1.利用化學(xué)原理對廢氣、廢水進(jìn)行脫硝、脫碳、脫硫處理.可實(shí)現(xiàn)綠色環(huán)保、廢物利用,對構(gòu)建生態(tài)文明有重要意義:
Ⅰ.脫硝:
(1)H2還原法消除氮氧化物
已知:N2(g)+2O2(g)═2NO2(g)△H=+133kJ•mol-1
H2O(g)═H2O(l)△H=-44kJ•mol-1
H2的燃燒熱為285.8KJ•mol-1
在催化劑存在下,H2還原NO2生成水蒸氣和氮?dú)獾臒峄瘜W(xué)方程式為4H2(g)+2NO2(g)=N2(g)+4H2O(g)△H=-1100.2kJ•mol-1
(2)用NH3催化還原法消除氮氧化物,發(fā)生反應(yīng):4NH3(g)+6NO(g)?5N2(g)+6H2O(l)△H<0
相同條件下,在2L恒容密閉容器中,選用不同催化劑,產(chǎn)生N2的量隨時(shí)間變化如圖所示.

①計(jì)算0~4分鐘在A催化劑作用下,
反應(yīng)速率v(NO)=0.375mol•L-1•min-1
②下列說法正確的是CD.
A.該反應(yīng)的活化能大小順序是:Ea(A)>Ea(B)>Ea(C)
B.增大壓強(qiáng)能使反應(yīng)速率加快,是因?yàn)樵黾恿嘶罨肿影俜謹(jǐn)?shù)
C.單位時(shí)間內(nèi)H-O鍵與N-H鍵斷裂的數(shù)目相等時(shí),說明反應(yīng)已達(dá)到平衡
D.若反應(yīng)在恒容絕熱的密閉容器中進(jìn)行,當(dāng)K值不變時(shí),說明已達(dá)到平衡
(3)微生物燃料電池(MFC)是一種現(xiàn)代化氨氮去除技術(shù).下圖為MFC碳氮聯(lián)合同時(shí)去除的氮轉(zhuǎn)化系統(tǒng)原理示意圖.

①已知A、B兩極生成CO2和N2的物質(zhì)的量之比為5:2,寫出A極的電極反應(yīng)式CH3COO--8e-+2H2O═2CO2+7H+
②解釋去除NH4+的原理NH4+在好氧微生物反應(yīng)器中轉(zhuǎn)化為NO3-,NO3-在MFC電池正極轉(zhuǎn)化為N2
Ⅱ.脫碳:
(4)用甲醇與CO反應(yīng)生成醋酸可消除CO污染.常溫下,將a mol•L-1醋酸與bmol•L-1 Ba(OH)2溶液等體積混合,充分反應(yīng)后,溶液中存在2c(Ba2+)=c(CH3COO-),忽略溶液體積變化,計(jì)算醋酸的電離常數(shù)Ka=$\frac{2b}{a-2b}$×10-7L/mol(用含a、b的代數(shù)式表示).
Ⅲ、脫硫:燃煤廢氣經(jīng)脫硝、脫碳后,與一定量氨氣、空氣反應(yīng),生成硫酸銨
(5)室溫時(shí),向(NH42 SO4溶液中滴入NaOH溶液至溶液呈中性,則所得溶液中微粒濃度大小關(guān)系c(Na+)=c(NH3•H2O)(填“>”“<”或“=”)

分析 (1)依據(jù)熱化學(xué)方程式和蓋斯定律計(jì)算所得熱化學(xué)方程式;
(2)①已知4分鐘時(shí)氮?dú)鉃?.5mol,則消耗的NO為3mol,根據(jù)v(NO)=$\frac{△c}{△t}$計(jì)算;
②A.相同時(shí)間內(nèi)生成的氮?dú)獾奈镔|(zhì)的量越多,則反應(yīng)速率越快,活化能越低;
B.改變壓強(qiáng),活化分子百分?jǐn)?shù)不變;
C.單位時(shí)間內(nèi)H-O鍵斷裂表示逆速率,N-H鍵斷裂表示正速率,正逆速率相同則反應(yīng)已經(jīng)達(dá)到平衡;
D.該反應(yīng)為放熱反應(yīng),恒容絕熱的密閉容器中,反應(yīng)時(shí)溫度會升高,則K會減;
(3)①圖示分析可知微生物燃料電池中氫離子移向B電極,說明A為原電池的負(fù)極,B為原電池的正極,NO3-離子在正極得到電子生成氮?dú)獍l(fā)生還原反應(yīng),CH3COO-在原電池負(fù)極失電子生成二氧化碳?xì)怏w,發(fā)生氧化反應(yīng),環(huán)境為酸性介質(zhì);
②NH4+在好氧微生物反應(yīng)器中轉(zhuǎn)化為NO3-,硝酸根離子在原電池正極發(fā)生還原反應(yīng)生成氮?dú)猓?br />(4)溶液等體積混合溶質(zhì)濃度減少一半,醋酸電離平衡常數(shù)與濃度無關(guān),結(jié)合K=$\frac{c(C{H}_{3}CO{O}^{-})•c({H}^{+})}{c(C{H}_{3}COOH)}$計(jì)算;
(5)根據(jù)電荷守恒:c(NH4+)+c(Na+)+c(H+)=2c(SO42-)+c(OH-),由物料守恒可知c(NH4+)+c(NH3•H2O)=2c(SO42-),結(jié)合溶液呈中性,聯(lián)立判斷.

解答 解:Ⅰ. 已知:H2的熱值為142.9KJ•g-1 ,燃燒熱為285.8KJ/mol,
①H2(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)=H2O(l)△H=-285.8kJ/mol
②N2(g)+2O2(g)=2NO2(g)△H=+133kJ•mol-1
③H2O(g)=H2O(l)△H=-44kJ•mol-1
根據(jù)蓋斯定律,①×4-②-③×4得到催化劑存在下,H2還原NO2生成水蒸氣和其它無毒物質(zhì)的熱化學(xué)方程式為4H2(g)+2NO2(g)=N2(g)+4H2O(g)△H=-1100.2kJ•mol-1,
故答案為:4H2(g)+2NO2(g)=N2(g)+4H2O(g)△H=-1100.2kJ•mol-1
(2)①已知4分鐘時(shí)氮?dú)鉃?.5mol,則消耗的NO為3mol,所以v(NO)=$\frac{\frac{3mol}{2L}}{4min}$=0.375mol•L-1•min-1
故答案為:0.375mol•L-1•min-1;
②A.相同時(shí)間內(nèi)生成的氮?dú)獾奈镔|(zhì)的量越多,則反應(yīng)速率越快,活化能越低,所以該反應(yīng)的活化能大小順序是:Ea(A)<Ea(B)<Ea(C),故A錯(cuò)誤;
B.增大壓強(qiáng)能使反應(yīng)速率加快,是因?yàn)樵龃罅嘶罨肿訑?shù),而活化分子百分?jǐn)?shù)不變,故B錯(cuò)誤;
C.單位時(shí)間內(nèi)H-O鍵斷裂表示逆速率,N-H鍵斷裂表示正速率,單位時(shí)間內(nèi)H-O鍵與N-H鍵斷裂的數(shù)目相等時(shí),則消耗的NH3和消耗的水的物質(zhì)的量之比為4:6,則正逆速率之比等于4:6,說明反應(yīng)已經(jīng)達(dá)到平衡,故C正確;
D.該反應(yīng)為放熱反應(yīng),恒容絕熱的密閉容器中,反應(yīng)時(shí)溫度會升高,當(dāng)溫度不變時(shí),說明反應(yīng)已經(jīng)達(dá)到平衡,故D正確;
故答案為:CD;
(3)①圖示分析可知微生物燃料電池中氫離子移向B電極,說明A為原電池的負(fù)極,B為原電池的正極,NO3-離子在正極得到電子生成氮?dú)獍l(fā)生還原反應(yīng),CH3COO-在原電池負(fù)極失電子生成二氧化碳?xì)怏w,發(fā)生氧化反應(yīng),環(huán)境為酸性介質(zhì),則A極的電極反應(yīng)式為:CH3COO--8e-+2H2O═2CO2+7H+,B電極反應(yīng)式為:2NO3-+12H++10e-═N2+6H2O,
故答案為:CH3COO--8e-+2H2O═2CO2+7H+
②NH4+在好氧微生物反應(yīng)器中轉(zhuǎn)化為NO3-:NH4++2O2═NO3-+2H++H2O,硝酸根離子在原電池正極發(fā)生還原反應(yīng)生成氮?dú)猓?NO3-+12H++10e-═N2+6H2O,
故答案為:NH4+在好氧微生物反應(yīng)器中轉(zhuǎn)化為NO3-,NO3-在MFC電池正極轉(zhuǎn)化為N2;
(4)反應(yīng)平衡時(shí),2c(Ba2+)=c(CH3COO-)=bmol/L,據(jù)電荷守恒可知:c(H+)=c(OH-)=10-7mol/L,溶液呈中性,則醋酸電離平衡常數(shù)為K=$\frac{c(C{H}_{3}CO{O}^{-})•c({H}^{+})}{c(C{H}_{3}COOH)}$=$\frac{b×1{0}^{-7}}{\frac{a}{2}-b}$=$\frac{2b}{a-2b}$×10-7,
故答案為:$\frac{2b}{a-2b}$×10-7L/mol;
(5)根據(jù)電荷守恒:c(NH4+)+c(Na+)+c(H+)=2c(SO42-)+c(OH-),溶液呈中性,而c(H+)=c(OH-),故c(NH4+)+c(Na+)=2c(SO42-),由物料守恒可知c(NH4+)+c(NH3•H2O)=2c(SO42-),聯(lián)立可得c(Na+)=c(NH3•H2O),
故答案為:=.

點(diǎn)評 本題考查較為綜合,涉及物質(zhì)的量隨計(jì)算變化的曲線、化學(xué)平衡常數(shù)的計(jì)算、反應(yīng)熱與焓變的應(yīng)用、化學(xué)反應(yīng)速率的計(jì)算等知識,題目難度較大,明確化學(xué)平衡及其影響為解答關(guān)鍵,試題知識點(diǎn)較多、綜合性較強(qiáng),充分考查了學(xué)生的分析、理解能力及綜合應(yīng)用能力.

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11.已知二氯化二硫(S2Cl2)的結(jié)構(gòu)式為Cl-S-S-Cl,它易與水反應(yīng):2S2Cl2+2H2O═4HCl+SO2↑+3S↓  對該反應(yīng)的說法正確的是(  )
A.還原劑與氧化劑的物質(zhì)的量之比為3:1
B.H2O既不作氧化劑又不作還原劑
C.每生成1 mol SO2轉(zhuǎn)移4 mol電子
D.S2Cl2只作氧化劑

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12.下列離子方程式中,錯(cuò)誤的是( 。
A.少量SO2通入足量NaOH溶液中:SO2+2OH-═SO32-+H2O
B.將氨通入稀硫酸中:NH3+H+═NH4+
C.在NaOH溶液中滴入NH4Cl溶液并加熱:NH4+OH-$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$NH3+H2O
D.向Ba(OH)2溶液中加入稀H2SO4恰好完全反應(yīng):Ba2++OH-+H++SO42-═BaSO4↓+H2O

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9.乙醇分子中不同的化學(xué)鍵如圖所示,關(guān)于乙醇有關(guān)性質(zhì)的說法不正確的是(  )
A.和金屬鈉反應(yīng)鍵①斷裂
B.在銅催化下和O2反應(yīng)鍵①③斷裂
C.乙醇與金屬鈉反應(yīng)比水與金屬鈉反應(yīng)緩慢
D.鈉與乙醇反應(yīng)時(shí),鈉熔化成一個(gè)小球在乙醇表面不斷的游動

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16.下列幾個(gè)與電化學(xué)相關(guān)的裝置示意圖中,有關(guān)敘述正確的是(  )
A.裝置①是電解Na2SO4溶液聯(lián)合生產(chǎn)硫酸和燒堿示意圖,若氣體甲,乙的體積比約為1:2,則離子交換膜c、d均為陰離子交換膜,產(chǎn)物丙為硫酸溶液
B.裝置②是以肼(N2H4)為燃料的電池裝置,a極的反應(yīng)式:N2H4+4OH--4e-=N2↑+4H2O
C.裝置③是在待鍍鐵制品上鍍銅的實(shí)驗(yàn)裝置,電鍍過程中電極Ⅱ上Cu2+放電而使溶液中Cu2+濃度逐漸變小
D.裝置④是金屬犧牲陽極的陰極保護(hù)法實(shí)驗(yàn)裝置,加入K3[Fe(CN)6]溶液后,F(xiàn)e電極附近會產(chǎn)生藍(lán)色沉淀

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

5.下列各原子構(gòu)成的單質(zhì)中,肯定能與稀鹽酸反應(yīng)放出H2的是(  )
A.形成化合物種類最多的原子
B.M層有5個(gè)電子的原子
C.N層上電子數(shù)與K層電子數(shù)相等,次外層有8個(gè)電子的原子
D.原子核外最外層電子數(shù)等于電子層數(shù)的原子

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12.下列說法正確的是(  )
A.氰的分子式為(CN)2,分子中含有3個(gè)σ鍵和4個(gè)π鍵
B.甲醇(CH3OH)分子內(nèi)的O-C-H鍵角小于甲醛(HCHO)分子內(nèi)的O-C-H鍵角
C.第二周期基態(tài)原子未成對電子數(shù)與Ni相同且第一電離能最小的元素是氧
D.二氧化硅晶體中最小的環(huán)有3個(gè)硅原子、3個(gè)氧原子

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9.1934年居里夫婦用α粒子(4He)轟擊27Al得到一種自然界中不存在的P的一種同位素--30P,開創(chuàng)了人造核素的先河:27Al+4He-30P+1n.下列有關(guān)說法不正確的是( 。
A.該變化說明原子核在化學(xué)反應(yīng)中也能發(fā)生變化
B.該變化遵循質(zhì)量守恒定律
C.1n是一種電中性粒子
D.對于30P:原子序數(shù)=質(zhì)子數(shù)=中子數(shù)=核外電子數(shù)

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10.為研究某溶液中溶質(zhì)R的分解速率的影響因素,分別用三份不同初始濃度的R溶液在不同溫度下進(jìn)行實(shí)驗(yàn),c(R)隨時(shí)間變化如圖.下列說法不正確的是(  )
A.25℃時(shí),在10~30min內(nèi),R 的分解平均速率為0.030 mol•L-1•min-1
B.對比30℃和10℃曲線,在50min時(shí),R的分解百分率相等
C.對比30℃和25℃曲線,在0~50min內(nèi),能說明R的分解平均速率隨溫度升高而增大
D.對比30℃和10℃曲線,在同一時(shí)刻,能說明R的分解速率隨溫度升高而增大

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