8．鉬酸鈉晶體（Na₂MoO₄•2H₂O）是一種無公害型冷卻水系統(tǒng)的金屬緩蝕劑．工業(yè)上利用鉬精礦（主要成分是不溶于水的MoS₂）制備鉬酸鈉的兩種途徑如圖1所示：

（1）鉬和鋯同屬過渡金屬，鋯還是核反應堆燃料棒的包裹材料，鋯合金在高溫下與水蒸氣反應產生氫氣，二氧化鋯可以制造耐高溫納米陶瓷．下列關于鋯、二氧化的敘述中，正確的是b（填序號）
a．鋯合金比純鋯的熔點高，硬度小
b．二氧化鋯陶瓷屬于新型無機非金屬材料
c．將一束光線通過納米級二氧化鋯會產生一條光亮的通路
（2）途徑I堿浸時發(fā)生反應的化學反應方程式為MoO₃+Na₂CO₃=Na₂MoO₄+CO₂↑途徑Ⅱ氧化時發(fā)生反應的離子方程式為MoS₂+9ClO^-+6OH^-=MoO₄^2-+9Cl^-+2SO₄^2-+3H₂O
（3）分析純的鉬酸鈉常用鉬酸銨[（NH₄）₂MoO₄]和氫氧化鈉反應來制取，若將該反應產生的氣體與途徑I所產生的尾氣一起通入水中，得到正鹽的化學式是（NH₄）₂CO₃或（NH₄）₂SO₃．
（4）鉬酸鈉和月桂酰肌氨酸的混合液常作為碳素鋼的緩蝕劑．常溫下，碳素鋼在三種不同介質中的腐蝕
速率實驗結果如圖2：
①要使碳素鋼的緩蝕效果最優(yōu)，鉬酸鈉和月桂酰肌氨酸的濃度比應為1：1．
②當硫酸的濃度大于90%時，腐蝕速率幾乎為零，原因是常溫下濃硫酸具有強氧化性，會使鐵鈍化．

7．常用作風信子等香精的定香劑D以及可用作安全玻璃夾層的高分子化合物PVB的合成路線如圖：

已知：I．（R、R′表示烴基或氫）
II．醛與二元醇（如：乙二醉）可生成環(huán)狀縮醛：

（1）A的核磁共振氫譜有兩種峰，A的名稱是乙醛．
（2）A與合成B的化學方程式是．
（3）C為反式結構，由B還原得到，C的反式結構的結構簡式是．
（4）N由A經反應①〜③合成，E能使Br₂的CCl₄溶液褪色．
①的反應試劑和條件是稀NaOH、加熱；②的反應類型是加成反應．
（5）PVAc由一種單體經加聚反應得到，該單體的結構簡式是CH₃COOCH=CH₂．
（6）堿性條件下，PVAc完全水解的化學方程式是．

6．有機化合物J具有抗缺血性腦損傷的作用，合成J的一種路線如圖：

已知：
①

②E的核磁共振氫譜只有1組峰；
③C能發(fā)生銀鏡反應．請回答下列問題：
（1）由A生成B的化學方程式為，其反應類型為取代反應．
（2）D的化學名稱是2-甲基-1-丙烯D生成E的化學方程式為CH₂=CH（CH₃）₂+HBr→（CH₃）₃CHBr
（3）G的結構簡式為．
（4）X與C含有相同的官能團，相對分子質量比C大14，X的結構有17種，其中核磁共振氫譜有4組峰，且峰面積之比為2：2：2：1的有（寫結構簡式）．
（5）由甲醛和化合物A經下列步驟可得到2-苯基乙醇．

反應條件l為Br₂、光照（或Cl₂、光照）；反應條件2所選擇的試劑為Mg、乙醚，L的結構簡式為．

5．有機物H是一種重要的醫(yī)藥中間體．其結構簡式如圖1所示：合成H的一種路線如圖2：

①有機物A遇氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應，其分子中的苯環(huán)上有2個取代基，且A的苯環(huán)上一氯代物有2種．
②J能發(fā)生銀鏡反應．
請回答下列問題：
（1）I的名稱是乙醇．G生成H的反應類型是取代反應（或酯化反應）．
（2）D的結構簡式為．
（3）B的含氧官能團名稱是羥基、羧基；E生成F的化學方程式為．
（4）已知：ROH+R₁Cl$→_{△}^{催化劑}$ROR₁+HCl，C與E以物質的量比1：1混合在催化劑、加熱條件下反應，寫出化學方程式+$→_{△}^{催化劑}$+HCl．
（5）L是B的同分異構體，L符合下列條件的結構有15種（不考慮立體結構）．
①與B具有相同的官能團；②遇氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應．

4．某工廠對制革工業(yè)污泥中 Cr 元素的回收與再利用工藝如圖（硫酸浸取液中的金屬離子主要是 Cr³⁺，其次是 Fe²⁺、Fe³⁺、A1³⁺、Cu²⁺、Mg²⁺）

常溫下部分陽離子以氫氧化物沉淀形式存在時溶液的 pH 見表：

陽離子	Fe3+	Fe2+	Mg2+	Al3+	Cu2+	Cr3+
開始沉淀時的 pH	1.9	7.0	9.3	3.7	4.7	…
沉淀完全時的 pH	3.2	9.0	11.1	5.2	6.7	9（＞9溶解）

（1）Cr（OH） （H₂O）₅SO₄中，Cr元素的化合價為+3．
（2）加人H₂O₂目的是：①氧化Cr³⁺離子． ②氧化Fe²⁺離子，其有關反應的離子方程式為：2Fe²⁺+H₂O₂+2H⁺=2Fe³⁺+2H₂O．
（3）針鐵礦（ Coethite）是以德國詩人歌德（ Coethe）名字命名的，組成元素是 Fe、H、O，化學式量為89，其化學式是FeO（OH）；用化學反應原理解釋生成針鐵礦的過程在濾液中存在Fe³⁺+2H₂O?FeO（OH）+3H⁺的平衡，調pH時消耗H⁺，使上述平衡向右移動，不斷生成FeO（OH）．
（4）調 pH=8是為了將Al³⁺、Cu²⁺離子（從 Fe³⁺、Al³⁺、Cu²⁺、Mg²⁺中選擇）以氫氧化物沉淀的形式除去．鈉離子交換樹脂的原理為：Mⁿ⁺+nNaR═MR_n+nNa⁺，被交換的雜質離子是Mg²⁺．
（5）Na₂Cr₂O₇溶液中通入SO₂生成Cr（OH）（H₂O）₅SO₄ 的反應中，氧化劑與還原劑的物質的量之比為1：3．

3．三鹽（3PbO•PbSO₄•H₂O，相對分子質量為990）可用作聚氯乙烯的熱穩(wěn)定劑，不溶于水．以200.0t鉛泥（主要成分為PbO、Pb及PbSO₄等）為原料制備三鹽的工藝流程如圖所示．

已知：K_sp（PbSO₄）=1.82×l0^-8；K_sp（PbCO₃）=l.46×l0^-13．
回答下列問題：
（1）加Na₂CO₃溶液轉化的目的是將PbSO₄轉化為PbCO₃，提高鉛的利用率．
（2）酸溶時，不直接使用H₂SO₄溶液的原因可能是生成的PbSO₄為難溶物，阻礙反應持續(xù)進行；鉛與硝酸在酸溶過程中發(fā)生反應的離子方程式為3Pb+8H⁺+2NO₃^-=3Pb²⁺+2NO↑+4H₂O．
（3）流程中可循環(huán)利用的物質是HNO₃；洗滌操作時，檢驗沉淀是否洗滌干凈的方法是取少量最后一次的洗滌液于試管中，向其中滴加鹽酸酸化的BaCl2溶液，若不產生白色沉淀，則表明已洗滌干凈．
（4）當沉淀轉化達平衡時，濾液l中c（SO₄^2-）與c（CO₃^2-）的比值為1.25×10⁵．
（5）50-60℃時合成三鹽的化學方程式為4PbSO₄+6NaOH$\frac{\underline{\;50-60℃\;}}{\;}$3PbO•PbSO₄•H₂O+3Na₂SO₄+2H₂O；若得到純凈干燥的三鹽99.0t，假設鉛泥中的鉛元素有80%轉化為三鹽，則鉛泥中鉛元素的質量分數為51.75%．

2．藥物E具有抗癌抑菌功效，其合成路線如圖．

己知：NaBH₄是一種很強的還原劑，可以將-C≡N還原為-CH₂NH₂
（1）化合物A的含氧官能團名稱為醛基、醚鍵．
（2）反應①實際經歷了兩步反應，這兩步的反應類型依次為加成反應、取代反應．設計反應①的目的是保護醛基．
（3）關于化合物D的說法錯誤的是ad（填序號）．
a．1molD最多可與3molH₂發(fā)生加成反應  b．可以與鹽酸發(fā)生反應
c．可以使高錳酸鉀酸性溶液褪色    d．是一種芳香烴
（4）反應物     的名稱為乙二醇；寫出其與對苯二甲酸反應生成高聚物的化學方程式；
（5）以CH₃CHO和CH₃NH₂為原料設計合成丙氨酸（CH₃CH（NH₂）COOH）的路線．
己知：RCH=NR′$\stackrel{HCN}{→}$$\stackrel{H+}{→}$
提示：①合成過程中無機試劑任選．
②合成路線表示方法示例為：CH₃CH₂Br$→_{△}^{NaOH、H_{2}O}$CH₃CH₂OH→…

1．乙烯是一種重要的化工原料，以乙烯為原料生產部分化工產品的反應如圖（部分反應條件已略去）：

請回答下列問題：
（1）A的名稱是乙醇，含有的官能團名稱是羥基，實驗室由A轉化為乙烯的反應條件為濃硫酸、170℃．
（2）B和A反應生成C的化學方程式為CH₃CH₂OH+CH₃COOH$?_{△}^{濃硫酸}$CH₃COOCH₂CH₃+H₂O，該反應的類型為酯化反應或取代反應．
（3）F的結構簡式為．
（4）寫出D的同分異構體的結構簡式CH₃CHO．
（5）乙炔也是常見的一種化工原料，它可以制取很多化工產品，例如：聚氯乙烯塑料．寫出由乙炔合成聚氯乙烯的合成路線．（合成路線常用的表示方式為：A$→_{反應條件}^{反應試劑}$B…$→_{反應條件}^{反應試劑}$目標產物）

20．氯吡格雷是一種血小板聚集抑制劑，以2-氯苯甲醛為原料合成該藥物的路線如圖：

根據以上信息，回答下列問題：
（1）分子C中除氯原子外的官能團名稱為氨基、羧基，可用紅外光譜（填物理方法）檢測．
（2）X的結構簡式為．
（3）D→E的反應類型是取代反應．
（4）寫出C在一定條件下生成一種含有3個六元環(huán)的產物的化學方程式．
（5）同時滿足下列兩個條件的B的同分異構體共有9種（不包括B）．
①與B含有相同的官能團②苯環(huán)上的取代基不超過2個
已知：=O$→_{H+}^{ROH}$
乙醇為有機原料制備化合物 ，需要經歷的反應類型有①②③④（填寫編號）．①加成反應  ②消去反應  ③取代反應  ④氧化反應  ⑤還原反應．寫出制備化合物     的最后一步反應的化學方程式．

19．有機物G（    ）是一種醫(yī)藥中間體，常用來制備抗凝血藥，可通過如圖路線合成：

（1）A與銀氨溶液反應有銀鏡生成，則A的結構簡式是CH₃CHO，D中官能團名稱為羥基、羧基B→C的反應類型是取代反應．
（2）下列關于G的說法不正確的是C（填字母）．
A．能與溴的四氯化碳溶液反應       b．能與金屬鈉反應
C．1molG最多能和5mol氫氣反應    d．分子式是C₉H₆O₃
（3）寫出滿足下列條件的E的同分異構體的結構簡式：．
①苯環(huán)上的一氯取代產物只有一種；
②能發(fā)生銀鏡反應；
③能與FeCl₃溶液發(fā)生顯色反應．
（4）寫出F和過量NaOH溶液共熱時反應的化學方程式：．
（5）請利用上述框圖中的反應設計合理的方案，以苯酚和乙醇為原料合成乙酸苯酯 （用合成路線流程圖表示，并注明反應條件）．
提示：①合成過程中無機試劑任選；②合成路線流程圖示例如下：
CH₃CH₂OH$→_{170℃}^{濃硫酸}$ H₂C=CH₂ $\stackrel{Br_{2}}{→}$BrH₂C-CH₂Br．．