Question

某研究小組在“調(diào)查人群中的遺傳病”活動(dòng)中，統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)并繪制了某家族遺傳病系譜圖如圖所示，下列敘述中錯(cuò)誤的是（　�。�

• A、Ⅱ-5和Ⅱ-6婚配，后代中出現(xiàn)紅綠色盲癥男孩的可能性是

  1

  8

• B、Ⅱ-3和Ⅱ-4婚配，生育了一個(gè)21三體綜合征患兒，其原因可能是在減數(shù)分裂形成生殖細(xì)胞時(shí)，一方的21號同源染色體沒有分離
• C、苯丙酮尿癥的病因是患者體細(xì)胞中缺少一種酶，致使體內(nèi)的苯丙氨酸不能沿正常途徑轉(zhuǎn)變成酪氨酸，而轉(zhuǎn)變成了苯丙酮酸．此實(shí)例說明，基因控制性狀的方式之一是基因通過控制酶的合成來控制代謝過程，進(jìn)而控制生物體的性狀
• D、若在當(dāng)?shù)氐呐�性正常人中，紅綠色盲基因攜帶者約占10%，則在Ⅱ-3和Ⅱ-4的后代中，出現(xiàn)苯丙酮尿癥和紅綠色盲癥兩病兼患的幾率是

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Answer 1

考點(diǎn)：人類遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防

專題：

分析：與遺傳系譜圖相關(guān)的題目中，通常設(shè)置以下幾類問題即遺傳病的遺傳的方式、性狀的顯隱性關(guān)系、某個(gè)體的基因型以及相應(yīng)的概率計(jì)算．在解答這類題目時(shí)要注意解答問題的順序，通常要先要根據(jù)親代與子代的性狀表現(xiàn)先來斷定性狀的顯隱性關(guān)系與基因的遺傳方式即判斷相關(guān)的基因是否存在于染色體上以及哪種染色體上，然后再判斷某個(gè)體的基因型并計(jì)算相應(yīng)的概率．若題目中涉及兩種或兩種以上的遺傳病時(shí)，則要遵循“各個(gè)擊破”與“化零為整”的原則--先將甲、乙兩種遺傳病分別作獨(dú)立的研究，然后再將二者按題目的要求而合理的整合起來．

解答： 解：A、Ⅱ-5的基因型是X^BX^b，Ⅱ-6的基因型是X^B_Y，所以Ⅱ-5和Ⅱ-6婚配，后代中出現(xiàn)紅綠色盲癥男孩的可能性是

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2

×

1

2

=

1

4

，A錯(cuò)誤；
B、Ⅱ-3和Ⅱ-4婚配，生育了一個(gè)21三體綜合征患兒，其原因可能是在減數(shù)分裂形成生殖細(xì)胞時(shí)，一方的21號同源染色體沒有分離，B正確；
C、苯丙酮尿癥的病因是患者體細(xì)胞中缺少一種酶，致使體內(nèi)的苯丙氨酸不能沿正常途徑轉(zhuǎn)變成酪氨酸，而轉(zhuǎn)變成了苯丙酮酸．此實(shí)例說明，基因控制性狀的方式之一是基因通過控制酶的合成來控制代謝過程，進(jìn)而控制生物體的性狀，C正確；
D、若在當(dāng)?shù)氐呐�性正常人中，紅綠色盲基因攜帶者約占10%，結(jié)合圖形可知，Ⅱ-3的基因型是10%AaX^BX^b，90%AaX^BX^B，Ⅱ-4的基因型是AaX^B_Y，則在Ⅱ-3和Ⅱ-4的后代中，出現(xiàn)苯丙酮尿癥和紅綠色盲癥兩病兼患的幾率，即基因型是aaX^b_Y的個(gè)體的幾率=

1

4

×

1

4

×10%=

1

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，D正確．
故選：A．

點(diǎn)評：本題主要考查學(xué)生對知識的記憶和理解能力．遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防的手段主要包括遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷．產(chǎn)前診斷是指在胎兒出生前，醫(yī)生用專門的檢測手段，如羊水檢查、B超檢查、孕婦血細(xì)胞檢查以及基因診斷等手段，確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾�。�