Question

如圖1是某家族中甲�。�顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍）和乙�。�顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎）兩種遺傳病的系譜圖．控制甲乙兩種遺傳病的基因分別位于兩對(duì)同源染色體上．經(jīng)DNA分子結(jié)構(gòu)分析，發(fā)現(xiàn)乙病基因與其相對(duì)應(yīng)的正�；�因相比，乙病基因缺失了某限制酶的切點(diǎn)．圖2表示甲、乙、丙3人的乙病基因或相對(duì)應(yīng)正常基因的核酸分子雜交診斷結(jié)果示意圖．據(jù)圖回答下列問(wèn)題．

（1）從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點(diǎn)是

 

；若Ⅱ₇和Ⅱ₈再生一個(gè)患甲病子女的概率為

 

．
（2）已知對(duì)Ⅱ₃和Ⅲ₁₃進(jìn)行核酸分子雜交診斷，Ⅱ₃電泳結(jié)果與圖2中甲相同，Ⅲ₁₃電泳結(jié)果與圖2中乙相同，則由此可以判斷乙病的遺傳方式是

 

，9號(hào)個(gè)體的基因型是

 

．
（3）若Ⅱ₈進(jìn)行核酸分子雜交診斷，其電泳結(jié)果與乙相同．則Ⅲ₉和Ⅲ₁₂結(jié)婚，生育的子女患病的概率為：

 

．
（4）目前已發(fā)現(xiàn)的人類遺傳病有數(shù)千種，其中的多基因遺傳病常表現(xiàn)出

 

等特點(diǎn)．

Answer 1

考點(diǎn)：常見(jiàn)的人類遺傳病,基因工程的原理及技術(shù)

專題：

分析：根據(jù)題意和圖示分析可知：由于Ⅱ₇和Ⅱ₈有甲病，Ⅲ₁₁和Ⅲ₁₃沒(méi)有這種遺傳病，故“有中生無(wú)便為顯”從而判斷該遺傳病為顯性遺傳病，Ⅲ₁₁為女性，沒(méi)有病，進(jìn)一步說(shuō)明甲病為常染色體顯性遺傳�。�由于Ⅱ₃和Ⅱ₄沒(méi)有乙病，但生了一個(gè)Ⅲ₁₀男孩有病，“無(wú)中生有便為隱”從而判斷該病為隱性遺傳病；Ⅱ₃含有致病基因不患病說(shuō)明排除伴X隱性遺傳，故乙病為常染色體隱性遺傳�。畵�(jù)此答題．

解答： 解：（1）據(jù)圖1分析可知：由于Ⅱ₇和Ⅱ₈有甲病，Ⅲ₁₁和Ⅲ₁₃沒(méi)有這種遺傳病，故“有中生無(wú)便為顯”從而判斷該遺傳病為顯性遺傳病，Ⅲ₁₁為女性，沒(méi)有病，進(jìn)一步說(shuō)明甲病為常染色體顯性遺傳�。�常染色體顯性遺傳病的特點(diǎn)是代代相傳、世代延續(xù)．由于由于Ⅱ₇和Ⅱ₈有甲病，Ⅲ₁₁和Ⅲ₁₃沒(méi)有這種遺傳病，則Ⅱ₇和Ⅱ₈的基因都是Aa，再生一個(gè)患甲�。ˋ_）子女的概率為

3

4

．
（2）由于甲有3個(gè)不同的基因片段說(shuō)明甲是雜合子，Ⅲ₁₃電泳結(jié)果與圖2中乙相同，Ⅲ₁₃是正�；�因的純合子，Ⅱ₃電泳結(jié)果與圖2中甲相同，說(shuō)明了Ⅱ₃是雜合子，含有致病基因不患病說(shuō)明是隱性，男性含有致病基因不患病說(shuō)明不是伴X隱性，從而說(shuō)明了乙病是常染色體隱性遺傳�。�由于Ⅲ₉沒(méi)有甲病，其基因型為aa，Ⅱ₃和Ⅱ₄沒(méi)有乙病，但生了一個(gè)Ⅲ₁₀男孩有病，Ⅱ₃和Ⅱ₄沒(méi)的基因都為Bb，則Ⅲ₉的乙病基因?yàn)锽B或Bb，因此Ⅲ₉的基因型為aaBB或aaBb．
（3）若Ⅱ₈進(jìn)行核酸分子雜交診斷，其電泳結(jié)果與乙相同．而乙代表正�；�因的純合子，即為AaBB，則Ⅲ₁₂的基因型為（

1

3

AA或

2

3

Aa、

1

2

BB或

1

2

Bb），Ⅲ₉的基因型為（

1

3

aaBB、

2

3

aaBb），則Ⅲ₉和Ⅲ₁₂結(jié)婚，生育的子女患正常的概率為：

2

3

×

1

2

×（1-

2

3

×

1

2

×

1

4

）=

11

36

．因此正常的概率為：1-

11

36

=

25

36

．
（4）多基因遺傳病的特點(diǎn)是易受環(huán)境因素的影響，群體中的發(fā)病率比較高，家旗聚集現(xiàn)象．
故答案為：
（1）代代相傳（發(fā)病率高）　 

3

4

（2）常染色體隱性　aaBB或aaBb  
（3）

25

36

（4）易受環(huán)境因素的影響，群體中的發(fā)病率比較高，家旗聚集現(xiàn)象

點(diǎn)評(píng)：本題考查了基因的自由組合定律在人類遺傳病中的應(yīng)用，意在考查學(xué)生分析圖譜的能力、判斷遺傳病遺傳方式的能力、從題中獲取有效信息的能力、以及能用數(shù)學(xué)方式準(zhǔn)確地描述生物學(xué)方面的內(nèi)容、以及數(shù)據(jù)處理能力．