19.某化學(xué)興趣小組探究草酸亞鐵晶體(FeC2O4•nH2O)分解反應(yīng)原理,實(shí)驗(yàn)如圖1.

(1)F儀器名稱為酒精燈.
(2)實(shí)驗(yàn)操作順序?yàn)椋孩堋佟邸凇荨蓿?br />①加入藥品;②裝置A、E加熱一段時(shí)間;③開始通入N2;④檢查裝置氣密性;⑤觀察到現(xiàn)象,停止加熱裝置A、E;⑥停止通入N2
(3)在實(shí)驗(yàn)中觀察到B中出現(xiàn)渾濁,E的硬質(zhì)玻管內(nèi)固體變紅,則證明的氣體產(chǎn)物是CO2、CO.
(4)C裝置的作用是除去二氧化碳?xì)怏w.
(5)結(jié)合(3)小題對(duì)A中殘留固體提出如下猜想,你認(rèn)為不合理的是ad.(選項(xiàng)填字母)
a.只有FeCO3  b.只有FeO  c.FeCO3和FeO混合物  d.只有Fe2O3
(6)草酸亞鐵晶體加熱分解有如圖2實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),已知圖中N時(shí)剛好完全失去結(jié)晶水,試通過(guò)計(jì)算和分析,寫出將草酸亞鐵晶體加熱至P時(shí)的化學(xué)方程式FeC2O4•2H2O $\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$FeO+CO↑+CO2↑+2H2O.

分析 實(shí)驗(yàn)時(shí)先通一會(huì)氮?dú),其目的是利用氮(dú)馀懦b置中的空氣,避免空氣中二氧化碳對(duì)實(shí)驗(yàn)造成干擾,加熱AE,觀察到現(xiàn)象,停止加熱裝置A、E,繼續(xù)通入N2,其目的是實(shí)驗(yàn)結(jié)束把生成的產(chǎn)物全部趕到后面的裝置充分反應(yīng),減少測(cè)定誤差,最后停止通入氮?dú),草酸亞鐵晶體分解生成的氣體進(jìn)入裝置B檢驗(yàn)是否生成二氧化碳?xì)怏w,通過(guò)氫氧化鈉溶液除去二氧化碳,裝置D吸收水蒸氣,氣體進(jìn)入裝置E,還原氧化銅生成紅色銅證明一氧化碳的存在,最后剩余一氧化碳點(diǎn)燃處理,防止污染空氣,
(1)F為酒精燈;
(2)利用生成氮?dú)馓峁┒栊原h(huán)境,避免干擾分解產(chǎn)物的分析和驗(yàn)證,加入藥品前,應(yīng)該進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)操作是檢查裝置氣密性檢查,實(shí)驗(yàn)時(shí)先通一會(huì)氮?dú)猓淠康氖抢玫獨(dú)馀懦b置中的空氣,加熱AE,觀察到現(xiàn)象,停止加熱裝置A、E,繼續(xù)通入N2;
(3)B中是澄清石灰水,生成沉淀證明生成二氧化碳,證明一氧化碳生成可以利用裝置E,一氧化碳還原氧化銅反應(yīng)生成二氧化碳說(shuō)明;
(4)C中氫氧化鈉溶液是吸收二氧化碳,避免干擾一氧化碳的檢驗(yàn);
(5)分解生成物有二氧化碳、一氧化碳,依據(jù)氧化還原反應(yīng)電子轉(zhuǎn)移守恒分析判斷;
(6)N點(diǎn)殘留固體質(zhì)量占原樣品總質(zhì)量的百分?jǐn)?shù)位80%,損失20%,F(xiàn)eC2O4.nH2O中結(jié)晶水的質(zhì)量,$\frac{18n}{144+18n}$×100%=20%,n=2,故M→N發(fā)生反應(yīng)是FeC2O4.2H2O加熱失去結(jié)晶水;由圖可知已知圖中N時(shí)剛好完全失去結(jié)晶水,加熱至P時(shí),分解完全,假定草酸亞鐵晶體為180g,其物質(zhì)的量為1mol,則P固體的質(zhì)量為180g×40%=72g,鐵元素質(zhì)量為1mol×56g/mol=56,故應(yīng)含有氧元素為72g-56g=16g,即鐵原子與氧原子物質(zhì)的量之比為1:1,應(yīng)為FeO,N點(diǎn)到P點(diǎn)是FeC2O4分解的反應(yīng).

解答 解:(1)儀器圖形和作用可知F為酒精燈,故答案為:酒精燈;
(2)實(shí)驗(yàn)時(shí)先通一會(huì)氮?dú),其目的是利用氮(dú)馀懦b置中的空氣,避免空氣中二氧化碳對(duì)實(shí)驗(yàn)造成干擾,加熱AE,觀察到現(xiàn)象,停止加熱裝置A、E,繼續(xù)通入N2,其目的是實(shí)驗(yàn)結(jié)束把生成的產(chǎn)物全部趕到后面的裝置充分反應(yīng),減少測(cè)定誤差,最后停止通入氮?dú),?shí)驗(yàn)操作順序?yàn)棰堍佗邰冖茛蓿?br />故答案為:③②⑤⑥;
(3)在實(shí)驗(yàn)中觀察到B中出現(xiàn)渾濁,說(shuō)明生成物中有二氧化碳?xì)怏w,E的硬質(zhì)玻管內(nèi)固體變紅,說(shuō)明是一氧化碳還原氧化銅得到金屬銅,證明分解生成物中含CO2、CO,
故答案為:CO2、CO;
(4)C中氫氧化鈉溶液是吸收二氧化碳,避免干擾一氧化碳的檢驗(yàn),
故答案為:除去二氧化碳?xì)怏w;
(5)結(jié)合(3)可知生成產(chǎn)物中含二氧化碳和一氧化碳,草酸亞鐵晶體(FeC2O4•nH2O)分解,其中碳元素化合價(jià)+3價(jià)變化為+4價(jià)和+2價(jià),得到一氧化碳和二氧化碳物質(zhì)的量之比為1:1,依據(jù)氧化還原反應(yīng)電子守恒可知亞鐵離子化合價(jià)未發(fā)生變化,碳酸亞鐵分解生成二氧化碳和氧化亞鐵,若只有碳酸亞鐵,不能生成二氧化碳,
故答案為:ad;
(6)N點(diǎn)殘留固體質(zhì)量占原樣品總質(zhì)量的百分?jǐn)?shù)位80%,損失20%為結(jié)晶水的質(zhì)量含量,F(xiàn)eC2O4.nH2O中結(jié)晶水的質(zhì)量,$\frac{18n}{144+18n}$×100%=20%,n=2,故M→N發(fā)生反應(yīng)是FeC2O4.2H2O加熱失去結(jié)晶水;由圖可知N加熱生成P時(shí),分解完全,假定草酸亞鐵晶體為180g,其物質(zhì)的量為1mol,則C固體的質(zhì)量為180g×40%=72g,鐵元素質(zhì)量為1mol×56g/mol=56,故應(yīng)含有氧元素為72g-56g=16g,氧原子物質(zhì)的量為1mol,即鐵原子與氧原子物質(zhì)的量之比為1:1,應(yīng)為FeO,依據(jù)氧化還原反應(yīng)電子守恒分析計(jì)算,碳元素化合價(jià)從+3價(jià)變化為+2價(jià)和+3價(jià),生成一氧化碳和二氧化碳?xì)怏w,原子守恒配平寫出化學(xué)方程式;FeC2O4•2H2O$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$FeO+CO↑+CO2↑+2H2O;
故答案為:FeC2O4•2H2O $\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$FeO+CO↑+CO2↑+2H2O.

點(diǎn)評(píng) 本題結(jié)合草酸亞鐵晶體的分解考查了實(shí)驗(yàn)方案設(shè)計(jì)、實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象分析、實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)分析、根據(jù)化學(xué)式的計(jì)算等知識(shí)點(diǎn),綜合性較強(qiáng),題目難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

8.不同元素的原子電負(fù)性不同,若用x值來(lái)表示,x值越大,其原子的電負(fù)性就越大,吸引電子的能力越強(qiáng),在所形成的分子中成為帶負(fù)電荷的一方,下面是某些短周期元素的電負(fù)性的值:
ⅠAⅡAⅢAⅣAⅤAⅥAⅦA
第二周期LiBeBCNOF
電負(fù)性值0.981.572.042.553.443.98
第三周期NaMgAlSiPSCl
電負(fù)性值0.931.611.902.192.583.16
(1)通過(guò)分析x值的變化規(guī)律,確定N、Mg的x值的范圍:0.93<x(Mg)<1.57,2.55<x(N)<3.44.
(2)推測(cè)x值與原子半徑的關(guān)系是同周期(或同主族)元素,x值越大,原子半徑越。鶕(jù)短周期元素x值變化特點(diǎn),體現(xiàn)了元素性質(zhì)的周期性變化規(guī)律.
(3)某有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖,其中C-N中,你認(rèn)為共用電子對(duì)偏向氮原子(填原子名稱).
(4)經(jīng)驗(yàn)規(guī)律告訴我們,當(dāng)成鍵的兩原子的x差值,即△x>1.7時(shí),一般為離子鍵,當(dāng)△x<1.7時(shí),一般為共價(jià)鍵.試推斷AlBr3中化學(xué)鍵的類型為共價(jià)鍵
(5)預(yù)測(cè)元素周期表中x值最小的元素是Cs(填元素符號(hào),放射性元素除外).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

9.下列關(guān)于化學(xué)反應(yīng)速率的說(shuō)法,正確的是( 。
A.化學(xué)反應(yīng)速率通常用單位時(shí)間內(nèi)反應(yīng)物或生成物的質(zhì)量變化來(lái)表示
B.用不同物質(zhì)的濃度變化表示同一時(shí)間內(nèi)、同一反應(yīng)的速率時(shí),其數(shù)值之比等于反應(yīng)方程式中對(duì)應(yīng)物質(zhì)的化學(xué)計(jì)量數(shù)之比
C.反應(yīng)速率越大,則單位時(shí)間內(nèi)生成物的產(chǎn)量就越大
D.在反應(yīng)過(guò)程中,反應(yīng)物濃度逐漸變小,所以用反應(yīng)物表示的化學(xué)反應(yīng)速率為負(fù)值

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

7.環(huán)境監(jiān)測(cè)測(cè)定水中溶解氧的方法是:
①量取amL水樣,迅速加入固定劑MnSO4溶液和堿性KI溶液(含KOH),立即塞好瓶塞,反復(fù)振蕩,使之充分反應(yīng),其反應(yīng)式為:2Mn2++O2+4OH-=2MnO(OH)2(該反應(yīng)極快).
②測(cè)定:打開瓶塞后迅速加入1~2mL濃硫酸(酸化),使之生成I2,再用b mol/L的Na2S2O3溶液滴定(以淀粉為指示劑),消耗V mL.有關(guān)反應(yīng)式為MnO(OH)2+2I-+4H+=Mn2++I2+3H2O  I2+4S2O32-=2I-+S2O32-
試回答:
(1)滴定過(guò)程中用到的玻璃儀器除了酸式滴定管、堿式滴定管外還缺少錐形瓶,燒杯
(2)滴定操作時(shí),左手控制滴定管,右手不斷振蕩錐形瓶,眼睛要注視錐形瓶?jī)?nèi)溶液顏色的變化.
(3)滴定時(shí)(I-和S2O32-反應(yīng))以淀粉為指示劑,終點(diǎn)時(shí)溶液由藍(lán)色變?yōu)闊o(wú)色.
(4)水中溶解氧的計(jì)算式為$\frac{8bV}{a}$.(以g/L為單位)
(5)測(cè)定時(shí),滴定管經(jīng)蒸餾水洗滌后立即加入滴定劑Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定,則會(huì)導(dǎo)致測(cè)定結(jié)果偏高(填“偏高”“偏低”或“無(wú)影響”,下同).
(6)記錄測(cè)定結(jié)果時(shí),滴定前仰視刻度線,滴定到達(dá)終點(diǎn)時(shí)又俯視刻度線,將導(dǎo)致滴定結(jié)果偏低.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

14.用標(biāo)準(zhǔn)濃度的鹽酸來(lái)滴定未知濃度的NaOH溶液,下列操作會(huì)引起測(cè)定結(jié)果偏低的是( 。
A.酸堿中和滴定時(shí),用待測(cè)液潤(rùn)洗錐形瓶
B.酸堿中和滴定時(shí),用沖洗干凈的滴定管盛裝標(biāo)準(zhǔn)溶液
C.滴定終點(diǎn)讀數(shù)時(shí),俯視滴定管的刻度,其他操作正確
D.酸式滴定管尖嘴部分開始實(shí)驗(yàn)時(shí)有氣泡,滴定后無(wú)氣泡

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

4.常溫下,NO、NO2是有毒性氣體,既有還原性又有氧化性.NO2的沸點(diǎn)是21℃,-11.2℃時(shí)凝固成無(wú)色晶體,與NaOH溶液能反應(yīng).NO的沸點(diǎn)是-152℃,與NaOH溶液不反應(yīng),但與NO2混合時(shí)可以與NaOH溶液反應(yīng).
Ⅰ、某化學(xué)實(shí)驗(yàn)小組利用如圖1裝置證明銅和稀硝酸反應(yīng)產(chǎn)生NO.(加熱裝置和夾持裝置均已略去,氣密性已檢驗(yàn),F(xiàn)是用于鼓入空氣的打氣球).實(shí)驗(yàn)操作為:
①將B裝置下移,用反應(yīng)產(chǎn)生的CO2趕走裝置中的空氣,趕凈后,立即將B裝置上提.
②將A裝置中銅絲放入稀HNO3中,給A裝置微微加熱.
試回答下列問(wèn)題:
(1)B儀器的名稱是球形干燥管.從裝置的設(shè)計(jì)看,確定E中空氣已被趕凈的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是裝置C中出現(xiàn)白色沉淀.
(2)檢驗(yàn)反應(yīng)產(chǎn)物是NO的實(shí)驗(yàn)操作是用F向E中鼓入空氣,觀察E中氣體顏色變化.
(3)D溶液的作用是3H2O2+2NO=2HNO3+2H2O.(用化學(xué)方程式表示)
(4)由于E處設(shè)計(jì)不當(dāng),開始收集的氣體出現(xiàn)淺的紅棕色,你認(rèn)為該裝置如何改正把E中進(jìn)氣管和出氣管改為短進(jìn)長(zhǎng)出,保證開始時(shí)CO2把空氣全部趕出.
Ⅱ、銅與濃HNO3反應(yīng)生成NO2,有同學(xué)認(rèn)為可能混有NO,為檢驗(yàn)反應(yīng)產(chǎn)物,該同學(xué)利用圖2所示的一些裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn).

(1)儀器連接順序?yàn)锳CDEB.(用字母表示)
(2)證明反應(yīng)后得到的是NO2和NO混合氣體的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是A中產(chǎn)生紅棕色氣體,氣體在D中冷凝為液體,E中無(wú)色氣體在通入O2后變成紅棕色.
(3)已知飽和硝酸銅溶液顯藍(lán)色,上述制取NO2得到的溶液卻是綠色,有同學(xué)分析可能是溶解了NO2,請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證該結(jié)論是否正確取少量飽和硝酸銅溶液于試管中,向該溶液中通入NO2氣體,若溶液變綠色,結(jié)論正確,反之,不正確.
(或取實(shí)驗(yàn)后綠色溶液少量于試管中,加熱,若溶液變藍(lán),則結(jié)論正確,反之,不正確).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

11.高純碳酸錳在電子工業(yè)中有重要的應(yīng)用,濕法浸出軟錳礦(主要成分為MnO2,含少量Fe、Al、Mg等雜質(zhì)元素)制備高純碳酸錳的實(shí)驗(yàn)過(guò)程如下:

(1)浸出:浸出時(shí)溫度控制在90℃~95℃之間,并且要連續(xù)攪拌3小時(shí)的目的是提高軟錳礦中錳的浸出率,植物粉的作用是作還原劑.
(2)除雜:①向浸出液中加入一定量的碳酸錳礦,調(diào)節(jié)浸出液的pH為3.5~5.5;②再加入一定量的軟錳礦和雙氧水,過(guò)濾;③…
操作①中使用碳酸錳調(diào)pH的優(yōu)點(diǎn)是增加MnCO3的產(chǎn)量(或不引入新的雜質(zhì)等);操作②中加入雙氧水不僅能將Fe2+氧化為Fe3+,而且能提高軟錳礦的浸出率.寫出雙氧水提高軟錳礦浸出率的離子方程式MnO2+H2O2+2H+=Mn2++2H2O+O2↑.
(3)制備:在30℃~35℃下,將碳酸氫銨溶液滴加到硫酸錳凈化液中,控制反應(yīng)液的最終pH在6.5~7.0,得到MnCO3沉淀.溫度控制35℃以下的原因是減少碳酸氫銨的分解,提高原料利用率;該反應(yīng)的化學(xué)方程式為MnSO4+2NH4HCO3$\frac{\underline{\;30-35℃\;}}{\;}$ MnCO3+(NH42SO4+CO2↑+H2O;生成的MnCO3沉淀需經(jīng)充分洗滌,檢驗(yàn)洗滌是否完全的方法是取最后一次的洗滌濾液1~2mL于試管中,向其中滴加用鹽酸酸化的BaCl2溶液,若無(wú)白色沉淀產(chǎn)生,則表明已洗滌干凈.
(4)計(jì)算:室溫下,Ksp(MnCO3)=1.8×10-11,Ksp(MgCO3)=2.6×10-5,已知離子濃度小于1.0×10-5mol•L-1時(shí),表示該離子沉淀完全.若凈化液中的c(Mg2+)=10-2mol/L,試計(jì)算說(shuō)明Mg2+的存在是否會(huì)影響MnCO3的純度.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

8.有機(jī)物A、B、C、D、E、F均只含C、H、O三種元素,在一定條件下有以下轉(zhuǎn)化關(guān)系:
有以下信息可供參考:
①A分子中共有24個(gè)原子,其蒸氣密度是相同狀況下氫氣密度的95倍.
②B分子中含有苯環(huán),苯環(huán)上有兩個(gè)取代基;在加熱條件下可與新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng);與FeCl3溶液相遇不顯紫色.
③A、B相對(duì)分子質(zhì)量之差等于54.
根據(jù)你的推導(dǎo),回答下列問(wèn)題:
(1)A的分子式C11H10O3;C的摩爾質(zhì)量72g/mol;E中官能團(tuán)的名稱碳碳雙鍵、羥基.
(2)反應(yīng)①的類型是取代反應(yīng);反應(yīng)②的類型是氧化反應(yīng).
(3)D+Cu(OH)2反應(yīng)的化學(xué)方程式CH2=CHCHO+2Cu(OH)2$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$CH2=CHCOOH+2Cu2O↓+2H2O;反應(yīng)④的化學(xué)方程式
(4)寫出符合下列要求的B的同分異構(gòu)體(不包括B本身);
①苯環(huán)上的一溴代物只有兩種結(jié)構(gòu);
②可發(fā)生銀鏡反應(yīng);
③可與NaOH溶液反應(yīng).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

9.碳原子數(shù)四到士的烷烴中其一氯化物只有一種的是(寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)

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