相關(guān)習(xí)題
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15.下列各電子式中正確的是( 。
A.氯原子  B.氟原子  C.溴化鋇  D.硫化鉀    

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14.黑火藥爆炸時(shí)發(fā)生多種化學(xué)反應(yīng),其中主要化學(xué)反應(yīng)方程式為:
2KNO3+3C+S$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$K2S+N2↑+3CO2
(1)上述反應(yīng)中,原子半徑最小的元素其原子結(jié)構(gòu)示意圖為
(2)寫出上述反應(yīng)生成物中,屬于非電解質(zhì)的物質(zhì)的電子式CO2,屬于電解質(zhì)的物質(zhì)的電子式K2S.
(3)上述反應(yīng)中,每生成1mol氧化產(chǎn)物,消耗KNO3的質(zhì)量為67.3(保留1位小數(shù)).
(4)黑火藥爆炸后氣體產(chǎn)物中有一種能造成酸雨的物質(zhì),它與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng),能使溶液生成Mn2+而使紫紅色退去.
①氣體產(chǎn)物與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)的離子方程式5SO2+2MnO4-+2H2O=5SO42-+2Mn2++4H+
②利用如圖裝置檢驗(yàn)氣體產(chǎn)物中的CO氣體,一段時(shí)間后,觀察到B中出現(xiàn)黑色的Pd沉淀,寫出B中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式CO+PdCl2+H2O=Pd+2HCl+CO2

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13.膳食纖維具有突出的保健功能,是人體的“第七營養(yǎng)素”.木質(zhì)素是一種非糖類膳食纖維.其單體之一--芥子醇結(jié)構(gòu)簡式如圖所示,下列有關(guān)芥子醇的說法正確的是( 。
A.芥子醇分子中有兩種含氧官能團(tuán)
B.芥子醇分子中所有碳原子不可能在同一平面上
C.芥子醇與足量濃溴水反應(yīng),最多消耗3 mol Br2
D.芥子醇能發(fā)生的反應(yīng)類型有氧化、還原、取代、加成、聚合

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12.甲和丙為短周期、同主族元素組成的單質(zhì),乙和丁都是由兩種元素組成的化合物,它們之間有如圖所示的轉(zhuǎn)化關(guān)系,則滿足條件的甲和丙可能是下列各組物質(zhì)中的( 。
A.H2和NaB.S和O2C.C和SiD.Cl2和Br2

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11.學(xué)習(xí)了“化學(xué)反應(yīng)的速率是通過實(shí)驗(yàn)測得的”以后,某同學(xué)設(shè)計(jì)了下列實(shí)驗(yàn):
按如圖安裝兩套裝置,在錐形瓶內(nèi)各盛有2克鐵(分別為細(xì)鐵絲和碎鐵屑),通過分液漏斗分別加入40mL4mol/L的硫酸溶液,比較二者收集10mLH2所用的時(shí)間.
(1)如何檢查該裝置的氣密性關(guān)閉分液漏斗活塞,將注射器活塞拉出一定距離,一段時(shí)間后松開活塞,如活塞復(fù)原,則裝置的氣密性良好.
(2)該實(shí)驗(yàn)除測量化學(xué)反應(yīng)速率外,還能證明其他條件不變,增大反應(yīng)物的表面積,化學(xué)反應(yīng)速率會加快.
(3)該實(shí)驗(yàn)還可通過相同時(shí)間內(nèi)溶液中氫離子濃度、亞鐵離子濃度的變化來測量化學(xué)反應(yīng)速率(寫出一條即可).

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10.下列四個(gè)反應(yīng)中,與其它三個(gè)反應(yīng)類型不同的是( 。
A.CH3CHO+H2$\stackrel{Ni}{→}$CH3CH2OH
B.CH3CHO+2Ag(NH32OH$\stackrel{△}{→}$CH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O
C.CH3CHO+2Cu(OH)2+NaOH$\stackrel{△}{→}$CH3COONa+Cu2O↓+3H2O
D.2CH3CHO+O2$\stackrel{△}{→}$2CH3COOH

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9.如圖1為元素周期表的一部分,請參照元素①~⑧在表中的位置,回答下列問題:

(1)地殼中含量居于第二位的元素在周期表中的位置是第三周期第ⅣA族.
(2)②、⑦的最高價(jià)含氧酸的酸性是由強(qiáng)到弱的,用原子結(jié)構(gòu)解釋原因:同主族自上而下電子層增大,原子半徑逐漸增大,得電子能力逐漸減弱,非金屬性逐漸減弱.
(3)①、④、⑤、⑧中的某些元素可形成既含離子鍵又含共價(jià)鍵的離子化合物,寫出其中一種化合物的電子式
(4)由表中兩種元素的原子按1:1組成的常見液態(tài)化合物的稀溶液易被催化分解,下列物質(zhì)不能做該反應(yīng)催化劑的是(填序號)c.
a.MnO2  b.CuSO4     c.Na2SO3   d.FeCl3
(5)W與④是相鄰的同主族元素.在下表中列出H2WO3的各種不同化學(xué)性質(zhì),舉例并寫出相應(yīng)的化學(xué)方程式.
編號性質(zhì)化學(xué)方程式
示例氧化性H2WO3+3H3PO3═3H3PO4+H2W↑
1還原性H2SO3+Br2+2H2O═H2SO3+2HBr
2酸性H2SO3+2NaOH═Na2SO3+2H2O
(6)由表中元素形成的常見物質(zhì)X、Y、Z、M、N可發(fā)生圖2反應(yīng):
X溶液與Y溶液反應(yīng)的離子方程式Al3++3NH3+3H2O═Al(OH)3↓+3NH4+,
N→⑥的單質(zhì)的化學(xué)方程式為2Al2O3(熔融)$\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$4Al+3O2↑,
M溶液中離子濃度由大到小的排列順序是c(Cl-)>c(NH4+)>c(H+)>c(OH-)或c(NO3-)>c(NH4+)>c(H+)>c(OH-),
M中陽離子的鑒定方法取少量M樣品放入試管,加入氫氧化鈉溶液,加熱,產(chǎn)生能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍(lán)的氣體,證明有銨根離子.

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8.海波(Na2S2O3•5H2O)是無色透明的晶體,易溶于水,遇酸立即分解:S2O32-+2H+═S↓+SO2↑+H2O,硫化堿法是工業(yè)上制備海波的方法之一,反應(yīng)原理為:2Na2S+Na2CO3+4SO2═3Na2S2O3+CO2某研究小組在實(shí)驗(yàn)室用硫化堿法制備Na2S2O3•5H2O,實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示:

(1)裝置A中滴加濃硫酸的儀器名稱是分液漏斗,實(shí)驗(yàn)室還可以用A裝置制取的氣體單質(zhì)的離子方程式是MnO2+4H++2Cl-$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Mn2++2H2O+Cl2↑.
(2)裝置D的作用是檢驗(yàn)裝置C中SO2的吸收效率,D中的試劑可以是品紅、溴水或KMnO4溶液.表明SO2吸收效率低的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是溶液顏色很快褪色.
(3)實(shí)驗(yàn)制得的Na2S2O3•5H2O產(chǎn)品中可能含有Na2SO3、Na2SO4等雜質(zhì).請?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn),檢測Na2S2O3•5H2O產(chǎn)品中是否存在Na2SO4雜質(zhì),簡要說明實(shí)驗(yàn)操作、現(xiàn)象和結(jié)論:取少量產(chǎn)品溶于足量稀鹽酸中,靜置,取上層清液(或過濾后取濾液),滴加BaCl2溶液,若出現(xiàn)白色沉淀則說明Na2S2O3•5H2O晶體中含有Na2SO4雜質(zhì).
(4)Na2S2O3溶液是定量實(shí)驗(yàn)中的常用試劑,為了測定某K2Cr2O7溶液的濃度,研究小組的同學(xué)準(zhǔn)確量取10.00mL K2Cr2O7溶液于錐形瓶中,加入過量KI固體和適量的稀H2SO4,滴加指示劑,用0.1000mol•L-1 Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn),3次平行實(shí)驗(yàn)測得平均消耗Na2S2O3溶液的體積為30.00mL,則c(K2Cr2O7)=0.0500mol•L-1.(已知:Cr2O72-+6I-+14H+═2Cr3++3I2+7H2O,2S2O32-+I2═S4O62-+2I-

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7.甲苯()是一種重要的化工原料,能用于生產(chǎn)苯甲醛()、苯甲酸()等
產(chǎn)品.下表列出了有關(guān)物質(zhì)的部分物理性質(zhì),請回答:
名稱性狀熔點(diǎn)(℃)沸點(diǎn)(℃)相對密度(ρ=1g/cm3溶解性
乙醇
甲苯無色液體易燃易揮發(fā) -95  110.60.8660 不溶互溶
苯甲醛 無色液體-26 179 1.0440 微溶互溶
苯甲酸 白色片狀或針狀晶體122.1 249 1.2659 微溶易溶
注:甲苯、苯甲醛、苯甲酸三者互溶.
實(shí)驗(yàn)室可用如圖裝置模擬制備苯甲醛.實(shí)驗(yàn)時(shí)先在三頸瓶中加入0.5g固態(tài)難溶性催化劑,再加入15mL冰醋酸和
2mL甲苯,攪拌升溫至70℃,同時(shí)緩慢加入12mL過氧化氫,在此溫度下攪拌反應(yīng)3小時(shí).
(1)裝置a的名稱是球形冷凝管,主要作用是冷凝回流,防止甲苯揮發(fā)導(dǎo)致產(chǎn)率降低.三頸瓶中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為,此反應(yīng)的原子利用率理論上可達(dá)66.25%.
(2)經(jīng)測定,反應(yīng)溫度升高時(shí),甲苯的轉(zhuǎn)化率逐漸增大,但溫度過高時(shí),苯甲醛的產(chǎn)量卻有所減少,可能的原因是溫度過高時(shí)過氧化氫分解速度加快,實(shí)際參加反應(yīng)的過氧化氫質(zhì)量減小,影響產(chǎn)量.
(3)反應(yīng)完畢后,反應(yīng)混合液經(jīng)過自然冷卻至室溫時(shí),還應(yīng)經(jīng)過過濾、蒸餾(填操作名稱)等操作,才能得到苯甲醛粗產(chǎn)品.
(4)實(shí)驗(yàn)中加入過量的過氧化氫并延長反應(yīng)時(shí)間時(shí),會使苯甲醛產(chǎn)品中產(chǎn)生較多的苯甲酸.
①若想從混有苯甲酸的苯甲醛中分離出苯甲酸,正確的操作步驟是dacb(按步驟順序填字母).
a.對混合液進(jìn)行分液                 b.過濾、洗滌、干燥
c.水層中加人鹽酸調(diào)節(jié)pH=2         d.與適量碳酸氫鈉溶液混合震蕩
②若對實(shí)驗(yàn)①中獲得的苯甲酸產(chǎn)品進(jìn)行純度測定,可稱取2.500g產(chǎn)品,溶于200mL乙醇配成溶液,量取所得的乙醇溶液20.00mL于錐形瓶,滴加2~3滴酚酞指示劑,然后用預(yù)先配好的0.1000moL/KOH標(biāo)準(zhǔn)液滴定,到達(dá)滴定終點(diǎn)時(shí)消耗KOH溶液18.00mL.產(chǎn)品中苯甲酸的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為87.84%.下列情況會使測定結(jié)果偏低的是ad(填字母).
a.滴定時(shí)俯視讀取耗堿量             b.KOH標(biāo)準(zhǔn)液長時(shí)間接觸空氣
c.配置KOH標(biāo)準(zhǔn)液時(shí)仰視定容       d.將酚酞指示劑換為甲基橙溶液.

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6.聯(lián)芐()是一種重要的有機(jī)合成中間體,實(shí)驗(yàn)室可用苯和1,2一二氯乙烷(ClCH2CH2Cl)為原料,在無水AlCl3催化下加熱制得,其制取步驟為:
(一)催化劑的制備:圖1是實(shí)驗(yàn)室制取少量無水AlCl3的相關(guān)實(shí)驗(yàn)裝置的儀器和藥品:

(1)將上述儀器連接成一套制備并保存無水AlCl3的裝置,各管口標(biāo)號連接順序?yàn)椋篸接e,f接g,h接a,b接c.
(2)有人建議將上述裝置中D去掉,其余裝置和試劑不變,也能制備無水AlCl3.你認(rèn)為這樣做是否可行不可行(填“可行”或“不可行”),你的理由是制得的Cl2中混有的HCl與Al反應(yīng)生成H2,H2與Cl2混合加熱時(shí)會發(fā)生爆炸.
(3)裝置A中隱藏著一種安全隱患,請?zhí)岢鲆环N改進(jìn)方案:在硬質(zhì)玻璃管與廣口瓶之間用粗導(dǎo)管連接,防止AlCl3冷凝成固體造成堵塞.
(二)聯(lián)芐的制備
聯(lián)芐的制取原理為:
反應(yīng)最佳條件為n(苯):n(1,2-二氯乙烷)=10:1,反應(yīng)溫度在60-65℃之間.實(shí)驗(yàn)室制取聯(lián)芐的裝置如圖2所示(加熱和加持儀器略去):

實(shí)驗(yàn)步驟:
在三口燒瓶中加入120.0mL苯和適量無水AlCl3,由滴液漏斗滴加10.7mL1,2-二氯乙烷,控制反應(yīng)溫度在60-65℃,反應(yīng)約60min.將反應(yīng)后的混合物依次用稀鹽酸、2%Na2CO3溶液和H2O洗滌分離,在所得產(chǎn)物中加入少量無水MgSO4固體,靜止、過濾,先常壓蒸餾,再減壓蒸餾收集170~172℃的餾分,得聯(lián)芐18.2g.
相關(guān)物理常數(shù)和物理性質(zhì)如下表    
名稱相對分子質(zhì)量密度/(g•cm-3熔點(diǎn)/℃沸點(diǎn)/℃溶解性
780.885.580.1難溶水,易溶乙醇
1,2一二氯乙烷991.27-35.383.5難溶水,可溶苯
無水氯化鋁133.52.44190178(升華)遇水水解,微溶苯
聯(lián)芐1820.9852284難溶水,易溶苯
(4)儀器a的名稱為球形冷凝管,和普通分液漏斗相比,使用滴液漏斗的優(yōu)點(diǎn)是可以使液體順利滴下.
(5)洗滌操作中,水洗的目的是洗掉氯化鋁、鹽酸和碳酸鈉等可溶性無機(jī)物;無水硫酸鎂的作用是干燥.
(6)常壓蒸餾時(shí),最低控制溫度是83.5℃.
(7)該實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)率約為73.00%.(小數(shù)點(diǎn)后保留兩位有效數(shù)字)

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