Question

有關(guān)遺傳病的相關(guān)問題
如圖是甲、乙、丙三種單基因遺傳病的系譜圖，II-4、II-6不攜帶甲乙兩病致病基因．

1）甲病的遺傳方式是

 

．
A．常染色體顯性遺傳病    B．常染色體隱性遺傳病    
C．伴X染色體顯性遺傳病   D．伴X染色體隱性遺傳病          E．伴Y染色體遺傳病
2）雙胞胎（IV-1與IV-2）同時(shí)患有甲種遺傳病的概率是

 

．若按照乙病最可能的遺傳方式，女孩（IV-2）同時(shí)患有甲、乙兩種遺傳病的概率是

 

．已知丙病是伴X顯性遺傳病，由D基因控制，而甲病中a基因?qū)�D的表達(dá)有抑制作用．對(duì)IV-1與IV-2的正常體細(xì)胞做基因檢測(cè)，發(fā)現(xiàn)IV-1只有d基因，IV-2只有D基因．
3）僅考慮丙病，Ⅲ-2的基因型是

 

，D和d的傳遞遵循

 

．
4）僅考慮甲、丙兩�。孩�-1的基因型是

 

；若Ⅲ-1和Ⅲ-2再生育一個(gè)正常孩子的概率是

 

．

Answer 1

考點(diǎn)：伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用

專題：

分析：閱讀題干和題圖可知，本題的知識(shí)點(diǎn)是基因的分離定律及人類遺傳病分析，梳理相關(guān)知識(shí)點(diǎn)，分析遺傳圖解，根據(jù)各小理題描述結(jié)合基礎(chǔ)知識(shí)做出判斷并解答．

解答： 解：（1）甲病從Ⅱ-2分析，無中生有且為女孩則為常染色體隱性遺傳．
（2）Ⅱ-2為甲病患者aa，則Ⅱ-3為1/3AA和2/3Aa．由于II-4、II-6不攜帶甲乙兩病致病基因即為AA，則為1/3 Aa．同理Ⅲ-2為1/3 Aa．因此它們的雙胞胎（IV-1與IV-2）同時(shí)患有甲種遺傳病的概率是1/3×1/3×1/4×1/3×1/3×1/4=1/1296．乙病最可能為伴Y遺傳，只在男性表現(xiàn)．女孩不表現(xiàn)．
（3）僅考慮丙病，由于丙病是伴X顯性遺傳病，由D基因控制，IV-1只有d基因，它的d來自母方，IV-2只有D基因．它的D應(yīng)來自父母方，母方為雜合，父方為純合，即Ⅲ-2的基因型為X^DY．仍遵循基因分離定律．
（4）IV-2 正常體細(xì)胞只有D基因，說明有顯性基因但表現(xiàn)正常，則它同時(shí)還有aa基因．而他們親代無甲病，則Ⅲ-1和2中含Aa．僅考慮甲、丙兩病，則Ⅲ-1基因型是AaX^DX^d ．同樣Ⅲ-2基因型AaX^DY．再生育一個(gè)正常孩子的概率3/4×3/4=9/16．
答案：（1）B
（2）1/1296   0
（3）X^DY    基因分離定律
（4）AaX^DX^d   9/16

點(diǎn)評(píng)：本題考查了遺傳規(guī)律的應(yīng)用與伴性遺傳及有關(guān)計(jì)算．意在考查學(xué)生能運(yùn)用所學(xué)知識(shí)與觀點(diǎn)，通過比較、分析與綜合等方法對(duì)某些生物學(xué)問題進(jìn)行解釋、推理，做出合理的判斷或得出正確的結(jié)論．