一對夫婦色覺都正常，但他們所生的男孩色盲．男孩的外祖父、外祖母無色盲，這個男孩的色盲基因，從祖代來推知可能來源于（　�。�
A、祖父B、祖母
C、外祖父D、外祖母
考點：伴性遺傳
專題：
分析：色盲是伴X染色體隱性遺傳病，該遺傳病的特點是：隔代交叉遺傳；男性發(fā)病率高于女性；“女病父子病，男正母女正”，即女患者的父親和兒子肯定患病，正常男性的母親和女兒一定正常．據(jù)此答題．
解答： 解：色盲是伴X染色體隱性遺傳病，色盲男孩（XbY）的致病基因來自其母親，而其母親的色盲基因可能來自其外祖父，也可能來自其外祖母，但由于其外祖父無色盲（XBY），則其母親的致病基因只能來自其外祖母．因此，這個男孩的色盲基因，從祖代來推知可能來源于外祖母．
故選：D．
點評：本題考查伴性遺傳，要求考生識記幾種�？嫉娜祟愡z傳病的類型及特點，能根據(jù)題干信息“男孩的外祖父、外祖母無色盲”推斷男孩色盲致病基因的來源，進而選出正確的答案，屬于考綱理解層次的考查．
練習冊系列答案
相關習題

科目：高中生物 來源： 題型：

下面為關于生物組織中還原糖、脂肪和蛋白質(zhì)的檢測實驗，請?zhí)顚懴卤碛嘘P內(nèi)容．
序號 實驗
材料		 被檢測物質(zhì) 方法（檢測用試劑）
① 梨的研磨液
 
加
 
，在盛有50～60℃溫水的大燒杯中加熱，試管中

出現(xiàn)
 
沉淀
② 花生種子切片
 
加
 
，用顯微鏡觀察，子葉

內(nèi)的物質(zhì)被染成
 
③ 雞蛋清稀釋液
 
向試管內(nèi)注入雙縮脲試劑A液

 
 1mL，搖勻；再注入雙縮

脲試劑B液
 
4滴，搖

勻．試管中溶液變成
 

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科目：高中生物 來源： 題型：

2014年1月2日，我國科考隊員到南極考察，他們剛到南極時生理上出現(xiàn)的適應性變化是（　�。�
①體溫將會下降  ②機體耗氧量會增加  ③皮膚毛細血管擴張  ④體溫調(diào)節(jié)中樞的興奮性增強　     
⑤甲狀腺激素分泌量增加   ⑥排尿量減少．
A、①③④⑥B、③④⑤
C、②④⑤⑥D、②④⑤

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科目：高中生物 來源： 題型：

影響人體內(nèi)環(huán)境中胰島素分泌量多少的因素不包括（　�。�
A、血糖B、下丘腦
C、垂體D、胰高血糖素

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科目：高中生物 來源： 題型：

湖泊生態(tài)系統(tǒng)的主要成分是（　�。�
A、睡蓮、蘆葦?shù)人参锖退w上層的浮游植物
B、浮游動物和小蟹、小蝦等
C、田螺、蜆等軟體動物
D、草魚、鰱魚等淡水魚

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科目：高中生物 來源： 題型：

具有2對相對性狀的個體間雜交（按照自由組合規(guī)律遺傳），在F2代中具有1個顯性性狀和1個隱性性狀的個體比率為（　�。�
A、
1
16
B、
3
8
C、
3
16
D、
9
16

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科目：高中生物 來源： 題型：

如圖是具有甲、乙兩種遺傳病的家族系譜圖，其中一種遺傳病的致病基因位于X染色體上，若Ⅱ7不攜帶致病基因，下列相關分析錯誤的是（　�。�
A、甲病是伴X染色體顯性遺傳病
B、如果Ⅲ8是女孩，則其有兩種或四種基因型
C、乙病是常染色體隱性遺傳病
D、Ⅲ10不攜帶甲、乙兩病致病基因的概率是
2
3

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科目：高中生物 來源： 題型：

如圖甲表示細胞分裂的不同時期與每條染色體DNA含量變化的關系，圖乙表示處于細胞有絲分裂某個時期的細胞圖象．下列說法中正確的是（　�。�
A、圖甲中CD段形成的原因是著絲點的分裂
B、圖甲中DE段可表示有絲分裂后期或減數(shù)第一次分裂的后期
C、圖乙中細胞處于圖甲中的BC段
D、圖乙中細胞含8條染色體、8個DNA分子，2個染色體組

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科目：高中生物 來源： 題型：

某三十九肽中共有丙氨酸（R基為-CH3）4個，現(xiàn)去掉其中的丙氨酸得到4條長短不等的多肽（如圖），下列有關該過程的敘述中錯誤的是（　�。�
A、肽鍵數(shù)目減少8個
B、C原子減少12個
C、氨基和羧基分別增加3個
D、O原子數(shù)目減少1個

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