Question

分析有關(guān)遺傳病的資料，回答問(wèn)題．
在一個(gè)遠(yuǎn)離大陸且交通不便的海島上，居民中患有甲種遺傳病的占

1

1600

（基因?yàn)锳、a）．島上某家族系譜中，除患甲病外，還患有乙�。ɑ�因?yàn)锽、b），兩種病中有一種為紅綠色盲，請(qǐng)據(jù)圖回答問(wèn)題：

（1）

 

病為紅綠色盲病，另一種遺傳病

 

 遺傳�。ㄕ�(qǐng)寫遺傳方式）．
（2）Ⅲ-11的基因型為

 

．若Ⅲ-11與該島一個(gè)表現(xiàn)型正常的女子結(jié)婚，則其孩子中患甲病的概率為

 

．若Ⅲ-11與該表現(xiàn)型正常的女子已生育一患甲病的孩子，則再生一個(gè)孩子為甲病的幾率是

 

．
（3）Ⅱ-5和Ⅱ-6生育一個(gè)完全健康孩子的幾率是

 

．
甲圖為人的性染色體簡(jiǎn)圖．X和Y染色體有一部分是同源的（甲圖中Ⅰ片段），該部分基因互為等位基因；另一部分是非同源的（甲圖中的Ⅱ-1，Ⅱ-2片段），該部分基因不互為等位基因．請(qǐng)回答：
（4）人類的血友病基因位于甲圖中的

 

片段上．
（5）在減數(shù)分裂形成配子過(guò)程中，X和Y染色體能通過(guò)互換發(fā)生基因重組的是甲圖中的

 

片段．
（6）某種病的遺傳系譜如乙圖，則控制該病的基因很可能位于甲圖中的

 

片段．
（7）假設(shè)控制某個(gè)相對(duì)性狀的基因A（a）位于甲圖所示X和Y染色體的Ⅰ片段，那么這對(duì)性狀在后代男女個(gè)體中表現(xiàn)型的比例一定相同嗎？

 

試舉一例：

 

．

Answer 1

考點(diǎn)：伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用

專題：

分析：閱讀題干和題圖可知，本題的知識(shí)點(diǎn)是遺傳病判斷及相關(guān)計(jì)算，梳理相關(guān)知識(shí)點(diǎn)，然后分析遺傳圖解，根據(jù)具體描述做出判斷和解答即可．

解答： 解：（1）10號(hào)為甲病女性患者，而其父母都不患甲病，所以甲病為常染色體隱性遺傳�。畠煞N病中有一種為紅綠色盲，因此，乙病為色盲．
（2）因10號(hào)患甲病，所以5號(hào)和6號(hào)都是Aa，故11號(hào)的基因型為AAX^BY或AaX^BY．由于居民中患有甲種遺傳病的占1/1600，所以表現(xiàn)型正常的女子為Aa的幾率為2/41，約等1/20．因此Ⅲ-11與該島一個(gè)表現(xiàn)型正常的女子結(jié)婚，則其孩子中患甲病的概率為2/3×1/20×1/4=1/120．若Ⅲ-11與該表現(xiàn)型正常的女子已生育一患甲病的孩子，則Ⅲ-11與表現(xiàn)型正常的女子基因型都為Aa，因此再生一個(gè)孩子為甲病的幾率是1/4．
（3）根據(jù)圖示可知：5號(hào)和6號(hào)基因型分別為AaX^bY和AaX^BX^b，所以Ⅱ-5和Ⅱ-6生育一個(gè)完全健康孩子的幾率是3/4×1/1=3/8．
（4）人類的血友病屬于伴X隱性遺傳病，其致病基因位于X染色體上，Y染色體沒(méi)有等位基因，所以位于非同源的區(qū)域，即Ⅱ2片段上．
（5）在減數(shù)分裂形成配子過(guò)程中，X和Y染色體能通過(guò)互換發(fā)生基因重組的是甲圖中的同源的片段，即Ⅰ片段．
（6）乙圖所示的4個(gè)患者都是男性，所以控制該病的基因很可能位于甲圖中的非同源的Y上的Ⅱ1片段．
（7）雖然X和Y染色體的Ⅰ片段是同源的，但如果母親為X^aX^a，父親為X^aY^A，則后代男性個(gè)體為X^aY^A，全部表現(xiàn)為顯性性狀；后代女性個(gè)體為X^aX^a，全部表現(xiàn)為隱性性狀．因此，位于甲圖所示X和Y染色體的Ⅰ片段的相對(duì)性狀的基因的個(gè)體在后代男女個(gè)體中表現(xiàn)型的比例不一定相同．
答案：（1）乙   常染色體隱性
（1）AAX^BY或AaX^BY       1/120        1/4
（3）3/8
（4）Ⅱ2
（5）Ⅰ
（6）Ⅱ1
（7）不一定．例如母親為X^aX^a，父親為X^aY^A，則后代男性個(gè)體為X^aY^A，全部表現(xiàn)為顯性性狀；后代女性個(gè)體為X^aX^a，全部表現(xiàn)為隱性性狀．

點(diǎn)評(píng)：本題考查人類遺傳病的相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生的識(shí)圖能力和判斷能力，運(yùn)用所學(xué)知識(shí)綜合分析問(wèn)題的能力以及計(jì)算能力．