Question

分析如圖所示的家族遺傳系譜圖，其中一種已知為伴性遺傳．回答下列有關(guān)問(wèn)題（甲病：顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙�。猴@性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎）．

（1）已知I₂、II₆的家族無(wú)乙病史，則III₁的基因型為

 

．若III₂與III₃近親結(jié)婚，子女同時(shí)患甲乙兩病的概率為

 

．
（2）若II₂再次懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢，已鑒定胎兒為女性，但醫(yī)生仍建議不要生育，原因是仍有

 

的患病概率．
（3）A、B屬于非等位基因．那么非等位基因的實(shí)質(zhì)是

 

．
（4）如果I₁ 與I₂生一女兒，且不患甲�。畡t可能是親本之一的

 

在產(chǎn)生配子時(shí)異常．如果該變異發(fā)生在間期則變異類型是

 

；如果發(fā)生在分裂期，則是形成

 

 的生殖細(xì)胞．

Answer 1

考點(diǎn)：伴性遺傳,基因突變的特征

專題：

分析：根據(jù)系譜圖首先判斷乙病，圖中看出Ⅲ₁的雙親不患乙病，因此判斷該病為常染色體隱性遺傳病，因此甲病為伴性遺傳．系譜圖中，父親患甲病，女兒均患甲病，母親正常，兒子表現(xiàn)正常，因此該病應(yīng)為X染色體顯性遺傳�。�

解答： 解：（1）由于Ⅲ₁為乙病女患者，而其父母均不患乙病，故為常染色體隱性遺傳�。�又由于題目中“其中一種病為伴性遺傳”，因此可判斷甲病為伴X染色體遺傳病，由于甲病患者數(shù)量很多，代代遺傳，綜合這些信息可判定為顯性遺傳．據(jù)此可推斷出Ⅲ₁的基因型為bbX^aX^a．Ⅲ₂的基因型為

1

3

BBX^AY、

2

3

BbX^AY，Ⅲ₃的基因型為

3

4

BBX^aX^a、

1

4

BbX^aX^a，二者近親結(jié)婚，患乙病概率為

1

24

，患甲病概率為

1

2

，子女同時(shí)患甲乙兩病的概率為

1

48

．
（2）II₁的基因型為BbX^aY，II₂的基因型為BbX^AX^a，因此后代不患乙病概率為

3

4

，不患甲病概率為

1

2

，則不患病概率為

3

8

，患病概率為

5

8

．
（3）非等位基因的實(shí)質(zhì)是染色體上不同位置控制不同性狀的基因．
（4）I₂X染色體上含有致病基因，由于該病是X染色體顯性遺傳，如果女兒不患甲病，說(shuō)明父方在產(chǎn)生配子時(shí)異常．如果該變異發(fā)生在間期，則變異類型是基因突變；如果發(fā)生在分裂期，可能是由于染色體數(shù)目的變異導(dǎo)致形成不含性染色體的生殖細(xì)胞．
故答案為：
（1）bbX^aX^a    

1

48

（2）

5

8

   
（3）染色體上不同位置控制不同性狀的基因
（4）（父）I₂，基因突變；不含性染色體

點(diǎn)評(píng)：本題具有一定的難度，屬于考綱中理解、應(yīng)用層次的要求，考查了伴性遺傳和自由組合定律的應(yīng)用，以及生物變異的有關(guān)知識(shí)，要求考生能夠結(jié)合題意分析系譜圖，判斷出兩種遺傳病的遺傳方式，并且能夠熟練運(yùn)用基因的自由組合定律進(jìn)行相關(guān)概率的計(jì)算．