A. | 伴X染色體隱性遺傳 | B. | 伴X染色體顯性遺傳 | ||
C. | 常染色體顯性遺傳 | D. | 染色體異常遺傳病 |
分析 幾種常見的單基因遺傳病及其特點:
1、伴X染色體隱性遺傳。喝缂t綠色盲、血友病等,其發(fā)病特點:(1)男患者多于女患者;(2)隔代交叉遺傳,即男患者將致病基因通過女兒傳給他的外孫.
2、伴X染色體顯性遺傳。喝缈咕S生素D性佝僂病,其發(fā)病特點:(1)女患者多于男患者;(2)世代相傳.
3、常染色體顯性遺傳病:如多指、并指、軟骨發(fā)育不全等,其發(fā)病特點:患者多,多代連續(xù)得。
4、常染色體隱性遺傳。喝绨谆、先天聾啞、苯丙酮尿癥等,其發(fā)病特點:患者少,個別代有患者,一般不連續(xù).
5、伴Y染色體遺傳:如人類外耳道多毛癥,其特點是:傳男不傳女.
解答 解:伴X染色體顯性遺傳病的特點是:女患者多于男患者;世代相傳.人類的抗維生素D佝僂病由一對等位基因控制,且女性患者多于男性患者,由此可見該遺傳病為伴X染色體顯性遺傳。
故選:B.
點評 本題考查伴性遺傳的相關(guān)知識,要求考生識記伴性遺傳病的類型、特點及實例,能根據(jù)題中遺傳病的特點做出準確的判斷.
科目:高中生物 來源: 題型:解答題
查看答案和解析>>
科目:高中生物 來源: 題型:解答題
查看答案和解析>>
科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 兩者所具有的生命系統(tǒng)結(jié)構(gòu)層次完全相同 | |
B. | 兩者都是自養(yǎng)生物 | |
C. | 兩者的細胞都有核膜 | |
D. | 兩者的蛋白質(zhì)完全相同 |
查看答案和解析>>
科目:高中生物 來源: 題型:解答題
查看答案和解析>>
科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 成體干細胞通過有絲分裂使生物體內(nèi)成體干細胞的數(shù)量不斷增長 | |
B. | 從圖中看出成體干細胞分裂時DNA永生鏈始終移向細胞同一極 | |
C. | 成體干細胞的基因突變頻率與其他細胞相同 | |
D. | 成體干細胞分裂時等位基因隨著同源染色體的分開而分離 |
查看答案和解析>>
科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | DNA連接酶能使兩個黏性末端之間的堿基結(jié)合 | |
B. | 限制性內(nèi)切酶的切口一定是GAATTC的堿基序列 | |
C. | 質(zhì)粒是基因工程中唯一用作運載目的基因的工具 | |
D. | 基因工程實施的第四步是目的基因的檢測和表達 |
查看答案和解析>>
湖北省互聯(lián)網(wǎng)違法和不良信息舉報平臺 | 網(wǎng)上有害信息舉報專區(qū) | 電信詐騙舉報專區(qū) | 涉歷史虛無主義有害信息舉報專區(qū) | 涉企侵權(quán)舉報專區(qū)
違法和不良信息舉報電話:027-86699610 舉報郵箱:58377363@163.com