shí)停止滴定,讀數(shù).此時(shí)若俯視讀數(shù).測(cè)定結(jié)果將偏低(填“高”或“低”).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

6.甲醇(CH3OH)是重要的溶劑和替代燃料,工業(yè)上用CO和H2在一定條件下制備CH3OH的反應(yīng)為:CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g),在體積為1L的恒容密閉容器中,充人2molCO和4molH2,一定條件下發(fā)生上述反應(yīng),測(cè)得CO(g)和CH3OH(g)的濃度隨時(shí)間變化如圖所示.

①?gòu)姆磻?yīng)開(kāi)始到5min,用一氧化碳表示的平均反應(yīng)速率v(CO)=0.3mol/(L•min)
②下列說(shuō)法正確的是B(填字母序號(hào)).
A.達(dá)到平衡時(shí),H2的轉(zhuǎn)化率為65%
B.5min后容器中混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不再改變
C.達(dá)到平衡后,再充人氬氣,反應(yīng)速率減小    D.2min前v(正)>v(逆),2min后v(正)<v(逆)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

7.某小組為探究AgNO3溶液和不同類型鹽溶液反應(yīng)的多樣性,設(shè)計(jì)如圖1實(shí)驗(yàn):
已知:AgSCN為白色難溶物;(SCN)2與鹵素單質(zhì)性質(zhì)相似,(SCN)2為有色物質(zhì).
(1)①中的白色沉淀是Ag2SO4
(2)分離并洗滌①的沉淀,滴加0.5mol/L KI溶液,白色沉淀轉(zhuǎn)變?yōu)辄S色沉淀,用離子方程式解釋上述變化Ag2SO4(s)+2 I-═2Ag I(s)+SO42-
(3)②中可能發(fā)生的離子反應(yīng)有Ag++Fe2+═Ag+Fe3+,2Ag++SO42-═Ag2SO4
(4)實(shí)驗(yàn)①的設(shè)計(jì)目的探究②中白色沉淀的來(lái)源,排除②中銨根的影響.
(5)對(duì)于③中紅色褪去的原因及Ag+與SCN-反應(yīng)的情況,小組進(jìn)行以下分析和設(shè)計(jì):
Ⅰ.甲同學(xué)認(rèn)為,紅色褪去的原因與平衡移動(dòng)原理有關(guān),解釋為局部溶液發(fā)生反應(yīng)Fe3++3SCN-=Fe(SCN)3,當(dāng)振蕩試管時(shí),溶液中過(guò)量銀銀離子與硫氰根反應(yīng)生成白色沉淀AgSCN,降低了硫氰根離子的濃度,上述平衡逆向進(jìn)行溶液褪色.
Ⅱ.乙同學(xué)為了探究③中是否發(fā)生Ag+氧化SCN-的反應(yīng),又設(shè)計(jì)以下對(duì)比實(shí)驗(yàn)(如圖2):
現(xiàn)象:生成白色沉淀,長(zhǎng)時(shí)間觀察,溶液和沉淀均未發(fā)生顏色改變.
Ⅲ.丙同學(xué)認(rèn)為,理論上Ag+能夠氧化SCN-,為證明其猜想,設(shè)計(jì)如圖3實(shí)驗(yàn):
現(xiàn)象:電流計(jì)指針發(fā)生偏轉(zhuǎn),a電極上產(chǎn)生具有金屬光澤的物質(zhì),b電極附近的溶液發(fā)生顏色變化.
丙同學(xué)的設(shè)計(jì)在證明氧化還原反應(yīng)的優(yōu)點(diǎn)是避免氧化性、還原性離子直接接觸,發(fā)生沉淀反應(yīng)引起離子濃度的降低,導(dǎo)致離子氧化性、還原性減弱.
(6)通過(guò)以上探究,得出AgNO3溶液和不同類型鹽溶液反應(yīng)多樣性的結(jié)論是硝酸銀與不同鹽反應(yīng)的類型(沉淀或氧化還原),與構(gòu)成鹽的陰陽(yáng)離子的種類、離子濃度、反應(yīng)條件等有關(guān).

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