下列關(guān)于人類遺傳病的敘述,錯(cuò)誤的是( 。
①遺傳病可以通過(guò)社會(huì)調(diào)查和家庭調(diào)查的方式了解發(fā)病情況
②一個(gè)家族幾代人中都出現(xiàn)過(guò)的疾病是遺傳病
③單基因遺傳病是指一個(gè)基因控制的遺傳病
④不攜帶遺傳病基因的個(gè)體不會(huì)患遺傳。
A、①②B、③④
C、②③④D、①②③④
考點(diǎn):人類遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防
專題:
分析:本題考查的是遺傳病的特點(diǎn)和調(diào)查及遺傳病的類型.
1、所謂遺傳病,是指由于生殖細(xì)胞或受精卵里的遺傳物質(zhì)發(fā)生突變(或畸變)所引起的疾病,是由遺傳物質(zhì)發(fā)生異常改變而引起的疾病,通常具有垂直傳遞的特征.
2、調(diào)查某種遺傳病的發(fā)病率:調(diào)查時(shí),最好選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病,如紅綠色盲、白化病、高度近視(600度以上)等.調(diào)查統(tǒng)計(jì)某種遺傳病在人群中的發(fā)病率應(yīng)在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查,然后用統(tǒng)計(jì)學(xué)方法進(jìn)行計(jì)算.
3、人類遺傳病主要可以分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病三類.
解答: 解:①調(diào)查某種遺傳病時(shí),在人群中的發(fā)病率應(yīng)在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查,然后用統(tǒng)計(jì)學(xué)方法進(jìn)行計(jì)算,①正確;
②一個(gè)家族幾代中都出現(xiàn)的疾病不一定是由于遺傳物質(zhì)改變引起的,因此不一定是遺傳病,如由環(huán)境引起的,②錯(cuò)誤;
③單基因遺傳病是指一對(duì)等位基因控制的遺傳病,③錯(cuò)誤;
④遺傳病也可能是由于染色體增添或缺失所引起,如21三體綜合征,患者細(xì)胞中多了一條21號(hào)染色體,屬于不攜帶致病基因而患遺傳病,④錯(cuò)誤.
故選:C.
點(diǎn)評(píng):本題對(duì)遺傳病知識(shí)的考查較為全面,要求學(xué)生對(duì)相關(guān)知識(shí)有一個(gè)系統(tǒng)的掌握.要注意一個(gè)家族幾代中都出現(xiàn)的疾病不一定是遺傳病,遺傳病不一定是基因病還可能是染色體出現(xiàn)異常.另外還要注意:遺傳病不一定是先天性疾病,可能要到了一定的年齡階段才會(huì)發(fā);先天性疾病不一定是遺傳病,如孕婦懷孕期間因病毒感染,導(dǎo)致胎兒心臟畸形;分娩過(guò)程中產(chǎn)程過(guò)長(zhǎng)使胎兒嚴(yán)重缺氧所致的腦癱,都不屬于遺傳。
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

研究發(fā)現(xiàn),水分進(jìn)出細(xì)胞膜必需一種被稱為“水通道”的蛋白質(zhì).若設(shè)法專一性地關(guān)閉離體腎小管細(xì)胞的水通道蛋白,則將導(dǎo)致細(xì)胞( 。
A、形態(tài)基本不變
B、在蒸餾水中漲破
C、在濃溶液中皺縮
D、在生理鹽水中迅速死亡

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

正常人的體細(xì)胞染色體數(shù)是46條,下列細(xì)胞中,肯定或可能存在兩條X染色體的是( 。
①精原細(xì)胞            ②卵原細(xì)胞            ③初級(jí)精母細(xì)胞
④初級(jí)卵母細(xì)胞         ⑤次級(jí)精母細(xì)胞        ⑥次級(jí)卵母細(xì)胞.
A、①③⑤B、②④⑥
C、①③⑤⑥D、②④⑤⑥

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

大約在70個(gè)表型正常的人中有一個(gè)白化基因雜合子.一個(gè)表型正常、其雙親也正常、但有一個(gè)白化病弟弟的女人,與一無(wú)親緣關(guān)系的正常男子婚配.問(wèn)他們所生的孩子患白化病的概率是(  )
A、
1
6
B、
1
9
C、
1
420
D、
1
560

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

3H標(biāo)記小白鼠(體細(xì)胞含20對(duì)同源染色體)的精原細(xì)胞和皮膚生發(fā)層細(xì)胞的DNA分子雙鏈,再將這些細(xì)胞轉(zhuǎn)入不含3H的培養(yǎng)基中培養(yǎng),在前者減數(shù)第二次分裂后期和后者第二次有絲分裂后期,一個(gè)細(xì)胞中的染色體總條數(shù)和被3H標(biāo)記的染色體條數(shù)分別為( 。
A、前者20和10,后者40和20
B、前者40和40,后者80和40
C、前者40和20,后者80和40
D、前者40和20,后者80和80

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

下列有關(guān)圖的說(shuō)法中不正確的是( 。
A、a→b表示間期DNA復(fù)制
B、c→d可表示著絲點(diǎn)一分為二,姐妹染色單體分離
C、如表示有絲分裂全過(guò)程,則b→c表示前、中、后、末期
D、若為減數(shù)分裂,則基因的分離和自由組合都發(fā)生在b→c段某一時(shí)期

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

人類常染色體β-珠蛋白基因(A+)既有顯性突變(A)又有隱性突變(a),突變均可導(dǎo)致地中海貧血.一對(duì)皆患地中海貧血的夫妻生下了一個(gè)正常的孩子,這對(duì)夫妻可能的基因型組合有( 。
A、1種B、2種C、3種D、4種

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

了研究在大豆種子萌發(fā)和生長(zhǎng)過(guò)程中糖類和蛋白質(zhì)的相互關(guān)系,某研究小組在25℃、黑暗、無(wú)菌、濕潤(rùn)的條件下萌發(fā)種子,然后測(cè)定在不同時(shí)間種子和幼苗中相關(guān)物質(zhì)的含量,結(jié)果如圖所示:
(1)在觀察時(shí)間內(nèi),圖中可溶性糖含量的變化是
 
,萌發(fā)前營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)主要儲(chǔ)存在大豆種子的
 
(結(jié)構(gòu))中.
在上述定量測(cè)定之前,進(jìn)行了蛋白質(zhì)含量變化的預(yù)測(cè)實(shí)驗(yàn),請(qǐng)?zhí)畛鋵?shí)驗(yàn)原理,判斷實(shí)驗(yàn)步驟上的錯(cuò)誤之處并更正;寫出實(shí)驗(yàn)結(jié)果.
(2)實(shí)驗(yàn)原理:蛋白質(zhì)
 
,其顏色的深淺與蛋白質(zhì)含量成正比.
(3)實(shí)驗(yàn)步驟:
①將三份等量大豆種子分別萌發(fā)1、5、9天后取出,各加入適量蒸餾水,研碎、提取、定容后離心得到蛋白質(zhì)制備液;
②取3支試管,編號(hào)1、2、3,分別加入等量的萌發(fā)1、5、9天的蛋白質(zhì)制備液;
③在上述試管中各加入等量的雙縮脲試劑A和B(按比例配制的混合液),振蕩均勻后,沸水浴加熱,觀察顏色變化:錯(cuò)誤之處:
 

更正:
 

(4)實(shí)驗(yàn)結(jié)果是:
 

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

有三個(gè)盛放葡萄糖液的密封玻璃瓶,已知一瓶混有酵母菌,一瓶混有乳酸菌,一瓶只有葡萄糖,下列敘述正確的是( 。
A、有氣泡的瓶子肯定混有酵母菌
B、發(fā)熱的瓶子肯定混有乳酸菌
C、只盛放葡萄糖液的瓶子能量會(huì)增加
D、混有乳酸菌的瓶子物質(zhì)種類會(huì)減少

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