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關于人類“21三體綜合征”“鐮刀型細胞貧血癥”和“唇裂”的敘述，正確的是（　�。�

A、都是由突變基因引發(fā)的疾病

B、患者父母不一定患有該種遺傳病

C、可通過觀察血細胞的形態(tài)區(qū)分三種疾病

D、都可通過光學顯微鏡觀察染色體形態(tài)和數(shù)目檢測是否患病

考點：染色體數(shù)目的變異,基因突變的特征,常見的人類遺傳病

專題：

分析：熟記各種遺傳病的實例是解答本題的關鍵．遺傳病有三種：單基因遺傳病、多基因遺傳病、染色體異常遺傳�。}干中“21三體綜合征”是21號染色體比正常人多一條，屬于染色體異常遺傳�。弧扮牭缎图毎氀Y”是血紅蛋白基因發(fā)生突變，屬于單基因遺傳��；“唇裂”屬于多基因遺傳病．

解答： 解：A、只有“鐮刀型細胞貧血癥”是由突變基因引發(fā)的單基因遺傳病，“21三體綜合征”屬于染色體異常遺傳病，“唇裂”屬于多基因遺傳病，故A錯誤；
B、“21三體綜合征”可能是父母產(chǎn)生的不正常的精子或者卵細胞，而父母正常；“鐮刀型細胞貧血癥”屬于常染色體隱性遺傳病，父母可能是該致病基因的攜帶者，表現(xiàn)型是正常的；“唇裂”屬于多基因遺傳病，多基因遺傳病容易受到環(huán)境因素的影響，父母可能是正常的，故B正確；
C、只有“鐮刀型細胞貧血癥”能夠通過觀察血細胞的形態(tài)來區(qū)分，因為該患者紅細胞是鐮刀形的；“21三體綜合征”可以通過觀察有絲分裂中期的細胞染色體數(shù)目區(qū)分；而多基因遺傳病只能通過基因診斷的方法區(qū)分，故C錯誤；
D、只有“21三體綜合征”可通過光學顯微鏡觀察染色體形態(tài)和數(shù)目檢測是否患病，因為該患者的21號染色體比正常人多一條，故D錯誤．
故選B．

點評：本題考查了遺傳病的類型、遺傳特點以及判斷方式等知識，意在考查考生能運用所學知識與觀點，通過比較、分析與綜合等方法對某些生物學問題進行解釋、推理，做出合理的判斷或得出正確的結論的能力．

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下面柱狀圖表示的是某生物細胞在分裂期中各項統(tǒng)計數(shù)據(jù)，其中甲、乙、丙、丁依次代表染色體數(shù)、染色單體數(shù)、DNA分子數(shù)、中心體數(shù)，其中正確的是（　�。�

A、

B、

C、

D、

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科目：高中生物 來源： 題型：

如圖是部分神經(jīng)激素調(diào)節(jié)示意圖，請據(jù)圖回答：

（1）下丘腦內(nèi)有的神經(jīng)元能合成促甲狀腺素釋放激素，一般經(jīng)

（樹突/細胞體/軸突）等結構輸送到垂體．
（2）圖中甲狀腺激素與激素A均有促進機體生長的作用．激素A幼時分泌異常導致巨人癥與疾病Y，甲狀腺激素幼時分泌不足導致疾病X，則A為

激素，X、Y分別為

、

疾病．
（3）從甲狀腺激素異常導致的疾病X的特點來看，其功能（a）具有

作用；從激素A異常導致的疾病Y的特點來看，其功能（b）具有

作用．
（4）圖中神經(jīng)控制激素調(diào)節(jié)表現(xiàn)在

，激素調(diào)節(jié)神經(jīng)表現(xiàn)在

．
（5）甲狀腺激素在血液中的含量是相對恒定的，請據(jù)圖中有關信息分析，除圖中顯示的由下丘腦、垂體釋放激素促進其分泌外，還可通過

調(diào)節(jié)該激素的分泌量．

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下圖表示人體中甘油三酯的代謝過程．圖中箭頭表示物質(zhì)的去路和物質(zhì)的合成或分解．
（1）血液中的脂質(zhì)總稱為血脂．血脂的主要成分除甘油三酯外還有膽固醇、

和游離的脂肪酸．
（2）肝臟細胞中過多的甘油三酯以

的形式通過④進入血液．
（3）在肝細胞和脂肪細胞中，由胰島素參與的過程是

．（填數(shù)字）
（4）若圖中血管發(fā)生動脈粥樣硬化，則可能是

的含量過低，該脂蛋白的作用是

．
（5）血液在血管中流動，對血管壁產(chǎn)生一定的側壓力，即血壓．我們常說的血壓是指圖中

部位的血壓（箭頭表示血流方向）．若主動脈和大動脈管壁的彈性下降，則舒張壓

，脈壓

．
（6）人體的血壓受到神經(jīng)和激素的調(diào)節(jié)．參與降壓反射的中樞是

中樞，然后通過副交感神經(jīng)神經(jīng)影響效應器

的活動，從而使動脈血壓有所下降．

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科目：高中生物 來源： 題型：

小鼠品系眾多，是遺傳學研究的常用材料．下圖是某品系小鼠（2N=40）的某些基因在染色體上的排列情況．該品系成年小鼠的體重受獨立遺傳的三對等位基因A-a、D-d、F-f控制，這三對基因的遺傳效應相同，且具有累加效應（AADDFF的成鼠最重，aaddff的成鼠最輕）．請回答下列問題：
（1）在該小鼠的種群中，控制體重的基因型有

種．用圖中親本雜交獲得F₁，F(xiàn)₁雌雄個體相互交配獲得F₂，則F₂中成鼠體重與親本相同的個體占

．
（2）將小鼠生發(fā)層細胞染色體上的DNA用³H標記后（即第一代細胞）轉移到無放射性的培養(yǎng)液中培養(yǎng)，在第二代細胞進行分裂的后期，每個細胞中含放射性的染色體數(shù)目是

條．
（3）小鼠的有毛與無毛是一對相對性狀，分別由等位基因E、e控制，位于1、2號染色體上．經(jīng)多次實驗，結果表明，上述親本雜交得到F₁后，讓F₁的雌雄小鼠自由交配，所得F₂中有毛鼠所占比例總是2∕5，請推測其原因是

．
（4）小鼠的體色由兩對基因控制，Y代表黃色，y代表鼠色，B決定有色素，b決定無色素（白色）．已知Y與y位于1、2號染色體上，圖中母本為純合黃色鼠，父本為純合白色鼠．請設計實驗探究另一對等位基因是否也位于1、2號染色體上（僅就體色而言，不考慮其他性狀和交叉互換）．
第一步：選擇第二步：

；
第三步：

．
結果及結論：
①

，則另一對等位基因不位于1、2號染色體上；
②

，則另一對等位基因也位于1、2號染色體上．

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下列有關組成細胞化合物的敘述，正確的是（　�。�

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