Question

某醫(yī)師通過(guò)對(duì)一對(duì)正常夫妻（Ⅲ）（妻子已懷孕）的檢查和詢問(wèn)，判斷出丈夫家族中有人患有甲種遺傳�。�顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍），他的祖父和祖母是近親結(jié)婚；妻子家族中患有乙種遺傳病（顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎），她有一個(gè)年齡相差不多患21三體綜合征的舅舅；夫妻均不帶有對(duì)方家族的致病基因．醫(yī)師將兩個(gè)家族的系譜圖繪制出來(lái)（如圖所示），請(qǐng)回答下列相關(guān)問(wèn)題：

（1）甲病的致病基因位于

 

染色體上，是

 

性遺傳�。�
（2）乙病的致病基因位于

 

染色體上，是

 

性遺傳�。�
（3）丈夫的基因型是

 

．
（4）該夫婦再生一個(gè)男孩患病的概率是

 

．
（5）21三體綜合征可能是由染色體組成為

 

的卵細(xì)胞或

 

的精子或正常的生殖細(xì)胞受精后發(fā)育而來(lái)．

Answer 1

考點(diǎn)：伴性遺傳

專題：

分析：分析系譜圖：1號(hào)和2號(hào)均正常，但他們有一個(gè)患甲病的女兒（5號(hào)），即“無(wú)中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”，說(shuō)明甲病為常染色體隱性遺傳�。�11號(hào)和12號(hào)均正常，但他們有個(gè)患乙病的兒子（13號(hào)），說(shuō)明乙病是隱性遺傳病，且11號(hào)和12號(hào)均不帶有對(duì)方家族的致病基因，因此乙病為伴X隱性遺傳�。�

解答： 解：（1）由以上分析可知，甲病為常染色體隱性遺傳病．
（2）由以上分析可知，乙病為伴X染色體隱性遺傳�。�
（3）5號(hào)的基因型為aa，則1號(hào)和2號(hào)的基因型均為Aa，7號(hào)的基因型為AA或Aa，因此11號(hào)的基因型為AAX^BY或AaX^BY．
（4）12號(hào)個(gè)體沒(méi)有甲病致病基因，因此11號(hào)和12號(hào)個(gè)體所生孩子不會(huì)患甲��；11號(hào)個(gè)體沒(méi)有乙病致病基因，12號(hào)個(gè)體是乙病攜帶者，因此他們所生男孩有

1

2

的概率患�。�
（5）21三體綜合征患者比正常人多了一條染色體，其染色體組成為45+XX或45+XY，可能是由染色體組成為23+X的卵細(xì)胞或23+Y的精子與正常的生殖細(xì)胞受精后發(fā)育而來(lái)．
故答案為：
（1）常   隱
（2）X   隱
（3）AAX^BY或AaX^BY
（4）

1

2

（3）23+X   23+Y

點(diǎn)評(píng)：本題結(jié)合系譜圖，考查伴性遺傳及人類遺傳病的相關(guān)知識(shí)，要求考生掌握幾種�？嫉娜祟愡z傳病的類型及特點(diǎn)，能根據(jù)系譜圖和題中信息“夫妻均不帶有對(duì)方家族的致病基因”判斷這兩種遺傳病的遺傳方式，根據(jù)題干要求答題．