Question

某醫(yī)師通過(guò)對(duì)一正常夫妻（Ⅲ）的檢查和詢(xún)問(wèn)，判斷出丈夫家族中有人患甲種遺傳�。ˋ、a），且丈夫的祖父母是近親結(jié)婚；妻子家族中患有乙種遺傳�。˙、b），且妻子有一個(gè)患先天性愚型（21三體綜合征患者）的舅舅；夫妻均不帶對(duì)方家族的致病基因．醫(yī)師將兩個(gè)家族的系譜圖繪制如圖，請(qǐng)回答有關(guān)問(wèn)題：

（1）甲的致病基因位于

 

染色體，屬于

 

性遺傳病；乙的致病基因位于

 

染色體上，屬于

 

性遺傳病．
（2）丈夫的基因型是

 

，妻子的基因型是

 

．若夫婦再生一個(gè)男孩患病的概率是

 

，女孩患病的概率是

 

．
（3）上圖先天性愚型，可能是由染色體組成為

 

的卵細(xì)胞或

 

的精子與正常的生殖細(xì)胞受精后發(fā)育而來(lái)．
（4）通過(guò)對(duì)上述問(wèn)題的分析，為了達(dá)到優(yōu)生的目的，應(yīng)該采取的措施有（至少答出兩點(diǎn)）
①

 

②

 

．

Answer 1

考點(diǎn)：伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用,人類(lèi)遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防

專(zhuān)題：

分析：閱讀題干和題圖可知，本題涉及的知識(shí)有伴性遺傳和染色體變異，明確知識(shí)點(diǎn)后梳理相關(guān)的基礎(chǔ)知識(shí)，分析遺傳圖解，結(jié)合問(wèn)題的具體提示綜合作答．

解答： 解：（1）通過(guò)丈夫家族中有人患甲種遺傳病是女性，而丈夫的祖父母正常，判斷出甲種遺傳病為常染色體隱性遺傳病；妻子家族中患有乙種遺傳病，其祖父和兒子都患乙病，判斷乙種遺傳病為伴X隱性遺傳�。�
（2）由于丈夫的父母都是雜合體，所以丈夫的基因型是AAX^BY或AaX^BY；兒子患乙病，所以妻子的基因型是AAX^BX^b．夫婦再生一個(gè)男孩患病的概率是1/2，女孩患病的概率是0．
（3）先天性愚型即21三體綜合征患者，是人體第21號(hào)染色體多了1條，性染色體正常．所以異常配子可以是精子（23+Y），也可以是卵細(xì)胞（23+X）．
（4）采取①禁止近親結(jié)婚②進(jìn)行遺傳咨詢(xún)③提倡“適齡生育”④產(chǎn)前診斷等措施達(dá)到優(yōu)生的目的．
答案：（1）常      隱       X       隱
（2）AAX^BY或AaX^BY      AAX^BX^b       1/2      0
（3）23+X    23+Y
（4）①禁止近親結(jié)婚    ②進(jìn)行遺傳咨詢(xún)    ③提倡“適齡生育”④產(chǎn)前診斷

點(diǎn)評(píng)：本題綜合考查伴性遺傳的相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生理解遺傳病圖譜的知識(shí)要點(diǎn)、識(shí)圖分析能力和綜合運(yùn)用所學(xué)知識(shí)分析問(wèn)題的能力．