Question

圖1為某家族的遺傳系譜圖．設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙病顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎．已知兩種病中至少有一種為伴隨X染色體的遺傳病，請(qǐng)分析回答：
（1）乙病致病基因位于

 

染色體上，為

 

性遺傳病．I₁ 的基因型是

 

，I₂ 的基因型是

 

．
（2）I₂ 能產(chǎn)生

 

種卵細(xì)胞，含ab基因的卵細(xì)胞的比例是

 

．
（3）從理論上分析，I₁ 和I₂ 婚配再生女孩，可能有

 

種基因型和

 

種表現(xiàn)型．
（4）若I₁ 和I₂再生一個(gè)患兩種病孩子的幾率是

 

．
（5）對(duì)該家族部分成員進(jìn)行ABO血型鑒定，結(jié)果如下表（“+”凝集，“-”不凝集）：

標(biāo)準(zhǔn) 血清	個(gè)體
	Ⅰ1	Ⅰ2	Ⅰ3	Ⅰ4	Ⅱ2	Ⅱ6
A型	-	+	-	+	+	-
B型	+	+	+	-	-	-

若II₃ 和II₄ 婚配，他們所生后代的血型可能是

 

．
（6）一對(duì)等位基因經(jīng)某種限制性內(nèi)切酶切割后形成的DNA片段長(zhǎng)度存在差異，凝膠電泳分離限制酶切割的DNA片段，與探針雜交后可顯示出不同的帶譜（如圖2中I所示）．根據(jù)該特性，就能將它作為標(biāo)記定位在基因組的某-位置上．現(xiàn)有一對(duì)夫婦生了四個(gè)兒女，其中I號(hào)性狀表現(xiàn)特殊（如圖2中Ⅱ），由此可推知四個(gè)兒女的基因型（用D、d表示一對(duì)等位基因）正確的是
A．1號(hào)為X^dX^d    B．2號(hào)為X^DY    C．3號(hào)為Dd    D．4號(hào)為DD或Dd

 

Answer 1

考點(diǎn)：常見(jiàn)的人類(lèi)遺傳病,伴性遺傳

專(zhuān)題：

分析：本題是考查根據(jù)遺傳系譜圖判斷遺傳病的類(lèi)型、有關(guān)個(gè)體的基因型和進(jìn)行遺傳病概率計(jì)算．先分析遺傳系譜圖判斷出甲乙2種遺傳病的類(lèi)型，寫(xiě)出相關(guān)個(gè)體可能的基因型，并進(jìn)行概率計(jì)算．

解答： 解：（1）I₁和I₂正常，而II₃患乙病，無(wú)中生有為隱性，又由于II₃女患者的父親I₁正常，所以乙病為常染色體隱性遺傳�。�同理，I₁和I₂正常，而II₂患甲病，無(wú)中生有為隱性，又已知兩種病中至少有一種為伴隨X染色體的遺傳病，所以甲病為伴X染色體隱性遺傳�。�可推知I₁ 的基因型是BbX^AY，I₂ 的基因型是BbX^AX^a．
（2）I₂ 的基因型是BbX^AX^a，含有兩對(duì)等位基因，且位于非同源染色體上，產(chǎn)生的配子種類(lèi)有2×2=4種．含ab基因的卵細(xì)胞的比例是

1

2

×

1

2

=

1

4

（3）從理論上分析，I₁ 和I₂ 婚配再生女孩，可能有 3×2=6種基因型和 2×1=2種表現(xiàn)型．
（4）若I₁ 和I₂再生一個(gè)孩子，．患甲病的概率為

1

2

×

1

2

=

1

4

，患乙病的概率為

1

4

．再生一個(gè)患兩種病孩子的幾率是

1

4

×

1

4

=

1

16

（5）據(jù)表可知，Ⅰ₁為B型，Ⅰ₂為AB型，Ⅰ₃為B型，Ⅰ₄為A型，所以II₃血型可能為AB、A、B，II₄血型可能為AB、A、B、O．若II₃ 和II₄ 婚配，他們所生后代的血型可能是A、B、O、AB．
（6）由圖2中Ⅱ可知，控制Ⅰ號(hào)性狀的基因?yàn)槌Ｈ旧�體隱性基因，1號(hào)為dd，2號(hào)為DD，3號(hào)為Dd，4號(hào)為DD，故選C．
故答案為：
（1）常染色體   隱性   BbX^AY   BbX^AX^a 
（2）4；

1

4

； 
（3）6；2   
（4）

1

16

  
（5）A、B、O、AB
（6）C

點(diǎn)評(píng)：本題要求學(xué)生會(huì)判斷遺傳病的遺傳方式以及相關(guān)個(gè)體的可能基因型、患病率等．