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【題目】(1)松油醇()的官能團(tuán)的名稱為_____________________。
(2)苯與濃硫酸和濃硝酸的混合液共熱的化學(xué)方程式為__________________________。
(3)1,3—丁二烯制備 1,4-二溴-2-丁烯的化學(xué)方程式為__________________________。
(4)燃燒法是測定有機(jī)化合物化學(xué)式的一種重要方法。在一定溫度下取 0.1mol 某液態(tài)烴 A 在 O2 中完全燃燒,生成 CO2 和水蒸汽,將生成物依次通過濃硫酸和堿石灰,濃硫酸增重16.2g,堿石灰增重 35.2g。則烴 A 的分子式___________,含三個甲基的烴 A 同分異構(gòu)體的數(shù)目為_________,烴 A 的一種同分異構(gòu)體,其核磁共振氫譜只有一個吸收峰,寫出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_________________。
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【題目】有機(jī)物有多種同分異構(gòu)體,其中符合屬于酯類且能與氯化鐵溶液發(fā) 生顯色反應(yīng)的同分異構(gòu)體有多少種(不考慮立體異構(gòu))
A.6 種B.9 種C.15 種D.19 種
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【題目】短周期非金屬元素B、C、N、O、P、S、Cl,可形成各種單質(zhì)、化合物的分子。
(1)意大利羅馬大學(xué)的FulvioCacace等人獲得了極具理論研究意義的氣態(tài)N4分子,其分子結(jié)構(gòu)如圖。已知斷裂1molN—N吸收167kJ熱量,生成1molNN放出942kJ熱量,根據(jù)以上信息和數(shù)據(jù),判斷下列說法不正確的是___。
A.N4屬于一種新型的化合物
B.N4分子中N—N鍵角為60°
C.N4分子中存在非極性鍵
D.1molN4轉(zhuǎn)變成N2將吸收882kJ熱量
(2)1919年,Langmuir提出等電子體的概念,由短周期元素組成的粒子,只要其原子數(shù)相同,各原子的最外層電子數(shù)之和相同,也可互稱為等電子體。等電子體的結(jié)構(gòu)相似、物理性質(zhì)相似。與CO互為等電子體的分子和離子分別為___和___(寫1種,填化學(xué)式)。
(3)BF3和過量NaF作用可生成NaBF4,BF的空間立體構(gòu)型為___。
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【題目】鈦、鐵、砷、硒、鋅等元素的單質(zhì)及其化合物在化工、醫(yī)藥、材料等領(lǐng)域有著廣泛的應(yīng)用。
(1)基態(tài)Ti原子中,最高能層電子的電子云輪廓形狀為_______,與Ti同周期的所有過渡元素的基態(tài)原子中,最外層電子數(shù)與鈦不同的元素有________種。
(2)鐵的第三電離能、第四電離能分別為和,遠(yuǎn)大于的原因是______________________。
(3)離子可用于的檢驗,其對應(yīng)的酸有兩種,分別為硫氰酸和異硫氰酸。
①寫出與互為等電子體的一種微粒_________分子或離子;
②異硫氰酸的沸點比硫氰酸沸點高的原因是_______________。
(4)成語“信口雌黃”中的雌黃分子式為,分子結(jié)構(gòu)如圖1所示,As原子的雜化方式為_______________。
(5)離子化合物的晶胞結(jié)構(gòu)如圖2所示。一個晶胞含有的鍵有__________個。
(6)硒化鋅的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,圖中X和Y點所堆積的原子均為____________填元素符號;該晶胞中硒原子所處空隙類型為____________填“立方體”、“正四面體”或“正八面體”,該種空隙的填充率為____________;若該晶胞密度為,硒化鋅的摩爾質(zhì)量為。用代表阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值,則晶胞參數(shù)a為____________nm。
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【題目】大氣中的含氮化合物主要來源于汽車尾氣與工業(yè)廢氣排放。
(1)催化轉(zhuǎn)化器可使汽車尾氣中的主要污染物、進(jìn)行相互反應(yīng),生成無毒物質(zhì),減少汽車尾氣污染。
已知:
計算尾氣轉(zhuǎn)化反應(yīng)的________。
(2)催化還原氮氧化物技術(shù)是目前應(yīng)用最廣泛的煙氣氮氧化物脫除技術(shù)。反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為: 。反應(yīng)在密閉容器中進(jìn)行,其它條件相同時,使用不同的催化劑A、B、C,產(chǎn)生的物質(zhì)的量隨時間變化如圖1所示。
①下列有關(guān)說法正確的是___________。
反應(yīng)在任何溫度下均可自發(fā)進(jìn)行
在催化劑A作用下,經(jīng)歷,平均反應(yīng)速率
使用催化劑C,達(dá)到平衡時,產(chǎn)率最小
分離出反應(yīng)體系中的有利于氮氧化物的脫除
②實驗室在密閉容器中加入、,達(dá)到平衡時氮氧化物脫氮率為,則平衡常數(shù)____________;只列出計算式,不必求出計算結(jié)果
③在催化劑A的作用下,經(jīng)過相同時間,測得脫氮率隨反應(yīng)溫度的變化情況如圖2所示,據(jù)圖可知,在相同的時間內(nèi),之前,溫度升高脫氮率逐漸增大,之后溫度升高脫氮率逐漸減小假設(shè)催化劑活性不受影響,寫出脫氮率隨溫度變化的原因_________________。
(3)以連二硫酸根為媒介,使用間接電化學(xué)法也可處理燃煤煙氣中的NO,裝置如圖所示:
①陰極區(qū)的電極反應(yīng)式為_________________;
②通電,當(dāng)電路中轉(zhuǎn)移電子時,可吸收的NO在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為。則NO轉(zhuǎn)化后的產(chǎn)物的化合價為_________________。
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【題目】下列熱化學(xué)方程式正確的是
A. 甲烷的燃燒熱ΔH=-890.3 kJ·mol-1,則甲烷燃燒的熱化學(xué)方程式可表示為CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(g) ΔH=-890.3kJ·mol-1
B. 500℃、30MPa下,將0.5molN2(g)和1.5mol H2(g)置于密閉容器中充分反應(yīng)生成NH3(g),放熱19.3kJ,其熱化學(xué)方程式為N2(g)+3H2(g)2NH3(g) ΔH=-38.6kJ·mol-1
C. HCl和NaOH反應(yīng)的中和熱ΔH=-57.3kJ·mol-1,則H2SO4和Ca(OH)2反應(yīng)的中和熱ΔH=2×(-57.3)kJ·mol-1
D. 已知2C(s)+2O2(g)=2CO2(g) ΔH=a,2C(s)+O2(g)=2CO(g) ΔH=b,則a<b
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【題目】五氧化二釩在冶金、化工等領(lǐng)域有重要應(yīng)用。實驗室以含釩廢料含、CuO、MnO、、、有機(jī)物為原料制備的一種流程如下:
已知:時,難溶電解質(zhì)的溶度積常數(shù)如表所示:
難溶電解質(zhì) | |||
(1)“焙燒”的目的是____________________________________________;
(2)“濾渣1”的用途為____________寫出一種即可;常溫下,若“調(diào)pH”為7,是否能沉淀完全:______填“是”或“否”;溶液中離子濃度小于時,認(rèn)為該離子沉淀完全
(3)“沉錳”需將溫度控制在左右,溫度不能過高或過低的原因為_______________;
(4)結(jié)晶所得的需進(jìn)行水洗、干燥。證明已洗滌干凈的實驗操作及現(xiàn)象為_______________________;
(5)在煅燒生成的過程中,固體殘留率隨溫度變化的曲線如圖所示。其分解過程中先后失去的物質(zhì)分別是_________、____________。填寫分子式
(6)為測定該產(chǎn)品的純度,興趣小組同學(xué)準(zhǔn)確稱取產(chǎn)品,加入足量稀硫酸使其完全反應(yīng),生成,并配成溶液。取溶液用的標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,滴定到終點時消耗標(biāo)準(zhǔn)液。已知滴定過程中被氧化為,黃色被還原為藍(lán)色,該反應(yīng)的離子方程式為_____________;該產(chǎn)品的純度為_________________。
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【題目】[實驗化學(xué)]
實驗室以苯甲醛為原料制備間溴苯甲醛(實驗裝置見下圖,相關(guān)物質(zhì)的沸點見附表)。其實驗步驟為:
步驟1:將三頸瓶中的一定配比的無水AlCl3、1,2-二氯乙烷和苯甲醛充分混合后,升溫至60℃,緩慢滴加經(jīng)濃硫酸干燥過的液溴,保溫反應(yīng)一段時間,冷卻。
步驟2:將反應(yīng)混合物緩慢加入一定量的稀鹽酸中,攪拌、靜置、分液。有機(jī)相用10%NaHCO3溶液洗滌。
步驟3:經(jīng)洗滌的有機(jī)相加入適量無水MgSO4固體,放置一段時間后過濾。
步驟4:減壓蒸餾有機(jī)相,收集相應(yīng)餾分。
(1)實驗裝置中冷凝管的主要作用是________,錐形瓶中的溶液應(yīng)為________。
(2)步驟1所加入的物質(zhì)中,有一種物質(zhì)是催化劑,其化學(xué)式為_________。
(3)步驟2中用10%NaHCO3溶液洗滌有機(jī)相,是為了除去溶于有機(jī)相的______(填化學(xué)式)。
(4)步驟3中加入無水MgSO4固體的作用是_________。
(5)步驟4中采用減壓蒸餾技術(shù),是為了防止_____。
附表 相關(guān)物質(zhì)的沸點(101kPa)
物質(zhì) | 沸點/℃ | 物質(zhì) | 沸點/℃ |
溴 | 58.8 | 1,2-二氯乙烷 | 83.5 |
苯甲醛 | 179 | 間溴苯甲醛 | 229 |
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【題目】反應(yīng)COCl2(g)CO(g)+Cl2(g) ΔH>0,達(dá)到平衡時,下列措施:
①升溫 ②恒容通入惰性氣體 ③增加CO濃度 ④減壓 ⑤加催化劑 ⑥恒壓通入惰性氣體,能提高COCl2轉(zhuǎn)化率的是( )
A.①②④B.①④⑥C.②③⑤D.③⑤⑥
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【題目】對叔丁基苯酚可用于生產(chǎn)油溶性酚醛樹脂等。實驗室以苯酚、叔丁基氯[(CH3)3CCl]等為原料制備對叔丁基苯酚的實驗步驟如下:
步驟1:按圖16組裝儀器,在X中加入2.2 mL叔丁基氯(過量)和1.41 g苯酚,攪拌使苯酚完全溶解。
步驟2:向X中加入無水AlCl3固體作催化劑,不斷攪拌,有氣體放出。
步驟3:反應(yīng)緩和后,向X中加入8 mL水和1 mL濃鹽酸,即有白色固體析出。
步驟4:抽濾得到白色固體,洗滌,用石油醚重結(jié)晶,得對叔丁基苯酚1.8 g。
(1)儀器X的名稱為________。
(2)步驟2中發(fā)生主要反應(yīng)的化學(xué)方程式為________。若該反應(yīng)過于激烈,可采取的一種措施為________。
(3)圖16中倒扣漏斗的作用是________。
(4)實驗結(jié)束后,對產(chǎn)品進(jìn)行光譜鑒定結(jié)果如下。其中屬于紅外光譜的譜圖是________(填字母)。
(5)本實驗中,對叔丁基苯酚的產(chǎn)率為________。
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