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17.下列敘述正確的是( 。
A.鹵代烴都可發(fā)生取代反應(yīng)
B.由2-氯丙烷制取少量的1,2-丙二醇時(shí),只需要經(jīng)過取代反應(yīng)、水解反應(yīng)
C.實(shí)驗(yàn)室制硝基苯時(shí),正確的操作順序應(yīng)該是先加入苯,再滴加濃硫酸,最后滴加濃硝酸
D.2-甲基-2-丁烯可以形成順反異構(gòu)

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16.下列操作達(dá)不到預(yù)期目的是(  )
①石油分餾時(shí)把溫度計(jì)插入受熱的液體中
②用酸性高錳酸鉀溶液除去乙炔中含有的H2S
③用乙醇和63%的硫酸共熱到170℃制取乙烯
④將苯和溴水混合后加入鐵粉制取溴苯
⑤將敞口久置的電石與蒸餾水混合制乙炔.
A.只有②③④⑤B.只有①③④⑤C.①②③④⑤D.只有①②③⑤

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15.下列敘述正確的是( 。
A.可用分液漏斗分離溴和四氯化碳
B.CH3COOCH3核磁共振氫譜中只給出一種信號(hào)
C.乙醇(CH3CH2OH)和二甲醚(CH3-O-CH3)互為碳鏈異構(gòu)體
D.與氫氣加成得到2,3-二甲基戊烷的烯烴結(jié)構(gòu)式有5種

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14.下列關(guān)于晶體的說法正確的是( 。
A.熔化二氧化硅和金剛石時(shí)所克服的粒子間的作用力類型同種
B.原子晶體的熔點(diǎn)一定比金屬的高
C.構(gòu)成分子晶體的微粒一定含有共價(jià)鍵
D.晶體中只要有陽(yáng)離子就一定有陰離子

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13.氨分子空間構(gòu)型是三角錐形,鍵角小于109°28′,而甲烷是正四面體,鍵角等于109°28′,鍵角差別是因?yàn)椋ā 。?table class="qanwser">A.兩種分子的中心原子雜化軌道類型不同,NH3為sp2雜化,而CH4是sp3雜化B.NH3分子中N原子形成三個(gè)雜化軌道,CH4分子中C原子形成4個(gè)雜化軌道C.NH3分子中有一對(duì)未成鍵的孤電子對(duì),它對(duì)成鍵電子對(duì)的排斥作用較強(qiáng)D.氨氣分子是極性分子而甲烷是非極性分子

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12.已知X、Y元素同周期,且電負(fù)性X>Y,下列說法錯(cuò)誤的是( 。
A.X與Y形成化合物時(shí)X顯負(fù)價(jià),Y顯正價(jià)
B.第一電離能X大于Y
C.最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物的酸性:X強(qiáng)于Y
D.氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:HmX強(qiáng)于HmY

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11.下列敘述中,正確的是( 。
A.在一個(gè)基態(tài)多電子的原子中,可以有兩個(gè)運(yùn)動(dòng)狀態(tài)完全相同的電子
B.在一個(gè)基態(tài)多電子的原子中,不可能有兩個(gè)能量完全相同的電子
C.在一個(gè)基態(tài)多電子的原子中,M層上的電子能量肯定比N層上的電子能量低
D.在一個(gè)基態(tài)多電子的原子中,如果某一能級(jí)上有多個(gè)未成對(duì)電子,它們自旋方向必然相同

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10.500mL KNO3和Cu(NO32的混合溶液中c(NO3-)=6mol/L,用石墨作電極電解此溶液,當(dāng)通電一段時(shí)間后,兩極均收集到22.4L氣體(標(biāo)準(zhǔn)狀況),假定電解后溶液體積仍為500mL,下列說法正確的是( 。
A.上述電解過程中共轉(zhuǎn)移2 mol電子
B.原混合溶液中c(K+)為2 mol/L
C.電解得到的Cu的物質(zhì)的量為0.5 mol
D.電解后溶液中c(H+)為2 mol/L

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9.已知某酸H2B在水溶液中存在下列關(guān)系:①H2B?H++HB-,②HB-?H++B2-.關(guān)于該酸對(duì)應(yīng)的酸式鹽NaHB的溶液,下列說法中一定正確的是(  )
A.NaHB屬于弱電解質(zhì)
B.溶液中的離子濃度c(Na+)>c(HB-)>c(H+)>c(OH-
C.NaHB和NaOH溶液反應(yīng)的離子方程式為H++OH-═H2O
D.c(Na+)=c(HB-)+c(B2-)+c(H2B)

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8.在容積一定的密閉容器中,反應(yīng)2A?B(g)+C(g)達(dá)到平衡后,升高溫度容器內(nèi)氣體的密度增大,則下列敘述正確的是( 。
A.正反應(yīng)是吸熱反應(yīng),且A是氣態(tài)
B.正反應(yīng)是放熱反應(yīng),且A不是氣態(tài)
C.其他條件不變,加入少量A,該平衡不移動(dòng)
D.改變壓強(qiáng)對(duì)該平衡的移動(dòng)無影響

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