Question

14．研究表明，某種原癌基因表達(dá)的H蛋白在多種惡性腫瘤特別是乳腺癌細(xì)胞中過量表達(dá)．抗H蛋白單克隆抗體能抑制過量表達(dá)H蛋白的乳腺癌細(xì)胞的生長，目前已成為乳腺癌有效的生物治療手段．如圖為抗H蛋白單克隆抗體的制備及相關(guān)操作過程，請回答問題：
（1）將H蛋白注射到小鼠體內(nèi)，取該小鼠的脾臟細(xì)胞與甲培養(yǎng)皿中骨髓瘤細(xì)胞進(jìn)行融合，則乙培養(yǎng)皿中融合細(xì)胞類型有3種，其融合的原理是細(xì)胞膜的流動性．其中將H蛋白注射到小鼠體內(nèi)時，在小鼠體內(nèi)發(fā)生了體液免疫過程．
（2）圖中③過程，將融合細(xì)胞置于選擇培養(yǎng)基中培養(yǎng)，一段時間后培養(yǎng)基中只有雜交瘤細(xì)胞生長．將雜交瘤細(xì)胞轉(zhuǎn)到丙（多種培養(yǎng)板）上培養(yǎng)，吸取生長有克隆細(xì)胞的培養(yǎng)孔中的上清液，應(yīng)用抗原-抗體雜交技術(shù)進(jìn)行抗體陽性檢測．經(jīng)多次篩選，就能得到產(chǎn)生單克隆抗體的雜交瘤細(xì)胞．
（3）治療乳腺癌時，可將該單克隆抗體與抗癌藥物結(jié)合構(gòu)建“生物導(dǎo)彈”，殺死癌細(xì)胞．這充分體現(xiàn)了單克隆抗體特異性強(qiáng)的特點(diǎn)．篩選得到的雜交瘤細(xì)胞，經(jīng)過②過程（小鼠腹腔內(nèi)培養(yǎng)）或④過程（體外培養(yǎng)）可以獲取大量的單克隆抗體，由上述過程產(chǎn)生的單克隆抗體不能直接用于人體，理由是小鼠形成的抗體對人來說是抗原．
（4）科學(xué)家從某些無限增殖細(xì)胞質(zhì)中分離出了無限增殖調(diào)控基因，該基因能激發(fā)動物細(xì)胞分裂，這為單克隆抗體的制備提供了更多的思路．除本題描述的制備單克隆抗體的技術(shù)外，請再簡要寫出一種制備單克隆抗體的思路：通過基因工程向漿細(xì)胞核中導(dǎo)入無限增殖調(diào)控基因或利用核移植技術(shù)將漿細(xì)胞的細(xì)胞核移植到去核的無限增殖細(xì)胞中．

Answer 1

分析 單克隆抗體的制備過程是：對小動物注射抗原，從該動物的脾臟中獲取效應(yīng)B細(xì)胞，將效應(yīng)B細(xì)胞與骨髓瘤細(xì)胞融合，篩選出能產(chǎn)生單一抗體的雜交瘤細(xì)胞，克隆化培養(yǎng)雜交瘤細(xì)胞（體內(nèi)培養(yǎng)和體外培養(yǎng)），最后獲取單克隆抗體．據(jù)此回答以下問題：

解答 解：（1）小鼠的脾臟細(xì)胞（A）與骨髓瘤細(xì)胞（B）進(jìn)行融合，其融合類型包括AA型、BB型、AB型三種．在制備單克隆抗體過程中，需要將脾臟細(xì)胞與骨髓瘤細(xì)胞融合，其融合的原理是細(xì)胞膜的流動性．將H蛋白注射到小鼠體內(nèi)能激發(fā)小鼠的體液免疫過程，產(chǎn)生能分泌抗H蛋白抗體的漿細(xì)胞，用于和骨髓瘤細(xì)胞融合．
（2）將融合細(xì)胞接種在選擇培養(yǎng)基中，從中篩選出雜交瘤細(xì)胞；利用抗原-抗體雜交技術(shù)進(jìn)行抗體陽性檢測．
（3）單克隆抗體的優(yōu)點(diǎn)是特異性強(qiáng)，靈敏度高，構(gòu)建“生物導(dǎo)彈”殺死癌細(xì)胞體現(xiàn)了特異性強(qiáng)的特點(diǎn)．小鼠體內(nèi)產(chǎn)生的單克隆抗體不能直接用于人體，因為小鼠形成的抗體對人體來說是抗原．
（4）通過基因工程向漿細(xì)胞核中導(dǎo)入無限增殖調(diào)控基因或利用核移植技術(shù)將漿細(xì)胞的細(xì)胞核移植到去核的無限增殖細(xì)胞中（合理即可）．
故答案為：
（1）3 細(xì)胞膜的流動性   體液
（2）選擇 抗原-抗體雜交
（3）特異性強(qiáng)（或“專一識別抗原部位”） 小鼠形成的抗體對人體來說是抗原
（4）通過基因工程向漿細(xì)胞核中導(dǎo)入無限增殖調(diào)控基因或利用核移植技術(shù)將漿細(xì)胞的細(xì)胞核移植到去核的無限增殖細(xì)胞中（合理即可）

點(diǎn)評 本題主要考查單克隆抗體的制備，意在考查考生的理解能力和分析能力．