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對下列四幅圖的描述正確的是（　�。�
A、圖甲若表示有絲分裂，則b+c為一個細胞周期
B、圖丙中bc段和de段的變化都會引起C3酸含量的下降
C、圖丁若表示有絲分裂過程，則造成cd段下降的原因是細胞一分為二
D、圖乙溫度在a、b兩點時酶活性都很低，不同的是b溫度時酶的空間結構被破壞
考點：細胞周期的概念,酶的特性,光反應、暗反應過程的能量變化和物質變化
專題：
分析：分析題圖：圖甲中c表示分裂間期，b和d表示分裂期；圖乙表示溫度對酶活性的影響，低溫時酶活性降低，不會失活，高溫時，酶會變性失活；圖丙bc段是由于氣溫高，蒸騰作用強，氣孔關閉，二氧化碳吸收量下降，導致C3化合物含量的下降，de段是光強和溫度下降導致光合速率下降，C3化合物的還原減低，導致C3化合物積累；圖丁中造成cd段下降的原因1條染色體的2條姐妹染色單體分離，在有絲分裂和減數分裂中是相同的．
解答： 解：A、圖甲中bc段不能代表一個細胞周期，因一個細胞周期是從間期開始的，A錯誤；
B、圖丙中bc段和de段光合作用速率都下降，但造成光合作用速率下降的原因不同，bc段是因二氧化碳濃度降低所致，故C3含量下降，而de段則是因光照強度降低所致，故C3含量的升高，B錯誤；
C、圖丁中造成cd段的原因對于有絲分裂和減數分裂是一樣的，均是由于姐妹染色單體分開導致的，C錯誤；
D、圖乙中在a點溫度和b點溫度時酶的活性很低，此時對酶活性的影響，本質是不同的，b點時酶在高溫下空間結構發(fā)生變化已經部分失活，D正確．
故選：D．
點評：本題考查細胞分裂，酶和光合作用相關知識，意在考查考生能運用所學知識與觀點，通過比較、分析與綜合等方法對某些生物學問題進行解釋、推理，做出合理的判斷或得出正確的結論的能力以及識圖能力．
練習冊系列答案
相關習題

科目：高中生物 來源： 題型：

現有兩類顯性基因決定的遺傳病患者，甲類致病基因位于X染色體上，乙類位于常染色體上．若他們分別與正常人婚配，則這兩類遺傳病患者及子代發(fā)病情況的敘述正確的是（　　）
A、甲類遺傳病男性患者的女兒均患病
B、甲類遺傳病女性患者的兒子均患病
C、乙類遺傳病男性患者的女兒均患病
D、兩類遺傳病患者的子代均患病

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科目：高中生物 來源： 題型：

使用凝膠色譜法分離蛋白質時，洗滌紅細胞、釋放血紅蛋白和透析過程中，分別使用下列哪些試劑（　　）
①蒸餾水�、谏睇}水�、�20mmol/L的磷酸緩沖液�、芮逅、輽幟仕徕c．
A、①③⑤B、①②③
C、②①③D、④①③

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科目：高中生物 來源： 題型：

人體內某一細胞正在進行減數分裂，其中有44條常染色體和2條X染色體，則此細胞最可能是（　�。�
A、初級精母細胞或次級精母細胞
B、初級精母細胞或初級卵母細胞
C、次級精母細胞或初級卵母細胞
D、次級精母細胞或卵細胞

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科目：高中生物 來源： 題型：

關于溶酶體和液泡這兩種細胞器的說法，不正確的是（　�。�
A、二者膜上的磷脂分子數量不同
B、二者內部都含蛋白質
C、溶酶體能分解衰老的液泡
D、沒有液泡的細胞就沒有溶酶體

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科目：高中生物 來源： 題型：

如圖所示裝置測定種子萌發(fā)時進行的細胞呼吸類型．同時關閉活塞，在25℃下經過20min再觀察紅色液滴的移動情況，下列對實驗結果的分析不符合實際的是（　　）
A、裝置1的紅色液滴向左移動的體積是細胞呼吸消耗O2的體積，裝置2的紅色液滴向右移動的體積是細胞呼吸釋放CO2和消耗O2的體積之差
B、若裝置1的紅色液滴左移，裝置2的紅色液滴不移動，則說明萌發(fā)的種子既進行有氧呼吸也進行無氧呼吸
C、若裝置1的紅色液滴左移，裝置2的紅色液滴不移動，則說明萌發(fā)的種子只進行有氧呼吸
D、若裝置1的紅色液滴不移動，裝置2的紅色液滴右移，則說明萌發(fā)的種子只進行無氧呼吸

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科目：高中生物 來源： 題型：

下列與細胞結構和功能有關的敘述，正確的是（　�。�
A、細菌細胞中不存在既含有蛋白質又含有核酸的結構
B、線粒體不參與卵原細胞轉化為初級卵母細胞的過程
C、表面積與體積比值變大的細胞所含的酶都保持較高活性
D、高爾基體能通過小泡將不同的蛋白質發(fā)送到細胞的不同部位

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科目：高中生物 來源： 題型：

一些實驗必須先制作玻片標本，然后在顯微鏡下觀察．下面的實驗過程錯誤的是（　�。�
A、脂肪的檢測和觀察：切取花生子葉薄片→染色→去浮色→制片→觀察
B、觀察DNA和RNA在細胞中的分布：取口腔上皮細胞制片→水解→染色→沖洗涂片→觀察
C、質壁分離觀察：撕取洋蔥鱗片葉表皮→制片→觀察→滴加蔗糖溶液→觀察
D、葉綠體的觀察：取蘚類的小葉→制片→觀察

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科目：高中生物 來源： 題型：

如圖中甲和乙為一對夫婦體細胞基因型與相關染色體組成示意圖，圖中所示基因分別控制原發(fā)性高血壓、白化病、先天性夜盲癥的遺傳，X、Y分別表示性染色體．人類原發(fā)性高血壓基因與圖中已標出的兩對基因有關，且這兩對基因獨立遺傳．只要有顯性基因均表現為高血壓，血壓高低與基因種類無關，只與顯性基因數量有關；顯性基因越多血壓越高，高血壓情況依次有極高、很高、較高、略高．白化病和先天性夜盲癥均由隱性基因控制．

（1）白化病是由于酪氨酸酶基因發(fā)生基因突變，導致黑色素細胞缺乏酪氨酸酶，不能使酪氨酸變成黑色素，科學家發(fā)現許多中國人的這個基因第17個堿基A突變成T的相當普遍，但并未引起白化現象，其原因可能是
 

（2）經統計，人類先天性夜盲癥的患病率男性明顯高于女性；則該對夫婦所生孩子的表現型及比例是
 
 （只考慮先天性夜盲癥）．由受精卵發(fā)育成甲的過程中，一個囊胚細胞中含有
 
 染色體組，含有
 
個T基因，若丙是甲或乙體內的細胞，已知未發(fā)生基因突變，則丙細胞名稱是
 
．
（3）這對夫妻生育了兩個兒子Ⅰ和Ⅱ，Ⅰ患原發(fā)性高血壓且血壓極高（未發(fā)生基因突變），Ⅱ患高血壓且血壓為較高，則Ⅱ的基因型可能為
 
（只考慮原發(fā)性高血壓的相關基因），Ⅱ與正常女性結婚，生出高血壓孩子的概率是
 
（用分數表示）．
（4）乙與一基因型為EEXHXh正常女子再婚，請你用遺傳圖解對其子代患病情況加以說明，要求寫出配子．（只考慮E、e、H、h基因）
 
．

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