10.氮及其化合物與人類生產(chǎn)、生活息息相關(guān).回答下列問題:
(1)基態(tài)N原子中電子在2p軌道上的排布遵循的原則是洪特規(guī)則,前4周期元素中,基態(tài)原子核外電子排布成單電子數(shù)最多的元素的價(jià)層電子排布式為3d54s1
(2)C、N、O三種元素第一電離能從大到小的順序是N>O>C.
(3)N2F2分子中N原子的雜化方式是sp2雜化,l mol N2F2含有3molσ鍵.
(4)NF3的鍵角<NH3的鍵角(填“<”“>”或“=”),原因是F元素電負(fù)性比H大,NF3中N周圍電子密度小于NH3中N周圍電子密度.
(5)NH4BF4(氟硼酸銨)是合成氮化硼納米管的原料之一.l mol NH4BF42mol配位鍵.
(6)安全氣囊的設(shè)計(jì)原理為6NaN3+FeIO3$\frac{\underline{\;撞擊\;}}{\;}$Na2O+2Fe+9N2
①等電子體的原理是:原子總數(shù)相同,價(jià)電子總數(shù)相同的分子或離子具有相似的化學(xué)鍵特征,具有許多相近的性質(zhì).寫出兩種與N3-互為等電子體的分子或離子CO2、N2O、CNS-、NO2+、CNO-等.
②Na2O的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,晶胞邊長(zhǎng)為566pm,晶胞中氧原子的配位數(shù)為8,Na2O晶體的密度為$\frac{4×62}{6.02×1{0}^{23}×(566×1{0}^{-10})^{3}}$g•cm-3(只要求列算式,不必計(jì)算出結(jié)果).

分析 (1)2p軌道有3個(gè)電子,電子排布同一能級(jí)不同軌道時(shí),基態(tài)原子的電子總是優(yōu)先單獨(dú)占據(jù)一個(gè)軌道,且自旋方向相同;
前4周期元素中,基態(tài)原子核外電子排布成單電子數(shù)最多,結(jié)合洪特規(guī)則特例,元素的價(jià)層電子排布式為3d54s1
(2)同周期隨原子序數(shù)增大,元素第一電離能呈增大趨勢(shì),氮元素原子2p軌道為半滿穩(wěn)定狀態(tài),第一電離能高于同周期相鄰元素的;
(3)根據(jù)8電子結(jié)構(gòu),N2F2分子的結(jié)構(gòu)式為F-N=N-F;
(4)F元素電負(fù)性比H大,NF3中N周圍電子密度小于NH3中N周圍電子密度;
(5)NH4BF4中NH4+、BF4-均含有1個(gè)配位鍵;
(6)①利用周期表中元素位置左右移動(dòng)(注意電荷變化)或同主族替換法書寫;
②晶胞中白色球數(shù)目為8×$\frac{1}{8}$+6×$\frac{1}{2}$=4,黑色球數(shù)目為8,故白色球?yàn)镺原子,黑色球?yàn)镹a原子,鈉原子配位數(shù)為4,而原子配位數(shù)與原子數(shù)目成反比;表示出晶胞質(zhì)量,再根據(jù)ρ=$\frac{m}{V}$計(jì)算晶體密度.

解答 解:(1)2p軌道有3個(gè)電子,電子排布同一能級(jí)不同軌道時(shí),基態(tài)原子的電子總是優(yōu)先單獨(dú)占據(jù)一個(gè)軌道,且自旋方向相同,遵循洪特規(guī)則,
前4周期元素中,基態(tài)原子核外電子排布成單電子數(shù)最多,結(jié)合洪特規(guī)則特例,可知元素的價(jià)層電子排布式為3d54s1
故答案為:洪特規(guī)則;3d54s1;
(2)同周期隨原子序數(shù)增大,元素第一電離能呈增大趨勢(shì),氮元素原子2p軌道為半滿穩(wěn)定狀態(tài),第一電離能高于同周期相鄰元素的,故第一電離能:N>O>C,
故答案為:N>O>C;
(3)根據(jù)8電子結(jié)構(gòu),N2F2分子的結(jié)構(gòu)式為F-N=N-F,N原子的雜化軌道數(shù)目為2+1=3,N原子雜化方式是sp2雜化,單鍵為σ鍵,雙鍵含有1個(gè)σ鍵、1個(gè)π鍵,l mol N2F2含有3molσ鍵,
故答案為:sp2雜化;3;
(4)F元素電負(fù)性比H大,NF3中N周圍電子密度小于NH3中N周圍電子密度,NF3的鍵角<NH3的鍵角,
故答案為:<;F元素電負(fù)性比H大,NF3中N周圍電子密度小于NH3中N周圍電子密度;
(5)NH4BF4中NH4+、BF4-均含有1個(gè)配位鍵,l mol NH4BF4 含有2mol配位鍵,
故答案為:2;
(6)①原子總數(shù)相同,價(jià)電子總數(shù)相同的微粒互為等電子體,與N3-互為等電子體的分子或離子為:CO2、N2O、CNS-、NO2+、CNO-等,
故答案為:CO2、N2O、CNS-、NO2+、CNO-等;
②晶胞中白色球數(shù)目為8×$\frac{1}{8}$+6×$\frac{1}{2}$=4,黑色球數(shù)目為8,故白色球?yàn)镺原子,黑色球?yàn)镹a原子,鈉原子配位數(shù)為4,而原子配位數(shù)與原子數(shù)目成反比,故O原子配位數(shù)為4×2=8,
晶胞質(zhì)量為4×$\frac{62}{6.02×1{0}^{23}}$g,則晶體密度=4×$\frac{62}{6.02×1{0}^{23}}$g÷(566×10-10 cm)3=$\frac{4×62}{6.02×1{0}^{23}×(566×1{0}^{-10})^{3}}$g•cm-3,
故答案為:8;$\frac{4×62}{6.02×1{0}^{23}×(566×1{0}^{-10})^{3}}$.

點(diǎn)評(píng) 本題是對(duì)物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的考查,涉及核外電子排布、電離能、雜化方式、化學(xué)鍵、等電子體、晶胞結(jié)構(gòu)與計(jì)算等,注意了對(duì)規(guī)律中特殊性的考查,掌握均攤法進(jìn)行晶胞的有關(guān)計(jì)算.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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19.由銅片、鋅片和200mL稀H2SO4組成的原電池中,若鋅片只發(fā)生電化學(xué)反應(yīng),則當(dāng)銅片上共放出2.24L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)氣體時(shí),H2SO4恰好完全消耗.求:
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11.某興趣小組擬采用萃取法從富馬酸廢液中回收易揮發(fā)的Br2,方案如下:

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(2)反萃取所得水相酸化時(shí),需緩慢加入濃硫酸,并采用冰水浴冷卻的原因是減少Br2的揮發(fā).
(3)溴的傳統(tǒng)生產(chǎn)流程為先采用氯氣氧化,再用空氣水蒸氣將Br2吹出.與傳統(tǒng)工藝相比,萃取法的優(yōu)點(diǎn)是沒有采用有毒氣體Cl2,更環(huán)保.
(4)我國(guó)廢水三級(jí)排放標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定:廢水中苯酚的含量不得超過1.00mg/L.實(shí)驗(yàn)室可用一定濃度的溴水測(cè)定某廢水中苯酚的含量,其原理如下:+3Br2↓+3HBr
①請(qǐng)補(bǔ)充完整相應(yīng)的實(shí)驗(yàn)步驟:
步驟1:準(zhǔn)確量取25.00mL待測(cè)廢水于250mL錐形瓶中.
步驟2:將4.5mL 0.02mol/L溴水迅速加入到錐形瓶中,塞緊瓶塞,振蕩.
步驟3:打開瓶塞,向錐形瓶中加入過量的0.1mol/L KI溶液,振蕩.
步驟4:滴入2~3滴淀粉溶液,再用0.01mol/L Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn),消耗 Na2S2O3溶液15mL.(反應(yīng)原理:I2+2Na2S2O3═2NaI+Na2S4O6
步驟5:將實(shí)驗(yàn)步驟1~4重復(fù)2次.
②該廢水中苯酚的含量為18,8mg/L.
③步驟3若持續(xù)時(shí)間較長(zhǎng),則測(cè)得的廢水中苯酚的含量偏低(填“偏高”、“偏低”或“無影響”).

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