Question

已知某雌雄異株的二倍體植物（2n=20），其葉面形狀有光滑與皺縮之分（相應(yīng)基因用B、b表示）．對(duì)該植物進(jìn)行遺傳分析時(shí)發(fā)現(xiàn)，某一株葉面光滑（簡(jiǎn)稱為甲），其基因組成為B；而另一株葉面皺縮（簡(jiǎn)稱為乙），其基因組成為bb，且甲乙性別不同，甲乙均不是單倍體．實(shí)驗(yàn)人員對(duì)這一現(xiàn)象進(jìn)行了分析研究：
（1）該植物葉面形狀遺傳不可能為限雄遺傳（即伴Y染色體遺傳），因?yàn)?div id="d58kzhe" class='quizPutTag' contenteditable='true'> 

．
（2）植株甲基因組成為B，可能有兩種原因．可能情況之一：植株甲染色體組成正常，控制植物葉面形狀的遺傳為伴X染色體遺傳，則甲的性別為

 

，乙的基因型為

 

；可能情況之二：植株甲染色體組成異常，控制植物葉面形狀的遺傳為常染色體遺傳．
（3）為了確定植株甲染色體組成正常，還是染色體組成異常，實(shí)驗(yàn)人員擬將甲與乙雜交：
①若子代葉面形狀的表現(xiàn)型為

 

，則甲染色體組成正常，且葉面形狀遺傳為伴X染色體遺傳．
②若子代葉面形狀的表現(xiàn)型及比例為

 

，則甲染色體組成異常，且葉面形狀遺傳為常染色體遺傳．
（4）最終，經(jīng)雜交實(shí)驗(yàn)確定植株甲染色體組成異常，植株甲可能發(fā)生了

 

變異，或者發(fā)生了

 

變異．

Answer 1

考點(diǎn)：伴性遺傳,染色體結(jié)構(gòu)變異和數(shù)目變異

專題：

分析：1、染色體變異包括：
（1）結(jié)構(gòu)變異：①缺失指染色體上某一區(qū)段及其帶有的基因一起丟失，從而引起變異的現(xiàn)象；②重復(fù)指染色體上增加了相同的某個(gè)區(qū)段而引起變異的現(xiàn)象；③倒位指某染色體的內(nèi)部區(qū)段發(fā)生180°的倒轉(zhuǎn)，而使該區(qū)段的原來(lái)基因順序發(fā)生顛倒的現(xiàn)象；④易位是指一條染色體的某一片段移接到另一條非同源染色體上，從而引起變異的現(xiàn)象．
（2）數(shù)量變異：①整倍性變異指以一定染色體數(shù)為一套的染色體組呈整倍增減的變異；②非整倍性變異指生物體的2n染色體數(shù)增或減一個(gè)以至幾個(gè)染色體或染色體臂的現(xiàn)象．
2、假說(shuō)演繹法的應(yīng)用．根據(jù)假說(shuō)進(jìn)行演繹推理，再通過(guò)實(shí)驗(yàn)檢驗(yàn)演繹推理的結(jié)果．如果實(shí)驗(yàn)結(jié)果與預(yù)期結(jié)果相符，就證明假說(shuō)是正確的，反之，則說(shuō)明假說(shuō)是錯(cuò)誤的．

解答： 解（1）據(jù)題意，甲、乙性別不同，而甲、乙均有控制葉面形狀的不同基因型；
（2）甲只有一個(gè)基因，故甲是雄性個(gè)體（X^BY），乙為雌性個(gè)體基因型為X^bX^b；
（3）①若甲染色體組成個(gè)正常，則后代的基因型為X^BX^b（雌性葉面光滑）X^bY（雄性葉面皺縮）；
②若甲染色體組成異常，則甲產(chǎn)生的配子為B和空，所以后代的基因型為Bb（葉面光滑）、b（葉面皺縮）；
（4）植株甲屬于染色體變異，類型包括染色體結(jié)構(gòu)變異（缺失）、染色體數(shù)目變異（B基因所在染色體缺失）
故答案為：
（1）甲、乙性別不同，而甲、乙均有控制葉面形狀的基因
（2）雄性     X^bX^b
（3）①雄株葉面全為皺縮形狀，雌株葉面全為光滑形狀   ②無(wú)論雌雄葉面光滑、皺縮形狀各占一半    
（4）染色體結(jié)構(gòu)變異之缺失    染色體數(shù)目變異（或控制葉面形狀的基因所在染色體缺失一條）

點(diǎn)評(píng)：本題主要考察假說(shuō)演繹法的應(yīng)用，屬于理解應(yīng)用層次，但是題目不難，屬于中檔題．