Question

1917年，摩爾根發(fā)現(xiàn)了一只缺刻翅雌果蠅，讓它與正常翅雄果蠅交配，后代中雄果蠅均為缺刻翅，雌果蠅均為正常翅．同年，布里奇斯發(fā)現(xiàn)了另一只缺刻翅紅眼雌果蠅，且該果蠅細(xì)胞學(xué)檢查發(fā)現(xiàn)染色體異常（如圖所示），研究表明這種染色體異常純合（雄性果蠅有一條異常的染色體，即視為純合體）會(huì)導(dǎo)致果蠅死亡．深入研究發(fā)現(xiàn)，因缺刻翅基因不能正確編碼Notch受體而影響翅的發(fā)育．請(qǐng)回答：
（1）摩爾根雜交實(shí)驗(yàn)表明，缺刻翅基因位于

 

染色體上．翅形基因?qū)π誀畹目刂票砻�，基因可通過控制性狀．
（2）親本中，缺刻翅雌蠅和正常翅雄蠅的基因型分別是

 

、

 

（顯、隱性基因分別用N、n表示）．
（3）已知果蠅紅眼（基因B）對(duì)白眼（基因b）為顯性，和控制翅形的基因都位于圖中染色體的II區(qū)．從圖中看出，布里奇斯發(fā)現(xiàn)的缺刻翅紅眼雌果蠅可能是圖中

 

染色體發(fā)生

 

所致，該果蠅的基因型為

 

．
（4）布里奇斯用該紅眼缺刻翅雌蠅與白眼正常翅雄蠅雜交，子代中的缺刻翅個(gè)體占

 

，雌蠅和雄蠅的比例為

 

．

Answer 1

考點(diǎn)：伴性遺傳

專題：

分析：（1）摩爾根的實(shí)驗(yàn)中由于后代的表現(xiàn)型與性別相關(guān)聯(lián)，因此該基因位于X染色體上．（2）解答本小題首先要判斷顯隱性，然后再寫基因型．（3）圖中看出，少了II區(qū)的是乙染色體，這屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的染色體部分缺失．（4）解答本小題的關(guān)鍵是利用題干中“研究表明這種染色體異常純合（雄性果蠅有一條異常的染色體，即視為純合體）會(huì)導(dǎo)致果蠅死亡”這句話，判斷XY的個(gè)體不存在．

解答： 解：（1）摩爾根這一只缺刻翅雌果蠅與正常翅雄果蠅交配，后代中雄果蠅均為缺刻翅，雌果蠅均為正常翅，即性狀與性別相關(guān)聯(lián)，因此該基因位于X染色體上，而常染色體遺傳子代雌雄個(gè)體性狀無(wú)差異．研究發(fā)現(xiàn)，缺刻翅基因不能正確編碼Notch受體而影響翅的發(fā)育，這表明基因可通過控制蛋白質(zhì)的合成來(lái)控制性狀．
（2）缺刻翅屬于伴X遺傳．若為伴X顯性遺傳，缺刻翅雌果蠅的基因型為X^NX^N或X^NXⁿ，正常翅雄果蠅XⁿY，子代個(gè)體不符合題中的描述；若為X隱性遺傳，缺刻翅雌果蠅的基因型為XⁿXⁿ，正常翅雄果蠅X^NY，子代符合題中描述．
（3）圖中看出來(lái)，少了II區(qū)的是乙染色體，根據(jù)染色體結(jié)構(gòu)變異的概念，屬于染色體部分缺失．已知果蠅紅眼（基因B）對(duì)白眼（基因b）為顯性，和控制翅形的基因都位于圖中染色體的II區(qū)，II區(qū)缺失上邊的基因也隨之缺失，所以基因型為XX^Bn．
（4）布里奇斯用該紅眼缺刻翅雌蠅（XX^Bn）與白眼正常翅雄蠅（X^bNY）雜交，子代中基因型有：XX^bN、X^BnX^bN、XY、X^BnY，由于這種染色體異常純合會(huì)導(dǎo)致果蠅死亡，因此XY的個(gè)體不存在，所以后代中缺刻翅個(gè)體占1/3，雌蠅和雄蠅的比例為2：1．
故答案為：
（1）X   控制蛋白質(zhì)的合成
（2）XⁿXⁿ      X^NY 
（3）乙  缺失  XX^Bn
（4）1/3       2：1

點(diǎn)評(píng)：本題考查伴性遺傳規(guī)律和自由組合規(guī)律的應(yīng)用、遺傳圖解的寫法的能力和染色體變異的相關(guān)知識(shí)，意在考查考生能運(yùn)用所學(xué)知識(shí)與觀點(diǎn)，通過比較、分析與綜合等方法對(duì)某些生物學(xué)問題進(jìn)行解釋、推理，做出合理的判斷或得出正確的結(jié)論的能力；理論聯(lián)系實(shí)際，綜合運(yùn)用所學(xué)知識(shí)解決自然界和社會(huì)生活中的一些生物學(xué)問題的能力．