10.某二倍體雌雄異花同株的高等植物有三對較為明顯的相對性狀,基因控制情況如表(三對等位基因獨(dú)立遺傳).現(xiàn)有一種群,其中基因型為AaBbCc的植株M若干株,基因型為aabbcc的植株N若干株以及其他基因型的植株若干株.不考慮基因突變、交換重組和染色體變異,回答以下問題:
等位基因/基因組成/表現(xiàn)型顯性純合雜合隱性純合
A-a寬葉窄葉
B-b高莖矮莖
C-c紅花粉紅花白花
(1)該植物種群內(nèi),共有27種基因型,其中寬葉植株有18種基因型,C、c基因控制的花色遺傳屬于不完全顯性現(xiàn)象.
(2)M×N,F(xiàn)1中寬葉、矮莖、粉紅植株占$\frac{1}{4}$.M自交后代中,寬葉、矮莖、白花植株占$\frac{9}{64}$.
若M與N數(shù)量相等,則M與N自由交配后代中,紅花:粉紅花:白花=1:6:9.
(3)已知基因A、a所在染色體會發(fā)生部分缺失成為異常染色體(如圖所示)A-和a-表示該基因所在染色體發(fā)生部分缺失(缺失區(qū)段不包括A或a基因),不影響減數(shù)分裂過程,但可導(dǎo)致含異常染色體的花粉不育.現(xiàn)有基因型分別為AA、aa、AA-、A-a、aa-5種基因型個體.若通過雜交方法驗(yàn)證“染色體缺失的花粉不育”,則可選擇基因型為aa(♀)×A-a(♂)作親本.請用遺傳圖解表示驗(yàn)證過程.

分析 由題意知,A-a、B-b、C-c三對等位基因獨(dú)立遺傳,因此遵循基因自由組合定律;由于自由組合定律同時遵循基因分離定律,因此可以將自由組合問題轉(zhuǎn)化成若干個分離定律進(jìn)行解答.

解答 解:(1)將三對基因的自由組合問題分解成三個分離定律問題,種群中三對等位基因的基因型分別是3(AA、Aa、aa)、3(BB、Bb、bb)、3(CC、Cc、cc)種,因此綜合三對等位基因種群中的基因型數(shù)目是3×3×3=27種;寬葉(AA、Aa)植株有2×3×3=18種基因型;由表格信息可知,CC為紅花,Cc表現(xiàn)為粉紅花,cc為白花,因此C對c為不完全顯性.
(2)由題意知,M的基因型是AaBbCc,N的基因型是aabbcc,因此M、N雜交后代寬葉、矮莖、粉紅植株的比例是AaBbCc+AabbCc=$\frac{1}{2}×\frac{1}{2}×\frac{1}{2}+\frac{1}{2}×\frac{1}{2}×\frac{1}{2}=\frac{1}{4}$;M自交交后代中,寬葉、矮莖、白花的比例是A_Bbcc+A_bbcc=$\frac{3}{4}×\frac{1}{2}×\frac{1}{4}+\frac{3}{4}×\frac{1}{4}×\frac{1}{4}$=$\frac{9}{64}$;由題意知,對于花的顏色來說,Aa:aa=1:1,群體中產(chǎn)生的雌雄配子的基因型及比例是A:a=1:3,自由交配后代的基因型及比例是AA(紅花):Aa(粉紅花):aa(白花)=1:6:9.
(3)若通過雜交方法驗(yàn)證“染色體缺失的花粉不育”,則可選擇基因型為aa(♀)×A-a(♂)為親本,進(jìn)行雜交,觀察后代的表現(xiàn)型,如果后代都表現(xiàn)為窄葉,則染色體缺失的花粉不育.遺傳圖解如下:

(1)27,18,不完全顯性
(2)1/4,9/64,1:6:9
(3)aa(♀)×A-a(♂)

點(diǎn)評 本題的知識點(diǎn)是基因分離定律和自由組合定律的實(shí)質(zhì),旨在考查學(xué)生對分離定律和自由組合定律及相互關(guān)系的理解,掌握通過分離定律解決自由組合問題的方法,學(xué)會應(yīng)用演繹推理的方法解決遺傳問題.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

5.如圖所示為從血紅細(xì)胞中提取核糖體的大致過程,下列對該過程的敘述中,錯誤的是( 。
A.步驟①加入14C-氨基酸的目的是為了研究蛋白質(zhì)的合成和分泌
B.步驟②的目的是讓紅細(xì)胞吸水漲破
C.步驟③④的目的是分離細(xì)胞器或細(xì)胞結(jié)構(gòu)
D.該過程運(yùn)用了同位素標(biāo)記法、差速離心法

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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

1.據(jù)報道2016年中國將全面實(shí)施二胎政策,從種群特征來看這種措施直接調(diào)節(jié)的是(  )
A.種群密度B.性別比例C.出生率D.年齡組成

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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

18.下列關(guān)于人類遺傳病的說法正確的是( 。
A.單基因遺傳病是由單個基因控制的遺傳病
B.原發(fā)性高血壓、冠心病、苯內(nèi)酮尿癥等屬于多基因遺傳病
C.貓叫綜合征是人的5號染色體丟失引起的遺傳病
D.遺傳咨洵和產(chǎn)前診斷能有效的頇防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展

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科目:高中生物 來源: 題型:解答題

5.請根據(jù)下面有關(guān)細(xì)胞分裂的四個圖示,分析回答下列問題:
(1)甲、乙、丙所示的細(xì)胞中,含有同源染色體的有甲、乙.屬于減數(shù)分裂的細(xì)胞有乙、丙.
(2)甲、乙、丙細(xì)胞所處的分裂時期,屬于丁圖中BC段的有乙、丙.
(3)在細(xì)胞分裂過程中,丁圖中CD變化發(fā)生的時期是有絲分裂后期和減數(shù)第二次分裂后期.
(4)丁圖中D點(diǎn)細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)和A點(diǎn)細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)的比值為1:1或2:1.

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科目:高中生物 來源: 題型:填空題

15.研究人員調(diào)查人類遺傳病時,發(fā)現(xiàn)了一種由等位基因A、a和B、b共同控制的遺傳。▋蓪蛭挥趦蓪ΤH旧w上),進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)只有同時具有兩種顯性基因的人表現(xiàn)正常.圖是該研究人員調(diào)查時繪制的系譜圖,其中I3的基因型是AABb,請分析回答:
(1)I4為雜合子(填“純合子”或“雜合子”).又知I1基因型為AaBB,且Ⅱ2與Ⅱ3婚配后所生后代不會患該種遺傳病,則Ⅱ2與Ⅱ3的基因型分別是aaBB,AAbb.Ⅲ1和基因型為Aabb的男性婚配,子代患病的概率為$\frac{5}{8}$
(2)研究發(fā)現(xiàn),人群中存在染色體組成為44+X的個體,不存在染色體組成為44+Y的個體,其原因可能是控制生物體成活(或細(xì)胞代謝)的重要基因在X染色體上,而不在Y染色體上.經(jīng)檢測發(fā)現(xiàn)Ⅲ2的染色體組成為44+X,該X染色體不可能來自Ⅰ代的1(填編號)
(3)Ⅱ4與一正常男性結(jié)婚,生了一個正常孩子,現(xiàn)已懷上了第二胎,有必要對這個胎兒針對該疾病進(jìn)行基因診斷嗎?請判斷并說明理由.有必要,該胎兒也有可能患該疾病.

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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

2.下列能為“動物細(xì)胞具有全能性”觀點(diǎn)提供直接證據(jù)的是( 。
A.壁虎斷尾后重新長出尾部B.蜜蜂的未受精卵細(xì)胞發(fā)育成雄蜂
C.用體外培養(yǎng)的皮膚治療燒傷病人D.小鼠腸上皮細(xì)胞增殖

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科目:高中生物 來源: 題型:多選題

19.低體溫癥患者的體溫會下降到35℃度以下,嚴(yán)重的低體溫癥患者常有意識障礙、血壓下降、心動過緩等癥狀,甚至危及生命.相關(guān)敘述正確的是(  )
A.低體溫癥是由于患者垂體中體溫調(diào)節(jié)中樞受損導(dǎo)致的
B.體溫下降是患者產(chǎn)熱總量明顯低于散熱總量的直接結(jié)果
C.若人體甲狀腺激素、腎上腺激素分泌過多可能導(dǎo)致低體溫癥
D.可通過隔離保溫、吸入暖的氧氣等對低體溫癥患者進(jìn)行搶救

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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

20.在下列關(guān)于細(xì)胞基本共性的描述中,錯誤的是( 。
A.均具有主要由磷脂與蛋白質(zhì)構(gòu)成的膜結(jié)構(gòu)
B.均有基本相同的元素種類和化合物種類
C.一般都具有核糖體作為蛋白質(zhì)合成的“機(jī)器”
D.均有相同的能量供應(yīng)機(jī)制:以線粒體進(jìn)行有氧呼吸作為合成ATP的主要能量來源

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同步練習(xí)冊答案