Question

人類(lèi)21號(hào)染色體上的短串聯(lián)重復(fù)序列（STR，一段核昔酸序列）可作為遺傳標(biāo)記對(duì)21三體綜合癥作出快速的基因診斷（遺傳標(biāo)記可理解為等位基因）．現(xiàn)有一個(gè)21三體綜合癥患兒，該遺傳標(biāo)記的基因型為++一，其父親該遺傳標(biāo)記的基因型為+一，母親該遺傳標(biāo)記的基因型為-一．右圖表示21號(hào)染色體在減數(shù)分裂中未發(fā)生正常分離的親本生殖細(xì)胞形成過(guò)程，已知F中遺傳標(biāo)記的基因?yàn)橐�，則下列有關(guān)分析錯(cuò)誤的是（　�。�

• A、圖中“A”表示父親的精原細(xì)胞
• B、圖中“B”細(xì)胞遺傳標(biāo)記的基因?yàn)?-
• C、圖中“D”細(xì)胞遺傳標(biāo)記的基因?yàn)?+或沒(méi)有
• D、圖中“A”在減數(shù)分裂過(guò)程中發(fā)生異常的時(shí)期為減數(shù)第二次分裂的后期

Answer 1

考點(diǎn)：細(xì)胞的減數(shù)分裂

專(zhuān)題：

分析：根據(jù)題意和圖示分析可知：21三體綜合癥患兒的基因型為++-，父親的基因型為+-，而母親的基因型為--，說(shuō)明患兒的基因型中“+”只來(lái)自父親．明確知識(shí)點(diǎn)，梳理相關(guān)的基礎(chǔ)知識(shí)，分析題圖，結(jié)合問(wèn)題的具體提示綜合作答．

解答： 解：A、由于患兒的基因型中“+”只來(lái)自父親，說(shuō)明圖中“A”表示父親的精原細(xì)胞，A正確；
B、由于F中遺傳標(biāo)記的基因?yàn)?，所以圖中“B”細(xì)胞遺傳標(biāo)記的基因應(yīng)為++，B錯(cuò)誤；
C、圖中“D”細(xì)胞遺傳標(biāo)記的基因?yàn)?+或沒(méi)有，圖中“E”細(xì)胞遺傳標(biāo)記的基因?yàn)闆](méi)有或++，C正確；
D、圖中“A”在減數(shù)分裂過(guò)程中發(fā)生異常的時(shí)期為減數(shù)第二次分裂的后期，即著絲點(diǎn)分裂后形成的染色體移向了細(xì)胞的同一極，D正確．
故選：B．

點(diǎn)評(píng)：本題考查減數(shù)分裂和染色體變異的相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生的識(shí)圖能力和判斷能力，運(yùn)用所學(xué)知識(shí)綜合分析問(wèn)題的能力．