Question

如圖為甲�。ˋ或a）和乙病（B或b）兩種遺傳病的系譜圖，已知Ⅰ₂無乙病致病基因．請(qǐng)回答下列問題：

（1）甲病是致病基因位于

 

（填“�！被颉癤”）染色體上的

 

（填“顯”或“隱”）性遺傳病．
（2）Ⅱ₄可能的基因型是

 

．
（3）Ⅰ₁產(chǎn)生的卵細(xì)胞可能的基因型是

 

．
（4）Ⅱ₃是純合子的概率是

 

，她與一正常男性婚配，所生子女中只患甲病的概率是

 

．

Answer 1

考點(diǎn)：常見的人類遺傳病

專題：

分析：本題以遺傳病系譜圖為背景綜合考查了遺傳定律的基礎(chǔ)知識(shí)--包括遺傳病的遺傳方式、性狀的顯隱性關(guān)系、個(gè)體基因型的判斷與概率的計(jì)算等．
與遺傳系譜圖相關(guān)的題目中，通常設(shè)置以下幾類問題即遺傳病的遺傳的方式、性狀的顯隱性關(guān)系、某個(gè)體的基因型以及相應(yīng)的概率計(jì)算．在解答這類題目時(shí)要注意解答問題的順序，通常要先要根據(jù)親代與子代的性狀表現(xiàn)先來斷定性狀的顯隱性關(guān)系與基因的遺傳方式即判斷相關(guān)的基因是否存在于染色體上以及哪種染色體上，然后再判斷某個(gè)體的基因型并計(jì)算相應(yīng)的概率．若題目中涉及兩種或兩種以上的遺傳病時(shí)，則要遵循“各個(gè)擊破”與“化零為整”的原則--先將甲、乙兩種遺傳病分別作獨(dú)立的研究，然后再將二者按題目的要求而合理的整合起來．

解答： 解：（1）Ⅰ₁和Ⅰ₂患甲病，生了個(gè)不患甲病的女兒Ⅱ₂，根據(jù)有中生無為顯，判斷甲病是顯性遺傳病，如果是伴X染色體顯性遺傳病，父親Ⅰ₂患甲病，所生女兒一定患甲病，故甲病是常染色體上的顯性遺傳病．
（2））Ⅰ₁和Ⅰ₂不患乙病，生了個(gè)患乙病的兒子Ⅱ₆，根據(jù)無中生有為隱，判斷乙病是隱性遺傳病，題目已知Ⅰ₂無乙病致病基因，故乙病是伴X染色體隱性遺傳�。�Ⅰ₁的基因型是AaX^BX^b，Ⅰ₂的基因型是AaX^BY，故Ⅱ₄可能的基因型是aaX^BX^B或aaX^BX^b．
（3）Ⅰ₁的基因型是AaX^BX^b，故Ⅰ₁產(chǎn)生的卵細(xì)胞可能的基因型是AX^B、AX^b、aX^B、aX^b．
（4）Ⅱ₃可能的基因型是

1

3

AA、

2

3

Aa，

1

2

X^BX^B、

1

2

X^BX^b，故Ⅱ₃是純合子的概率是

1

3

×

1

2

=

1

6

，她與一正常男性aaX^BY婚配，所生子女中患甲病的概率是1-

1

2

×

2

3

=

2

3

，患乙病的概率是

1

2

×

1

2

×

1

2

=

1

8

，只患甲病的概率是患甲病×不患乙病的概率，即

2

3

×（1-

1

8

）=

7

12

．
故答案為：
（1）常                  顯
（2）aaX^BX^B或aaX^BX^b
（3）AX^B、AX^b、aX^B、aX^b
（4）

1

6

                  

7

12

點(diǎn)評(píng)：本題主要考查學(xué)生對(duì)知識(shí)的分析和理解能力．遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防的手段主要包括遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷．產(chǎn)前診斷是指在胎兒出生前，醫(yī)生用專門的檢測(cè)手段，如羊水檢查、B超檢查、孕婦血細(xì)胞檢查以及基因診斷等手段，確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾�。�