將一只突變型桑蠶(雄性)與一只野生型桑蠶(雌性)交配,得到的F1野生型與突變型之比為 2:1,且雄性與雌性個體數(shù)之比也為2:1.這一結(jié)果顯示,有可能某種配子或某種基因型的個體是致死的.(桑蠶ZZ為雄性,ZW為雌性,涉及的基因用B、b表示).
(1)此突變基因是
 
性基因,位于
 
染色體上.
(2)此突變基因是導致
 
性個體突變致死.
(3)請用遺傳學圖解進行解釋說明.
 
考點:伴性遺傳
專題:
分析:由題意知,只突變型桑蠶(雄性)與一只野生型桑蠶(雌性)交配,后代中雄性與雌性個體數(shù)之比也為2:1,野生型與突變型之比為 2:1,因此可以判斷,雌性突變體可能致死,雄性個體產(chǎn)生兩種類型的配子,即雄性個體是雜合子,基因型為XBXb,野生型雌性個體的基因型是XbW.
解答: 解:(1)由題意知,基因型為XBXb的個體表現(xiàn)為突變型,因此突變型是顯性基因,野生型是隱性基因,突變基因
位于Z染色體上.
(2)由分析可知,突變基因會導致雌性個體致死.
(3)
故答案為:
(1)顯     Z                                   
(2)雌                                         
(3)
點評:根據(jù)由題意分析出親本的基因型是解題的突破口,對于性別決定和伴性遺傳的理解和掌握,并應用相關知識解釋某些生物學問題的能力是解題的關鍵.
練習冊系列答案
相關習題

科目:高中生物 來源: 題型:

為鑒定可溶性還原糖的存在,下列①~④是實驗的選材,⑤~⑧中是用于檢驗的試劑,實驗現(xiàn)象較為理想的一組是( 。
①蘋果或梨②花生種子③黃豆種子④芝麻種子⑤蘇丹Ⅲ溶液⑥雙縮腺試劑⑦斐林試劑⑧龍膽紫試劑.
A、②⑤B、③⑥C、①⑦D、④⑧

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科目:高中生物 來源: 題型:

報春花的花色表現(xiàn)為白色(只含白色素)和黃色(含黃色錦葵色素)一對相對性狀,由兩對等位基因(A和a,B和b)共同控制,顯性基因A控制以白色素為前體物合成黃色錦葵色素的代謝過程,但當顯性基因B存在時即抑制其表達(生化機制如下圖所示).據(jù)此回答;

(1)開黃花的報春花植株的基因型可能是
 
,開白花的純種植株的基因型是
 

(2)為了培育出能穩(wěn)定遺傳的黃色品種,可以按如下步驟進行:
Ⅰ.選擇基因型為
 
的兩個開白花的純種品種進行雜交,得到F1種子;
Ⅱ.F1種子種下得F1植株,F(xiàn)1自交得F2種子;
Ⅲ.F2種子種下得F2植株,F(xiàn)2自交,并選擇開黃花植株的種子混合留種;
Ⅳ.重復步驟Ⅲ若干代,直到后代不出現(xiàn)性狀分離為止.
(3)上述過程中:
①若F1植株能產(chǎn)生
 
配子,說明這兩對基因遵循的遺傳定律是基因自由組合.
②F2植株中開黃花和白花之比為
 

③若將F2中所有開黃花植物進行自交,所得子代中能穩(wěn)定遺傳的植株所占比例為
 

(4)基因A控制酶的合成過程中,
 
能通過堿基互補配對原則與mRNA上的堿基相互識別.通過本圖解說明基因與控制的性狀之間的關系是
 

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科目:高中生物 來源: 題型:

棉花雌雄同株,是一種重要的經(jīng)濟作物,棉纖維大多為白色,棉纖維白色(B)和紅色(b)是一對相對性狀,請回答相關問題:
(1)目前各種天然彩棉很受大眾喜愛,科學家培育了其他色彩的棉花植物.首先得到深紅棉(棉纖維深紅色)基因型為bb,再經(jīng)
 
方法處理,可得到單倍體植株,為粉紅棉(棉纖維粉紅色)新品種.
(2)由于單倍體植株棉纖維少,產(chǎn)量低.育種專家對深紅棉作了如圖(I和II為染色體)所示過程的技術處理,得到了基因型為IIb II的粉紅棉新品種. 圖中培育新品種的處理過程發(fā)生了染色體
 
變異,
(3)為確認上述處理是否成功.可以利用顯微鏡觀察根尖區(qū)
 
細胞的中期的染色體形態(tài)結(jié)構,制片時需要用
 
試劑進行染色處理.
(4)為探究染色體缺失是否會導致配子不育,科學家將如圖所示的抗旱粉紅棉新品種(圖中基因A、a分別控制抗旱與不抗旱性狀,)與不抗旱深紅棉植株測交,觀察并統(tǒng)計后代的表現(xiàn)型與比例:
①若后代的表現(xiàn)型與比例為
 
,則配子可育;
②若后代的表現(xiàn)型與比例為
 
,則配子不可育.
經(jīng)試驗驗證,染色體的片段缺失不影響配子的存活.則圖中的抗旱粉紅棉新品種自交產(chǎn)生的子代中,抗旱粉紅棉的概率是
 

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科目:高中生物 來源: 題型:

藥物Q可抑制HE細胞增殖,但因有較大毒副作用而使其應用受到限制.為確定另一種能抑制細胞增殖的新藥Tet的效果,研究者提出了以下實驗思路:
實驗材料和儀器:蒸餾水、生理鹽水、適宜濃度新藥Tet試劑、適宜濃度的藥物Q試劑、燒杯、培養(yǎng)皿、恒溫培養(yǎng)箱等.
(1)分組:
甲組:培養(yǎng)液+HE細胞+適量的生理鹽水
乙組:培養(yǎng)液+HE細胞+
 

丙組:培養(yǎng)液+HE細胞+等量的適宜濃度新藥Tet試劑
每組設置若干個重復樣品.
(2)每組樣品放置在
 
中,培養(yǎng)一段時間.
(3)測定每組樣品OD值(表示活細胞數(shù)量),并統(tǒng)計分析.
(要求與說明:答題時用Q、Tet、OD表示相關名詞,不考慮加入藥物后的體積變化等誤差)
請分析回答:
(1)實驗中選擇的HE細胞應具
 
能力.
(2)實驗思路中使用的X試劑和Y儀器分別是
 
,
 

(3)預測實驗結(jié)果及結(jié)論:
 

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科目:高中生物 來源: 題型:

白血病是由于造血干細胞增殖分化異常而引起的惡性增殖疾。壳爸委煱籽〉闹饕椒ㄊ枪撬枰浦,但骨髓配型的成功率較低,大大限制了白血病的治療.隨著基因工程的日漸興起,迎來了基因治療白血病的曙光.請據(jù)此回答下列有關問題:
(1)骨髓移植必須進行骨髓配型實驗,原因是
 

(2)造血干細胞移植之前先要進行培養(yǎng).動物細胞培養(yǎng)一般分為
 
 
兩個階段,培養(yǎng)時除需要適宜的溫度、營養(yǎng)、無菌無毒等環(huán)境條件以外,還要向培養(yǎng)液中通入氧氣和二氧化碳.通入氧氣的原因是
 
,通入二氧化碳原因是
 

(3)在進行細胞移植前,若對移植的細胞進行基因改造,基因改造是否成功,需要對受體細胞進行檢測,在分子水平上檢測是否翻譯成了相應蛋白質(zhì)的原理是
 

(4)基因工程只能生產(chǎn)自然界已存在的蛋白質(zhì),蛋白質(zhì)工程雖能生產(chǎn)自然界不存在的新的蛋白質(zhì),但最終還須通過改造基因來實現(xiàn),原因是
 

(5)人類蛋白質(zhì)組計劃是繼人類基因組計劃之后的又一重大的科學命題,我國科學家承擔的任務是
 

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科目:高中生物 來源: 題型:

G6PD缺乏癥是由X染色體上的顯性基因控制的,患者因紅細胞中缺乏G6PD而導致溶血,在女性的紅細胞內(nèi)經(jīng)常出現(xiàn)一條X染色體隨機性失活,導致紅細胞中只有一條X染色體上的基因能表達.研究人員調(diào)查發(fā)現(xiàn)某個家系存在有兩種單基因遺傳病,分別是FA貧血癥(有關基因用B、b表示)與G6PD缺乏癥(有關基因用D、d表示),并構建了該家系系譜如圖(已知Ⅱ6攜帶FA貧血癥基因).請據(jù)圖回答:
(1)FA貧血癥的遺傳方式是
 
染色體
 
性遺傳.
(2)研究發(fā)現(xiàn)Ⅱ4體內(nèi)大部分紅細胞中G6PD活性正常,因而不表現(xiàn)缺乏癥.其原因最可能是大部分紅細胞中
 
.B、b基因的本質(zhì)區(qū)別是
 

(3)Ⅱ6與Ⅲ9個體的基因型分別是
 
、
 

(4)若Ⅲ8與Ⅲ10婚配,所生女兒患FA貧血癥的概率是
 
.生兩病兼患兒子的概率是
 

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科目:高中生物 來源: 題型:

下列有關生命的物質(zhì)基礎和結(jié)構基礎的敘述正確的是(  )
A、同一個體的不同體細胞中,核酸分子相同,蛋白質(zhì)完全不相同
B、生物體內(nèi)的絕大多數(shù)膜結(jié)構都含有脂質(zhì)、蛋白質(zhì)兩種重要組成成分,但不一定都有糖
C、在綠色植物的葉肉細胞中,細胞質(zhì)基質(zhì)、線粒體基質(zhì)及葉綠體基質(zhì)都能生成ATP
D、白化病人的頭發(fā)呈白色是頭發(fā)基部黑色素細胞內(nèi)酪氨酸酶活性降低所致

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科目:高中生物 來源: 題型:

下圖示幾個家族的遺傳系譜,肯定不是紅綠色盲遺傳的是( 。
A、
B、
C、
D、

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