Question

回答下列有關遺傳的問題：
（1）如圖1為某家族兩種遺傳病系譜圖，該圖不慎被撕破，留下的殘片如下．若Ⅱ₃、Ⅱ₆家庭無乙病史．（甲病基因用A、a表示；乙病基因用B、b表示）

①圖2中屬于該家族系譜圖碎片的是

 

．
②Ⅲ₉號的基因型是

 

．
③Ⅲ₁₁與正常男性結婚，子女中患病的可能性是

 

．
④若Ⅲ₉與Ⅲ₁₂違法結婚，子女中患一種病的可能性是

 

，同時患兩種病的可能性是

 

．
（2）某中學生物興趣小組開展研究性學習．
①A小組同學對該校各年級在校學生中紅綠色盲發(fā)病情況進行調(diào)查．假設調(diào)查人數(shù)共2000人（男性1000人，女性1000人），調(diào)查結果發(fā)現(xiàn)有色盲患者15個（男性14人，女性1人），如果在該人群中還有38個攜帶者，則紅綠色盲的基因頻率是

 

．
②B小組想研究紅綠色盲的遺傳方式，則他們調(diào)查的對象是

 

．
③C小組在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)了一個既是紅綠色盲又是Klinefecter綜合征（XXY）的孩子，但其父母均表現(xiàn)正常．其病因與雙親中的

 

方有關．

Answer 1

考點：常見的人類遺傳病,伴性遺傳

專題：

分析：分析遺傳系譜圖：患甲病的5號和6號生了一個不患病的女兒11號，由此可以判斷該病為常染色體顯性遺傳��；不患乙病的3號和4號生了患乙病的10號，因此該病為隱性遺傳病，并且3號家庭沒有乙病病史，因此確定該病為X染色體隱性遺傳病．然后根據(jù)兩種遺傳病的遺傳特點判斷圖2．
在性染色體上的基因頻率計算要與常染色體上基因頻率區(qū)分開，關鍵是Y染色體上沒有相對應基因．

解答： 解：（1）①分析圖解可知，患甲病的5號和6號生了一個不患病的女兒11號，由此可以判斷該病為常染色體顯性遺傳病；不患乙病的3號和4號生了患乙病的10號，因此該病為隱性遺傳病，并且3號家庭沒有乙病病史，因此確定該病為X染色體隱性遺傳�。�
A家庭中，由于甲病為常染色體顯性遺傳病，不患甲病的7號和8號不可能生出患甲病的孩子，A錯誤；
B家庭中，由于乙病為X染色體隱性遺傳病，不患乙病的8號不可能生出患乙病的13號女兒，B錯誤；
C家庭中，8號的甲病顯性基因遺傳給女兒，使女兒也患甲病，C正確；
D家庭中，13號如果患乙病，其父親必定要患乙病，該圖解不符合X染色體隱性遺傳病，D錯誤．
②甲病為常染色體顯性遺傳病，而9號不患甲病，其基因型為aa；10號是X^bY，其致病基因來自于4號，因此4號的基因型為X^BX^b，則9號的基因型是aaX^BX^b或aaX^BX^B．
③6號家庭無乙病病史，5號又不患乙病，因此11號的基因型必為aaX^BX^B，她與正常男性（aaX^BY）結婚，子女肯定不患�。�
④由于5號和6號均為Aa，因此12號的基因型為

1

3

AAX^BY、

2

3

AaX^BY，而9號的基因型是

1

2

aaX^BX^b、

1

2

aaX^BX^B．
若9號與12號違法結婚，子女中同時患兩種病的可能性=患甲病×患乙病=（1-

2

3

×

1

2

）（

1

2

×

1

4

）=

1

12

；患一種病的可能性=1-不患病-患兩種病=1-（

2

3

×

1

2

）（1-

1

2

×

1

4

）-

1

12

=

15

24

．
（2）①由于紅綠色盲為X染色體隱性遺傳病，而男性個體中只有一條X染色體，因此紅綠色盲的基因頻率=

Xb

Xb+XB

×100%=

14+1×2+38

1000×2+1000

×100%=1.8%．
②研究紅綠色盲的遺傳方式時應調(diào)查紅綠色盲患者家庭．
③根據(jù)題意可知，父母表現(xiàn)型正常，而這個孩子患紅綠色盲，則這個孩子的基因型為X^bX^bY，由此可以確定，母親是攜帶者，則兩個X^b基因均來自于母親．
故答案為：
（1）①C    ②aaX^BX^b 或 aaX^BX^B ③0      ④

15

24

     

1

12

（2）①1.8%      ②紅綠色盲患者家庭     ③母

點評：本題綜合考查了人類遺傳病的相關知識，具有一定的難度和綜合性，要求考生能夠根據(jù)遺傳系譜圖判斷遺傳病遺傳方式的能力；掌握相關遺傳病的遺傳特點；能夠運用基因的自由組合定律進行有關概率的計算，并掌握一般計算方法；掌握性染色體上基因頻率計算的方法；識記遺傳病調(diào)查的方法．