Question

下列各圖所表示的生物學(xué)意義，敘述正確的是（　　）

• A、正常情況下甲圖生物自交后代中會(huì)出現(xiàn)基因型為AaBBDd的個(gè)體
• B、乙圖中黑方框表示男性患者，由此推斷該病最可能為Y染色體隱性遺傳病
• C、丙圖所示的一對(duì)夫婦，如果他們生一個(gè)男孩，該男孩是患者的概率為

  1

  2

• D、丁圖細(xì)胞表示二倍體生物有絲分裂后期

Answer 1

考點(diǎn)：基因的自由組合規(guī)律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用,細(xì)胞有絲分裂不同時(shí)期的特點(diǎn),伴性遺傳,常見(jiàn)的人類(lèi)遺傳病

專題：

分析：根據(jù)題意和圖示分析可知：甲圖中：A、a基因和D、D基因位于同一對(duì)同源染色體上，它們之間不遵循基因的自由組合定律，且不含d基因；乙圖中：“無(wú)中生有為隱性”，屬于隱性遺傳病，可能是常染色體隱性遺傳病，也可能是伴X隱性遺傳病；丙圖中：遺傳病是伴X隱性遺傳��；丁圖中：細(xì)胞內(nèi)不含同源染色體，可表示二倍體生物減數(shù)第二次分裂后期．明確知識(shí)點(diǎn)，梳理相關(guān)的基礎(chǔ)知識(shí)，分析題圖，結(jié)合問(wèn)題的具體提示綜合作答．

解答： 解：A、甲圖中A、a基因和D、D基因位于同一對(duì)同源染色體上，由于是在正常情況下，因此后代不會(huì)出現(xiàn)基因型為AaBBDd的個(gè)體，A錯(cuò)誤；
B、伴Y染色體遺傳病的特點(diǎn)是“父?jìng)髯�、子傳孫，子子代代相傳”，因此男患者的父親肯定患病，這與乙圖不相符，B錯(cuò)誤；
C、丙圖的遺傳方式是伴X隱性遺傳病，根據(jù)圖示夫婦的基因型，他們生一個(gè)男孩，該男孩的基因型為X^AY或X^aY，是患者的概率為

1

2

，C正確；
D、丁圖細(xì)胞不含同源染色體，可表示二倍體生物減數(shù)第二次分裂后期，D錯(cuò)誤．
故選：C．

點(diǎn)評(píng)：本題結(jié)合圖解，考查減數(shù)分裂、基因自由組合定律的應(yīng)用和人類(lèi)遺傳病的相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生的識(shí)圖能力和判斷能力，運(yùn)用所學(xué)知識(shí)綜合分析問(wèn)題和解決問(wèn)題的能力．