Question

如圖是患甲�。ㄓ葾、a控制）和乙�。ㄓ葿、b控制）兩種遺傳病的系譜圖．其中有一種病的致病基因位于X染色體，Ⅱ-1不帶任何致病基因．據(jù)圖回答
（1）位于X染色體上的致病基因是

 

（填A(yù)/a/B/b）
（2）甲病的遺傳方式是

 

，判斷的理由是

 

（3）III-3是雜合子的概率是

 

．
（4）寫(xiě)出III-2和正常女子（但為甲病基因攜帶者）婚配產(chǎn)生子代的遺傳圖解（3分）

Answer 1

考點(diǎn)：常見(jiàn)的人類(lèi)遺傳病,伴性遺傳

專(zhuān)題：

分析：甲�。哼z傳圖譜中，Ⅰ-1、Ⅰ-2沒(méi)有病，Ⅱ-3有病，有“無(wú)中生有病的女兒”的特點(diǎn)，說(shuō)明甲病是常染色體隱性遺傳��；乙�。孩�-5、Ⅱ-6有病，而Ⅲ-2沒(méi)有病，且甲乙中有一種在X染色體上，說(shuō)明乙病是伴X顯性遺傳�。�

解答： 解：（1）根據(jù)題意分析已知，乙病是伴X顯性遺傳病，所以位于X染色體上的致病基因是B．
（2）遺傳圖譜中，Ⅰ-1、Ⅰ-2沒(méi)有病，Ⅱ-3有病，有“無(wú)中生有病的女兒”的特點(diǎn)，說(shuō)明甲病是常染色體隱性遺傳�。�
（3）：Ⅱ-5、Ⅱ-6的基因型分別是：AaX^BX^b、AaX^BY，所以III-3是雜合子的概率是1-

1

2

×

1

3

=

5

6

．
（4）已知III-2的基因型是aaX^bY，其和正常女子（AaX^bX^b）婚配，后代的情況見(jiàn)下面的遺傳圖解：

故答案是：
（1）B
（2）常染色體隱性遺傳  父母Ⅰ-1和Ⅰ-2正常，生了患病的女兒Ⅱ-3
（3）

5

6

（4）見(jiàn)圖

點(diǎn)評(píng)：本題考人類(lèi)常見(jiàn)遺傳病、伴性遺傳的相關(guān)知識(shí)，意在考查考生理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系、分析題意以及解決問(wèn)題的能力．