Question

人類遺傳病發(fā)病率逐年增高，相關(guān)遺傳學(xué)研究備受關(guān)注．如圖是某家族的遺傳系譜圖（顯、隱性基因分別用A、a表示）．請(qǐng)分析回答：
（1）調(diào)查遺傳病的遺傳方式，應(yīng)在

 

進(jìn)行，為防止后代遺傳病的發(fā)生，Ⅲ₇個(gè)體婚前應(yīng)進(jìn)行

 

．
（2）若Ⅱ₄個(gè)體不帶有此致病基因，該病為

 

遺傳病，Ⅲ₇和Ⅲ₁₀婚配，后代患此病的男孩幾率是

 

．
（3）研究發(fā)現(xiàn)，此遺傳病是由于體內(nèi)缺乏某種酶導(dǎo)致的，科學(xué)家嘗試將編碼該酶的基因處理后導(dǎo)入病毒中，再把該病毒直接注射到病人的相關(guān)組織中，以治療該遺傳病．在該治療方案中，病毒的作用是

 

，提取有關(guān)酶基因并導(dǎo)入病毒DNA的全過(guò)程需要的工具酶有

 

．
（4）若Ⅱ₄個(gè)體帶有此致病基因，檢查發(fā)現(xiàn)Ⅲ₇同時(shí)也是紅綠色盲基因的攜帶者（相關(guān)基因用B、b表示），則Ⅲ₇的基因型為

 

，若Ⅲ₇和Ⅲ₁₀婚配，所生孩子正常的幾率是

 

．

Answer 1

考點(diǎn)：伴性遺傳,常見(jiàn)的人類遺傳病

專題：

分析：根據(jù)題意和圖示分析可知：3號(hào)和4號(hào)均正常，但他們有一個(gè)患乙病的兒子（8號(hào)），說(shuō)明該病為隱性遺傳病，又已知4號(hào)個(gè)體不帶有此致病基因，說(shuō)明該病為伴X染色體隱性遺傳�。畵�(jù)此答題．

解答： 解：（1）調(diào)查遺傳病的遺傳方式，應(yīng)在患者家系中進(jìn)行，為防止后代遺傳病的發(fā)生，Ⅲ₇個(gè)體婚前應(yīng)進(jìn)行遺傳咨詢．
（2）根據(jù)分析可知，該病為伴X染色體隱性遺傳病，Ⅲ₇（

1

2

X^AX^a）和Ⅲ₁₀（X^AY）婚配，后代患此病的男孩幾率是

1

2

×

1

4

=

1

8

．
（3）在基因工程中，病毒的作用是基因的運(yùn)載體，提取有關(guān)酶基因并導(dǎo)入病毒DNA的全過(guò)程需要的工具酶有限制酶和DNA連接酶．
（4）若Ⅱ₄個(gè)體帶有此致病基因，則該病為常染色體隱性遺傳�。�又檢查發(fā)現(xiàn)Ⅲ₇同時(shí)也是紅綠色盲基因的攜帶者，則Ⅲ₇的基因型為AAX^BX^B或AAX^BX^b或AaX^BX^B或AaX^BX^b，Ⅲ₁₀的基因型為AaX^BY，若Ⅲ₇和Ⅲ₁₀婚配，所生孩子正常的幾率是（1-

2

3

×

1

4

）×（1-

1

2

×

1

4

）=

35

48

．
故答案為：
（1）患者家系中   遺傳咨詢
（2）X染色體隱性  

1

8

（3）基因的運(yùn)載體    限制酶和DNA連接酶
（4）AAX^BX^B或AAX^BX^b或AaX^BX^B或AaX^BX^b   

35

48

點(diǎn)評(píng)：本題結(jié)合系譜圖，考查伴性遺傳及人類遺傳病，要求考生識(shí)記幾種常見(jiàn)人類遺傳病的類型及特點(diǎn)，能根據(jù)系譜圖，利用口訣判斷遺傳病的特點(diǎn)及相應(yīng)個(gè)體的基因型，再結(jié)合所學(xué)的知識(shí)答題即可．