8．下列各組物質(zhì)的溶液，不加任何試劑就能將其一一區(qū)別出來的是（　�。�

	A．	Ba2Cl2、CuSO4、NaOH、NaCl		B．	Na2SO4、BaCl2、K2CO3、KNO3
	C．	FeCl3、NaOH、Na2SO4、Ba（NO3）2		D．	NaCl、Na2CO3、Ca（NO3）2、H2SO4

7．香料G的一種合成工藝如圖所示．
核磁共振氫譜顯示A有兩種峰，其強度之比為1：1．
已知：CH₃CH₂CH=CH₂$\stackrel{NBS}{→}$CH₃CHBrCH=CH₂
CH₃CHO+CH₃CHO $\stackrel{稀堿}{→}$
 $\stackrel{△}{→}$CH₃CH=CHCHO+H₂O
請回答下列問題：
（1）A的結構簡式為，G中官能團的名稱為碳碳雙鍵、酯基．
（2）檢驗M已完全轉化為N的實驗操作是取少量M與試管中，滴加稀NaOH至溶液呈堿性，再加新制的Cu（OH）₂加熱，若沒有磚紅色沉淀產(chǎn)生，說明M已完全轉化為N．
（3）有學生建議，將M→N的轉化用KMnO₄（H⁺）代替O₂，老師認為不合理，原因是KMnO₄（H⁺）在氧化醛基的同時，還可以氧化碳碳雙鍵
（4）寫出K→L的化學方程式，反應類型為加成反應．
（5）F是比M多一個碳原子的同系物，滿足下列條件的F的同分異構體有6種．（不考慮立體異構）
    ①能發(fā)生銀鏡反應     ②能與溴的四氯化碳溶液加成     ③苯環(huán)上有2個對位取代基
（6）以丙烯和NBS試劑為原料制各甘油（丙三醇），請設計合成路線（其他無機原料任選）．

6．周期表前四周期元素A、B、C、D、E、F原子序數(shù)依次增大，A、B、C、D是不同主族短周期元素，其中兩種為金屬元素，A基態(tài)原子有四種不同運動狀態(tài)的電子，A與D、B與C這兩對原子的最外層電子數(shù)之和均為9．E在ds區(qū)，基態(tài)原子有未成對的電子，F(xiàn)基態(tài)原子的P軌道為半充滿狀態(tài)．
（1）C的基態(tài)原子的電子排布式為1s²2s²2p⁶3s²3p⁴；D的最高價含氧酸酸性比其低兩價的含氧酸酸性強的原因是高氯酸中非羥基氧原子為3個，氯酸中為2個或高氯酸中Cl元素為+7價，吸引羥基氧原子的能力很強，而氯酸中Cl元素為+5價對羥基氧原子吸引能力較弱．
（2）A、B都能與D形成中心原子雜化的簡單的兩元共價化合物，它們的雜化方式分別為sp、sp²，其中B與D還可以形成二聚體分子，其中心原子的雜化方式為sp³，其二聚體分子的結構式為（標出配位鍵）．
（3）F與D能形成FD_x化合物，當x=5時，該分子屬于非極性分子（填“極性”或“非極性”），當x=3時分子的空間構型為三角錐形．
（4）C₂D₂是一種琥珀色液體，它遇水易反應，產(chǎn)生使品紅褪色的氣體，且溶液出現(xiàn)渾濁，C₂D₂電子式為，它水解的化學方程式為2S₂Cl₂+2H₂O═SO₂↑+3S↓+4HCl．
（5）B與E可形成的兩種有序的金屬互化物，其晶胞如圖．則圖中甲、乙對應物質(zhì)的化學式分別為CuAl₂、Cu₃Al．設圖甲晶胞的邊長為acm，對應金屬互化物的密度為ρg/cm³，則阿伏伽德羅常數(shù)N_A的值為$\frac{4×（64+54）}{{a}^{3}ρ}$（只要求列出算式）．

5．下列對實驗現(xiàn)象的解釋與結論均正確的是（　�。�

選項	實驗操作	實驗現(xiàn)象	解釋與結論
A	向某溶液中加入BaCl2溶液	有白色沉淀產(chǎn)生	生成了難溶于水的BaSO4，該溶液中一定含有SO42-
B	向少量AgNO3溶液中滴加適量NaCl溶液，再滴加適量稀NaI溶液	開始有白色沉淀生成，后有黃色沉淀生成	Ksp（AgI）＜Ksp（AgCl）
C	向苯中滴入少量濃溴水，振蕩，靜置	溶液分層，上層呈橙紅色，下層幾乎無色	苯和溴水發(fā)生取代反應，使溴水褪色
D	向蔗糖中加入濃硫酸	變黑，放熱，體積膨脹，放出刺激性氣體	濃硫酸具有吸水性和強氧化性，反應中生成C、SO2和CO2等

A．

A

B．

B

C．

C

D．

D

4．設N_A為阿伏加德羅常數(shù)的值．下列說法正確的是（　�。�

	A．	室溫下，1LpH=13的NaOH溶液中，由水電離的OH-數(shù)目為0.1NA
	B．	0.1mol${\;}_{38}^{90}$Sr原子中含中子數(shù)為3.8NA
	C．	50mL12mol/L的鹽酸與足量MnO2共熱，轉移電子數(shù)為0.3NA
	D．	2.0gH218O與D216O的混合物中所含中子數(shù)為NA

3．工業(yè)上以丙烯為原料按如圖所示制得合成橡膠IR和樹脂X．其中B的分子式是C₆H₆O，可與NaOH溶液反應．

已知：
Ⅰ．
Ⅱ．（-R、-R′、-R″表示可能相同或可能不同的原子或原子團）
Ⅲ．同一碳原子上有兩個碳碳雙鍵時分子不穩(wěn)定．請回答下列問題：
（1）B的名稱是苯酚；D→E反應類型為加成反應．
（2）H中含氧官能團的名稱是醛基、醚鍵．
（3）A與C₂H₂合成D的化學方程式是．
（4）E、F中均含有碳碳雙鍵，則E的結構簡式是．
（5）B與G在一定條件下反應生成合成樹脂X的化學方程式是．
（6）有多種同分異構體，符合下列要求的有9種．
    ①遇FeCl₃溶液顯紫色；      ②能發(fā)生銀鏡反應．
其中在核磁共振氫譜中只出現(xiàn)四組峰的結構簡式為或或（任寫一種）．

2．某藥物中間體X的結構如圖所示，下列說法正確的是（　�。�

	A．	X的分子式為C23H25N2O3
	B．	每個X分子中含有2個肽鍵
	C．	1molX最多能與9molH2發(fā)生加成反應
	D．	X能發(fā)生水解、氧化和消去反應

1．對十二烷基苯磺酸鈉　　是常用洗滌劑的主要成分．其結構可用圖形來表示，•端為鏈烴基，O端為極性基．根據(jù)這一結構特點，試分析和回答下列問題：
Ⅰ．（1）十二烷基苯磺酸鈉分子在其水溶液表面分布的結構示意圖應是下列各圖中的C圖（填寫序號），理由是水分子為極性分子，根據(jù)相似相溶原理，分子的極性基（O端）應溶解于水（親水基），鏈烴基（•端）不應溶解于水（憎水基）．

（2）進入介質(zhì)（水）內(nèi)部的十二烷基苯磺酸鈉分子，可能會以下列結構形式中的AD存在（填寫序號），理由是A中極性基交替排列，可減少分子之間的斥力；D中極性基（O端）向外、鏈烴基（•端）向內(nèi)的排列，在一定程度上使憎水基團脫離與水的接觸，使體系能量最低．

Ⅱ．工業(yè)合成對十二烷基苯磺酸鈉的一種路線如圖所示：

請回答下列問題：
（3）產(chǎn)品中的親油基是．
（4）由十二烷基苯制取對十二烷基苯磺酸的化學方程式為，反應類型為取代反應．
（5）在洗滌劑中添加酶制劑能促進污垢中的蛋白質(zhì)（如奶漬、肉湯）等水解為可溶性的物質(zhì)而被除去．使用加酶洗衣粉的水溶液中浸泡10～30min，水溫在40～50℃最佳．加酶洗衣粉不宜在高溫下、潮濕環(huán)境中貯存，也不宜久存．請解釋原因酶發(fā)揮催化作用需要適宜的條件（溫度、酸堿度等），酶自身是蛋白質(zhì)在不適宜的條件（如高溫、水解）下容易變質(zhì)．
（6）過去使用的合成洗滌劑中常加入三聚磷酸鈉（Na₅P₃O₁₀）做助劑，它可使硬度大的洗滌水軟化，對微細的無機粒子或油脂具有分散、乳化、膠溶作用，防止污漬再次沉積到衣物上；它還能維持水溶液的弱堿性，提高洗滌劑的去污能力和洗滌效果．但是，20世紀90年代以來，世界各國先后提出必須生產(chǎn)和使用無磷洗滌劑．請解釋原因三聚磷酸鈉造成水體富營養(yǎng)化，破壞了水體原有的生態(tài)平衡，對人類的生存環(huán)境造成了很大的影響．

20．某有機物X的結構簡式如圖所示，則下列有關說法中正確的是（　　）

	A．	X的分子式為C12H16O3
	B．	可用酸性高錳酸鉀溶液區(qū)分苯和X
	C．	若單鍵可以旋轉，有機物X中一定在同一平面上的碳原子數(shù)為8
	D．	在Ni作催化劑的條件下，1　molX最多只能與1molH2加成

19．乙酸萜品酯（H）可用于配制人造香檸檬油和薰衣草油，常用于皂用香精．合成H的路線之一如下：

已知：①RCH₂Br+Mg→RCH₂MgBr（R可以是H或烴基）
②RCOOC₂H₅$→_{②H+/H_{2}O}^{①R'MgBr（足量）}$（R、R′為烴基）
回答下列問題：
（1）X的名稱是乙酸，E中含有的官能團名稱是羧基、碳碳雙鍵．
（2）B→C的反應類型是取代反應．
（3）F的結構簡式為，D的化學式為C₈H₁₁O₂Na．
（4）寫出核磁共振氫譜有兩組吸收鋒，且鋒面積之比為4：1的A的同分異構體（不考慮立體異構）的結構簡式：．
（5）B與足量氫氧化鈉溶液反應的化學方程式為．
（6）參照乙酸萜品酯的上述合成路線，設計一條以乙醇為起始原料制備2-丁烯的合成路線：．