15.圖為培育轉(zhuǎn)基因抗蟲棉的技術(shù)流程,請(qǐng)據(jù)圖回答:

(1)過程①是基因表達(dá)載體的構(gòu)建,其組成除了目的基因外還必須有啟動(dòng)子、終止子以及標(biāo)記基因.
(2)在利用構(gòu)建重組質(zhì)粒的過程中,常需使用限制性核酸內(nèi)切酶和DNA連接酶.
(3)過程②采用最多的方法是農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法,檢測(cè)抗蟲基因是否整合到棉花細(xì)胞DNA分子上可采用DNA分子雜交技術(shù).

分析 分析題圖:①是基因表達(dá)載體的構(gòu)建過程,②是將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞的過程,③是脫分化過程,④是再分化過程.

解答 解:(1)根據(jù)基因工程的過程可知:①是基因表達(dá)載體的構(gòu)建;在基因表達(dá)載體中除了目的基因外,還應(yīng)該有啟動(dòng)子、終止子.
(2)在基因表達(dá)載體的構(gòu)建過程中需要使用同種限制酶和DNA連接酶.
(3)將目的基因?qū)胫参锛?xì)胞的常用方法是農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法;檢測(cè)抗蟲基因是否整合到宿主細(xì)胞的DNA中,采用DNA分子雜交.
故答案為:
(1)基因表達(dá)載體的構(gòu)建      啟動(dòng)子      終止子
(2)限制性核酸內(nèi)切酶       DNA連接酶 
(3)農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法       DNA分子雜交技術(shù)

點(diǎn)評(píng) 本題考查基因工程及基因分離定律的相關(guān)內(nèi)容,意在考查考生的識(shí)記能力、識(shí)圖能力和理解應(yīng)用能力.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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(2015秋•津市市校級(jí)月考)下面關(guān)于SARS病毒和HIV的說法,不正確的是( )

A.兩者具有相似的細(xì)胞結(jié)構(gòu)

B.繁殖方式是相似的

C.都不能獨(dú)立生活

D.損害人體不同的細(xì)胞

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(2008•臨沂一模)下列關(guān)于生態(tài)系統(tǒng)中物質(zhì)循環(huán)和能量流動(dòng)的敘述中,不正確的是( )

A.生態(tài)系統(tǒng)中能量的輸入、傳遞、轉(zhuǎn)化和散失的過程稱為生態(tài)系統(tǒng)的能量流動(dòng)

B.生產(chǎn)者通過光合作用合成有機(jī)物,能量就從無(wú)機(jī)環(huán)境流人生物群落

C.物質(zhì)是能量的載體,生態(tài)系統(tǒng)的能量是伴隨物質(zhì)而循環(huán)利用的

D.碳在生物群落與無(wú)機(jī)環(huán)境之間的循環(huán)主要是以CO2的形式進(jìn)行的

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3.人紅細(xì)胞生成素(htPA)是一種重要的蛋白質(zhì),它可以治療貧血癥,可通過轉(zhuǎn)基因技術(shù)大量生產(chǎn).如圖是通過轉(zhuǎn)基因羊生產(chǎn)紅細(xì)胞生成素的過程.請(qǐng)據(jù)圖回答:

(1)若需在短時(shí)間內(nèi)獲得較多的紅細(xì)胞生成素基因,通常采用PCR技術(shù).將該基因?qū)胧芫殉S玫姆椒ㄊ秋@微注射法.
(2)紅細(xì)胞生成素基因與同種質(zhì)粒用限制性核酸內(nèi)切酶切割后,通過DNA連接酶連接,構(gòu)建基因表達(dá)載體.檢測(cè)目的基因是否已插入受體細(xì)胞的DNA,可采用DNA分子雜交技術(shù).
(3)為獲取更多的卵(母)細(xì)胞,要對(duì)供體母羊注射促性腺激素,使其超數(shù)排卵.采集的精子需要經(jīng)過獲能處理,才具備受精能力.
(4)為了獲得多個(gè)相同的轉(zhuǎn)基因母羊,常采用胚胎分割的方法,該方法操作的最佳時(shí)期是胚胎發(fā)育的桑椹胚或囊胚期.

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10.下列目的基因的獲取過程中不宜用從基因文庫(kù)獲取的是( 。
A.胰島素基因B.抗蟲基因C.抗病毒基因D.固氮基因

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20.下列有關(guān)基因工程的敘述中,正確的是( 。
A.基因工程又叫體外DNA重組技術(shù)B.EcoRⅠ酶只能切割含目的基因的DNA
C.Ti質(zhì)粒只能運(yùn)載Bt毒蛋白基因D.基因表達(dá)載體上含有終止密碼子

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7.如圖1是甲型H1N1流感病毒在人體細(xì)胞中的一些變化以及相關(guān)反應(yīng),圖中數(shù)字表示細(xì)胞,字母表示生理過程,X表示物質(zhì).根據(jù)所學(xué)知識(shí)回答下列問題:

(1)實(shí)驗(yàn)室里為了獲得更多甲型H1N1流感病毒,需要在含有活細(xì)胞的培養(yǎng)基中培養(yǎng).
(2)圖中代表B細(xì)胞、T細(xì)胞和效應(yīng)T細(xì)胞的序號(hào)依次是③、②、⑤,①~⑥中能特異性識(shí)別抗原的細(xì)胞有②③④⑤(填序號(hào)).
(3)侵入人體的病毒能引起人體發(fā)熱.某人感染病毒后的第二天體溫持續(xù)維持在38℃,則這一天他的產(chǎn)熱量等于(填“等于”、“大于”或“小于”)散熱量.
(4)圖2、3是人體某反射弧和突觸的結(jié)構(gòu)示意圖,根據(jù)圖示回答下列問題:

①圖2中感受器受到刺激后,接受刺激的部位膜內(nèi)電位變化是負(fù)→正.該反射弧的效應(yīng)器是⑤(填標(biāo)號(hào)).
②假如圖3中的Y來自圖1中的A,圖3中的X來自大腦皮層,當(dāng)醫(yī)生針刺小
剛的手指取血時(shí),小剛并沒有縮手,則此時(shí)Y釋放的物質(zhì)使突觸后膜產(chǎn)生抑制,X釋放的物質(zhì)使突觸后膜產(chǎn)生興奮.
③利用圖2中結(jié)構(gòu),提供電刺激設(shè)備、電位測(cè)量?jī)x等必要的實(shí)驗(yàn)用具,驗(yàn)證興奮在神經(jīng)元之間進(jìn)行單向傳遞的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路是先電刺激②(或②上一點(diǎn)),測(cè)量④上有無(wú)電位變化;再電刺激④(或④上一點(diǎn)),測(cè)量②上有無(wú)電位變化.

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2.下列關(guān)于DNA連接酶敘述錯(cuò)誤的是( 。
A.EcoliDNA連接酶來自大腸桿菌,只能連接粘性末端
B.T4DNA連接酶來自T4噬菌體,既能連接粘性末端,也能連接平末端
C.T4DNA連接酶連接平末端和粘性末端效率一樣
D.DNA連接酶是“分子縫合針”

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2.研究發(fā)現(xiàn)某種豚鼠毛色受一組復(fù)等位基因控制(Cb、Ca、Ce、Cx分別控制黑色、銀色、乳白色、白色),復(fù)等位基因彼此間具有完全顯隱關(guān)系,為進(jìn)一步探究Cb、Ca、Ce、Cx之間的顯隱性關(guān)系,某科研小組做了如下幾組雜交實(shí)驗(yàn):

根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析回答下列問題:
(1)根據(jù)圖分析該組基因間的顯隱性關(guān)系:Cb>Ca>Ce>Cx.實(shí)驗(yàn)四中兩個(gè)親本的基因型分別為CaCx ,CeCx.如果該種群某個(gè)個(gè)體的表現(xiàn)型為銀色,則其基因型可能有3種.
(2)根據(jù)實(shí)驗(yàn)分析可知甲的基因型為CbCx,已知復(fù)等位基因之間可相互突變,若發(fā)育成實(shí)驗(yàn)一中的豚鼠甲(黑色)的受精卵發(fā)生了基因突變,但并未改變表現(xiàn)型,為探究該個(gè)體突變的方向,請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)簡(jiǎn)單的實(shí)驗(yàn),并完成結(jié)果預(yù)測(cè)及分析.
實(shí)驗(yàn)思路:讓該黑色雄性豚鼠與多只乳白色雄性豚鼠交配,觀察子代的表現(xiàn)型及比例.
結(jié)果預(yù)測(cè):
①如果子代全為黑色,則說明突變后個(gè)體的基因型為CbCb
②如果子代的表現(xiàn)型及比例為黑色:銀色=1:1,則說明突變后個(gè)體的基因型為CbCa;
③如果子代的表現(xiàn)型及比例為黑色:乳白色=1:1,則說明突變后個(gè)體的基因型為CbCe

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