如圖的甲為某家族遺傳性腎炎(顯性基因A,隱性基因a)和苯丙酮尿癥(顯性基因B,隱性基因b)遺傳系譜圖;乙表示家族中一些個體體內(nèi)細(xì)胞分裂時兩對同源染色體(其中一對為性染色體)形態(tài)及遺傳性腎炎基因在染色體上的位置.試分析回答:

(1)乙圖中B所示細(xì)胞中含染色體組數(shù)為
 
,C所示細(xì)胞中染色體數(shù)和DNA分子數(shù)之比為
 

(2)乙圖所示細(xì)胞可能在圖甲Ⅰ1體內(nèi)存在的是
 

(3)甲圖中Ⅱ1的基因型為
 
,個體U只患一種病的概率是
 
,若已知個體U為苯丙酮尿癥女孩,則Ⅱ2和Ⅱ3再生一個正常男孩的概率為
 
考點(diǎn):常見的人類遺傳病,細(xì)胞的減數(shù)分裂
專題:
分析:分析遺傳圖譜,家族遺傳性腎炎:Ⅰ3、Ⅰ4正常,Ⅱ3有病,說明是隱性遺傳病;苯丙酮尿癥:Ⅰ1、Ⅰ4正常,Ⅱ1有病,說明是隱性遺傳。灰覉D中A表示減數(shù)第二次分裂后期,B表示有絲分裂后期,C表示減數(shù)第一次分裂后期.乙圖中基因的位置顯示家族遺傳性腎炎在X染色體上,則苯丙酮尿癥的基因在常染色體上.
解答: 解:(1)乙圖中BB表示有絲分裂后期,細(xì)胞中含有8條染色體,4個染色體組,C表示減數(shù)第一次分裂后期,細(xì)胞中染色體數(shù)和DNA分子數(shù)之比為 1:2.
(2)根據(jù)題意Ⅰ1是一個男性,性染色體是XY,分析乙圖中性染色體組成發(fā)現(xiàn)圖甲Ⅰ1體內(nèi)存在的是 A、C.
(3)已知家族遺傳性腎炎在X染色體上,則苯丙酮尿癥的基因在常染色體上,根據(jù)遺傳圖譜分析可知Ⅱ1的基因型為 bbXAY,Ⅱ2的基因型為
2
3
BbXAXa,Ⅱ3的基因型是BbXaY,后代兩種病的發(fā)病率分別是:
1
2
、
2
3
×
1
4
=
1
6
,則個體U只患一種病的概率是
1
2
×
5
6
+
1
2
×
1
6
=
1
2
,若已知個體U為苯丙酮尿癥女孩,說明,Ⅱ2的基因型肯定是BbXAXa,則Ⅱ2和Ⅱ3再生一個正常男孩的概率為
3
4
×
1
2
×
1
2
=
3
16

故答案是:
(1)4  1:2  
(2)A、C
(3)bbXAY  
1
2
   
3
16
點(diǎn)評:本題考人類常見遺傳病、伴性遺傳的相關(guān)知識,意在考查考生理解所學(xué)知識的要點(diǎn),把握知識間的內(nèi)在聯(lián)系、分析題意以及解決問題的能力.
練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來源: 題型:

科學(xué)家將人的胰島素基因與質(zhì)粒重組后,導(dǎo)入牛的受精卵,并成功從牛奶中提取到了人胰島素.回答下列相關(guān)問題:
(1)獲取目的基因的主要途徑包括
 
 

(2)在構(gòu)建基因表達(dá)載體的過程中,目的基因和質(zhì)粒用同一種
 
進(jìn)行切割.
(3)在將基因表達(dá)載體導(dǎo)入牛的受精卵的過程中,常采用
 
法,若將基因表達(dá)載體導(dǎo)入大腸桿菌細(xì)胞中,則通常采用
 
溶液處理大腸桿菌,使其成為
 
細(xì)胞.
(4)為了得到較多的卵細(xì)胞,可以對受體母牛注射適宜劑量的
 
;利用獲能的精子進(jìn)行體外受精,經(jīng)過細(xì)胞培養(yǎng)至
 
期,最后進(jìn)行
 
移植,最終獲得“符合要求的個體”,具體是指
 

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科目:高中生物 來源: 題型:

如圖是某單基因遺傳病系譜圖(用A、a表示相關(guān)基因),請據(jù)圖回答:

(1)該遺傳病是由
 
性基因控制的,致病基因最可能位于
 
染色體上.
(2)假如Ⅱ2個體也為患者,則該致病基因一定位于
 
染色體上.假如第1小題的最大可能已被確認(rèn),請思考回答3-5題
(3)假如Ⅲ3還患有白化病,則該遺傳病基因與白化病基因是否位于同一條染色體上?
 
,判斷的理由是
 

(4)假如Ⅲ5與患該病的女性結(jié)婚,生下一個孩子也患該病,則這個孩子的性別為
 
.Ⅱ5、Ⅱ6再生一個女兒患病的概率為
 

(5)假如要從Ⅲ2、Ⅲ3、Ⅲ6個體中取樣(血液、皮膚等組織)獲得致病基因,最理想的個體是
 
,為什么?
 

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科目:高中生物 來源: 題型:

請據(jù)圖回答下列問題:

(1)圖一是某同學(xué)在觀察洋蔥根尖細(xì)胞時高倍鏡下看到的視野,其中的A細(xì)胞處于圖二中的
 
段.
(2)基因突變導(dǎo)致遺傳物質(zhì)發(fā)生改變的時期最可能對應(yīng)圖二中的
 
段.如果圖二代表的是減數(shù)分裂,則基因重組發(fā)生的時期對應(yīng)圖二的
 
段,染色體組加倍的點(diǎn)是
 

(3)將睪丸中參與配子形成過程的細(xì)胞歸為D、E、F三組,每組細(xì)胞數(shù)目如圖三所示,其中,屬于精細(xì)胞的是
 
組表示的細(xì)胞,E組細(xì)胞的名稱是
 
.F組細(xì)胞位于圖二的
 
段.
(4)獲得圖二所示的結(jié)果,用睪丸作為研究材料比卵巢所得結(jié)果更可靠,主要的原因是
 

(5)如圖為某同學(xué)構(gòu)建的減數(shù)分裂中染色體的變化模型圖,其中圖形正確的包括
 


(6)另一同學(xué)用高倍顯微鏡觀察洋蔥根尖細(xì)胞有絲分裂的某個裝片,并統(tǒng)計(jì)各時期的細(xì)胞數(shù)量.各時期細(xì)胞數(shù)記錄在表中.如果洋蔥根尖細(xì)胞的一個細(xì)胞周期大約為720分鐘,則分裂間期所需要的時間為
 
分鐘(用數(shù)學(xué)模型表示)
細(xì)胞周期階段 樣本1 樣本2 樣本3 總數(shù)
間期 M1 M2 M3 M
分裂期 前期 A1 A2 A3 A
中期 B1 B2 B3 B
后期 C1 C2 C3 C
末期 D1 D2 D3 D
計(jì)數(shù)細(xì)胞的總數(shù) N

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科目:高中生物 來源: 題型:

瘦素是由脂肪細(xì)胞分泌的蛋白質(zhì)類激素,它作用于下丘腦的代謝調(diào)節(jié)中樞,具有抑制食欲、抑制脂肪合成的作用.請回答下列問題:
(1)能量攝入增多可導(dǎo)致脂肪合成增加,促進(jìn)脂肪細(xì)胞的瘦素分泌量
 
(填增多/減少/不變),瘦素與下丘腦神經(jīng)細(xì)胞上的
 
結(jié)合,產(chǎn)生飽食反應(yīng),能降低食欲,減少能量攝。
(2)臨床上發(fā)現(xiàn)多數(shù)肥胖癥患者體內(nèi)瘦素水平高于正常人.瘦素增多,卻不能阻止肥胖的發(fā)生,從激素作用下機(jī)理角度分析,你覺得最可能的原因是
 

(3)某科研人員研究了光周期和高脂飲食對高山姬鼠代謝狀況的影響,將實(shí)驗(yàn)鼠分為長光照低脂肪食物、長光照高脂肪食物、短光照低脂肪食物、短光照高脂肪食物四個處理組.飼養(yǎng)7周后測量體重、瘦素水平等指標(biāo),據(jù)圖分析:影響高山姬鼠瘦素分泌水平的因素是
 
.另有數(shù)據(jù)表明,高脂飲食條件下,長日照組和短日照組每天攝人能量基本相同,但前者體重增長大于后者.其原因可能是短光照下,通過激素的調(diào)節(jié)作用,姬鼠抵抗高脂食物誘導(dǎo)的肥胖,呼吸作用中更多能量轉(zhuǎn)化為
 
形式,以有利于高山姬鼠冬季條件下生存.

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科目:高中生物 來源: 題型:

如圖是患甲。ㄓ葾、a控制)和乙。ㄓ葿、b控制)兩種遺傳病的系譜圖.其中有一種病的致病基因位于X染色體,Ⅱ-1不帶任何致病基因.據(jù)圖回答
(1)位于X染色體上的致病基因是
 
(填A(yù)/a/B/b)
(2)甲病的遺傳方式是
 
,判斷的理由是
 

(3)III-3是雜合子的概率是
 

(4)寫出III-2和正常女子(但為甲病基因攜帶者)婚配產(chǎn)生子代的遺傳圖解(3分)

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科目:高中生物 來源: 題型:

如圖是某家族遺傳病系譜,用A、a表示等位基因,分析并回答下列問題:
(1)該遺傳病是
 
性基因控制的遺傳病,致病基因位于
 
染色體上.
(2)Ⅰ1、Ⅱ5的基因型肯定是
 

(3)Ⅲ9的基因型是
 
,她為純合體的可能性為
 

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科目:高中生物 來源: 題型:

下列有關(guān)生態(tài)系統(tǒng)成分的敘述,正確的是( 。
A、自養(yǎng)生物都屬于生產(chǎn)者,都可以進(jìn)行光合作用,把無機(jī)物轉(zhuǎn)變成有機(jī)物
B、動物都是消費(fèi)者,其中食草動物為初級消費(fèi)者
C、分解者都是腐生生物,都是生態(tài)系統(tǒng)不可缺少的成分
D、非生物的物質(zhì)和能量是指陽光、水分、空氣、細(xì)菌等

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科目:高中生物 來源: 題型:

有關(guān)人類遺傳病的敘述,正確的是( 。
A、遺傳病患者一定含有致病基因
B、多基因遺傳病是由同一基因突變產(chǎn)生的多種基因控制的
C、21三體患者的后代可能正常
D、禁止近親結(jié)婚是預(yù)防遺傳病的唯一有效措施

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同步練習(xí)冊答案