8．鉬酸鈉晶體（Na₂MoO₄•2H₂O）是一種無(wú)公害型冷卻水系統(tǒng)的金屬緩蝕劑．工業(yè)上利用鉬精礦（主要成分是不溶于水的MoS₂）制備鉬酸鈉的兩種途徑如圖1所示：

（1）鉬和鋯同屬過(guò)渡金屬，鋯還是核反應(yīng)堆燃料棒的包裹材料，鋯合金在高溫下與水蒸氣反應(yīng)產(chǎn)生氫氣，二氧化鋯可以制造耐高溫納米陶瓷．下列關(guān)于鋯、二氧化的敘述中，正確的是b（填序號(hào)）
a．鋯合金比純鋯的熔點(diǎn)高，硬度小
b．二氧化鋯陶瓷屬于新型無(wú)機(jī)非金屬材料
c．將一束光線通過(guò)納米級(jí)二氧化鋯會(huì)產(chǎn)生一條光亮的通路
（2）途徑I堿浸時(shí)發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式為MoO₃+Na₂CO₃=Na₂MoO₄+CO₂↑途徑Ⅱ氧化時(shí)發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為MoS₂+9ClO^-+6OH^-=MoO₄^2-+9Cl^-+2SO₄^2-+3H₂O
（3）分析純的鉬酸鈉常用鉬酸銨[（NH₄）₂MoO₄]和氫氧化鈉反應(yīng)來(lái)制取，若將該反應(yīng)產(chǎn)生的氣體與途徑I所產(chǎn)生的尾氣一起通入水中，得到正鹽的化學(xué)式是（NH₄）₂CO₃或（NH₄）₂SO₃．
（4）鉬酸鈉和月桂酰肌氨酸的混合液常作為碳素鋼的緩蝕劑．常溫下，碳素鋼在三種不同介質(zhì)中的腐蝕
速率實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖2：
①要使碳素鋼的緩蝕效果最優(yōu)，鉬酸鈉和月桂酰肌氨酸的濃度比應(yīng)為1：1．
②當(dāng)硫酸的濃度大于90%時(shí)，腐蝕速率幾乎為零，原因是常溫下濃硫酸具有強(qiáng)氧化性，會(huì)使鐵鈍化．

7．常用作風(fēng)信子等香精的定香劑D以及可用作安全玻璃夾層的高分子化合物PVB的合成路線如圖：

已知：I．（R、R′表示烴基或氫）
II．醛與二元醇（如：乙二醉）可生成環(huán)狀縮醛：

（1）A的核磁共振氫譜有兩種峰，A的名稱是乙醛．
（2）A與合成B的化學(xué)方程式是．
（3）C為反式結(jié)構(gòu)，由B還原得到，C的反式結(jié)構(gòu)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是．
（4）N由A經(jīng)反應(yīng)①〜③合成，E能使Br₂的CCl₄溶液褪色．
①的反應(yīng)試劑和條件是稀NaOH、加熱；②的反應(yīng)類型是加成反應(yīng)．
（5）PVAc由一種單體經(jīng)加聚反應(yīng)得到，該單體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是CH₃COOCH=CH₂．
（6）堿性條件下，PVAc完全水解的化學(xué)方程式是．

6．有機(jī)化合物J具有抗缺血性腦損傷的作用，合成J的一種路線如圖：

已知：
①

②E的核磁共振氫譜只有1組峰；
③C能發(fā)生銀鏡反應(yīng)．請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
（1）由A生成B的化學(xué)方程式為，其反應(yīng)類型為取代反應(yīng)．
（2）D的化學(xué)名稱是2-甲基-1-丙烯D生成E的化學(xué)方程式為CH₂=CH（CH₃）₂+HBr→（CH₃）₃CHBr
（3）G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為．
（4）X與C含有相同的官能團(tuán)，相對(duì)分子質(zhì)量比C大14，X的結(jié)構(gòu)有17種，其中核磁共振氫譜有4組峰，且峰面積之比為2：2：2：1的有（寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式）．
（5）由甲醛和化合物A經(jīng)下列步驟可得到2-苯基乙醇．

反應(yīng)條件l為Br₂、光照（或Cl₂、光照）；反應(yīng)條件2所選擇的試劑為Mg、乙醚，L的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為．

5．有機(jī)物H是一種重要的醫(yī)藥中間體．其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖1所示：合成H的一種路線如圖2：

①有機(jī)物A遇氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，其分子中的苯環(huán)上有2個(gè)取代基，且A的苯環(huán)上一氯代物有2種．
②J能發(fā)生銀鏡反應(yīng)．
請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
（1）I的名稱是乙醇．G生成H的反應(yīng)類型是取代反應(yīng)（或酯化反應(yīng)）．
（2）D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為．
（3）B的含氧官能團(tuán)名稱是羥基、羧基；E生成F的化學(xué)方程式為．
（4）已知：ROH+R₁Cl$→_{△}^{催化劑}$ROR₁+HCl，C與E以物質(zhì)的量比1：1混合在催化劑、加熱條件下反應(yīng)，寫出化學(xué)方程式+$→_{△}^{催化劑}$+HCl．
（5）L是B的同分異構(gòu)體，L符合下列條件的結(jié)構(gòu)有15種（不考慮立體結(jié)構(gòu)）．
①與B具有相同的官能團(tuán)；②遇氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)．

4．某工廠對(duì)制革工業(yè)污泥中 Cr 元素的回收與再利用工藝如圖（硫酸浸取液中的金屬離子主要是 Cr³⁺，其次是 Fe²⁺、Fe³⁺、A1³⁺、Cu²⁺、Mg²⁺）

常溫下部分陽(yáng)離子以氫氧化物沉淀形式存在時(shí)溶液的 pH 見表：

陽(yáng)離子	Fe3+	Fe2+	Mg2+	Al3+	Cu2+	Cr3+
開始沉淀時(shí)的 pH	1.9	7.0	9.3	3.7	4.7	…
沉淀完全時(shí)的 pH	3.2	9.0	11.1	5.2	6.7	9（＞9溶解）

（1）Cr（OH） （H₂O）₅SO₄中，Cr元素的化合價(jià)為+3．
（2）加人H₂O₂目的是：①氧化Cr³⁺離子． ②氧化Fe²⁺離子，其有關(guān)反應(yīng)的離子方程式為：2Fe²⁺+H₂O₂+2H⁺=2Fe³⁺+2H₂O．
（3）針鐵礦（ Coethite）是以德國(guó)詩(shī)人歌德（ Coethe）名字命名的，組成元素是 Fe、H、O，化學(xué)式量為89，其化學(xué)式是FeO（OH）；用化學(xué)反應(yīng)原理解釋生成針鐵礦的過(guò)程在濾液中存在Fe³⁺+2H₂O?FeO（OH）+3H⁺的平衡，調(diào)pH時(shí)消耗H⁺，使上述平衡向右移動(dòng)，不斷生成FeO（OH）．
（4）調(diào) pH=8是為了將Al³⁺、Cu²⁺離子（從 Fe³⁺、Al³⁺、Cu²⁺、Mg²⁺中選擇）以氫氧化物沉淀的形式除去．鈉離子交換樹脂的原理為：Mⁿ⁺+nNaR═MR_n+nNa⁺，被交換的雜質(zhì)離子是Mg²⁺．
（5）Na₂Cr₂O₇溶液中通入SO₂生成Cr（OH）（H₂O）₅SO₄ 的反應(yīng)中，氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為1：3．

3．三鹽（3PbO•PbSO₄•H₂O，相對(duì)分子質(zhì)量為990）可用作聚氯乙烯的熱穩(wěn)定劑，不溶于水．以200.0t鉛泥（主要成分為PbO、Pb及PbSO₄等）為原料制備三鹽的工藝流程如圖所示．

已知：K_sp（PbSO₄）=1.82×l0^-8；K_sp（PbCO₃）=l.46×l0^-13．
回答下列問(wèn)題：
（1）加Na₂CO₃溶液轉(zhuǎn)化的目的是將PbSO₄轉(zhuǎn)化為PbCO₃，提高鉛的利用率．
（2）酸溶時(shí)，不直接使用H₂SO₄溶液的原因可能是生成的PbSO₄為難溶物，阻礙反應(yīng)持續(xù)進(jìn)行；鉛與硝酸在酸溶過(guò)程中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為3Pb+8H⁺+2NO₃^-=3Pb²⁺+2NO↑+4H₂O．
（3）流程中可循環(huán)利用的物質(zhì)是HNO₃；洗滌操作時(shí)，檢驗(yàn)沉淀是否洗滌干凈的方法是取少量最后一次的洗滌液于試管中，向其中滴加鹽酸酸化的BaCl2溶液，若不產(chǎn)生白色沉淀，則表明已洗滌干凈．
（4）當(dāng)沉淀轉(zhuǎn)化達(dá)平衡時(shí)，濾液l中c（SO₄^2-）與c（CO₃^2-）的比值為1.25×10⁵．
（5）50-60℃時(shí)合成三鹽的化學(xué)方程式為4PbSO₄+6NaOH$\frac{\underline{\;50-60℃\;}}{\;}$3PbO•PbSO₄•H₂O+3Na₂SO₄+2H₂O；若得到純凈干燥的三鹽99.0t，假設(shè)鉛泥中的鉛元素有80%轉(zhuǎn)化為三鹽，則鉛泥中鉛元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為51.75%．

2．藥物E具有抗癌抑菌功效，其合成路線如圖．

己知：NaBH₄是一種很強(qiáng)的還原劑，可以將-C≡N還原為-CH₂NH₂
（1）化合物A的含氧官能團(tuán)名稱為醛基、醚鍵．
（2）反應(yīng)①實(shí)際經(jīng)歷了兩步反應(yīng)，這兩步的反應(yīng)類型依次為加成反應(yīng)、取代反應(yīng)．設(shè)計(jì)反應(yīng)①的目的是保護(hù)醛基．
（3）關(guān)于化合物D的說(shuō)法錯(cuò)誤的是ad（填序號(hào)）．
a．1molD最多可與3molH₂發(fā)生加成反應(yīng)  b．可以與鹽酸發(fā)生反應(yīng)
c．可以使高錳酸鉀酸性溶液褪色    d．是一種芳香烴
（4）反應(yīng)物     的名稱為乙二醇；寫出其與對(duì)苯二甲酸反應(yīng)生成高聚物的化學(xué)方程式；
（5）以CH₃CHO和CH₃NH₂為原料設(shè)計(jì)合成丙氨酸（CH₃CH（NH₂）COOH）的路線．
己知：RCH=NR′$\stackrel{HCN}{→}$$\stackrel{H+}{→}$
提示：①合成過(guò)程中無(wú)機(jī)試劑任選．
②合成路線表示方法示例為：CH₃CH₂Br$→_{△}^{NaOH、H_{2}O}$CH₃CH₂OH→…

1．乙烯是一種重要的化工原料，以乙烯為原料生產(chǎn)部分化工產(chǎn)品的反應(yīng)如圖（部分反應(yīng)條件已略去）：

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
（1）A的名稱是乙醇，含有的官能團(tuán)名稱是羥基，實(shí)驗(yàn)室由A轉(zhuǎn)化為乙烯的反應(yīng)條件為濃硫酸、170℃．
（2）B和A反應(yīng)生成C的化學(xué)方程式為CH₃CH₂OH+CH₃COOH$?_{△}^{濃硫酸}$CH₃COOCH₂CH₃+H₂O，該反應(yīng)的類型為酯化反應(yīng)或取代反應(yīng)．
（3）F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為．
（4）寫出D的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式CH₃CHO．
（5）乙炔也是常見的一種化工原料，它可以制取很多化工產(chǎn)品，例如：聚氯乙烯塑料．寫出由乙炔合成聚氯乙烯的合成路線．（合成路線常用的表示方式為：A$→_{反應(yīng)條件}^{反應(yīng)試劑}$B…$→_{反應(yīng)條件}^{反應(yīng)試劑}$目標(biāo)產(chǎn)物）

20．氯吡格雷是一種血小板聚集抑制劑，以2-氯苯甲醛為原料合成該藥物的路線如圖：

根據(jù)以上信息，回答下列問(wèn)題：
（1）分子C中除氯原子外的官能團(tuán)名稱為氨基、羧基，可用紅外光譜（填物理方法）檢測(cè)．
（2）X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為．
（3）D→E的反應(yīng)類型是取代反應(yīng)．
（4）寫出C在一定條件下生成一種含有3個(gè)六元環(huán)的產(chǎn)物的化學(xué)方程式．
（5）同時(shí)滿足下列兩個(gè)條件的B的同分異構(gòu)體共有9種（不包括B）．
①與B含有相同的官能團(tuán)②苯環(huán)上的取代基不超過(guò)2個(gè)
已知：=O$→_{H+}^{ROH}$
乙醇為有機(jī)原料制備化合物 ，需要經(jīng)歷的反應(yīng)類型有①②③④（填寫編號(hào)）．①加成反應(yīng)  ②消去反應(yīng)  ③取代反應(yīng)  ④氧化反應(yīng)  ⑤還原反應(yīng)．寫出制備化合物     的最后一步反應(yīng)的化學(xué)方程式．

19．有機(jī)物G（    ）是一種醫(yī)藥中間體，常用來(lái)制備抗凝血藥，可通過(guò)如圖路線合成：

（1）A與銀氨溶液反應(yīng)有銀鏡生成，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是CH₃CHO，D中官能團(tuán)名稱為羥基、羧基B→C的反應(yīng)類型是取代反應(yīng)．
（2）下列關(guān)于G的說(shuō)法不正確的是C（填字母）．
A．能與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)       b．能與金屬鈉反應(yīng)
C．1molG最多能和5mol氫氣反應(yīng)    d．分子式是C₉H₆O₃
（3）寫出滿足下列條件的E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：．
①苯環(huán)上的一氯取代產(chǎn)物只有一種；
②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；
③能與FeCl₃溶液發(fā)生顯色反應(yīng)．
（4）寫出F和過(guò)量NaOH溶液共熱時(shí)反應(yīng)的化學(xué)方程式：．
（5）請(qǐng)利用上述框圖中的反應(yīng)設(shè)計(jì)合理的方案，以苯酚和乙醇為原料合成乙酸苯酯 （用合成路線流程圖表示，并注明反應(yīng)條件）．
提示：①合成過(guò)程中無(wú)機(jī)試劑任選；②合成路線流程圖示例如下：
CH₃CH₂OH$→_{170℃}^{濃硫酸}$ H₂C=CH₂ $\stackrel{Br_{2}}{→}$BrH₂C-CH₂Br．．