Question

（六） 回答下列有關(guān)遺傳和變異的問題．
（1）下列可遺傳變異屬于細(xì)胞水平的是

 

．（可多選）
A．唐氏綜合征B．人類紅綠色盲C．無籽西瓜D．人類白化病
（2）某生物個(gè)體的基因型是AabbccDdeeFF，基因a至f在染色體上的位置從左到右依次排列，
下列選項(xiàng)中，屬于分子水平變異的是

 

．
A．B．
C．D．
（3）如系譜圖中只有III-7患苯丙酮尿癥，且II-3的母親是紅綠色盲基因b攜帶者、父親正常，則II-3的基因型是

 

，II-3與II-4再生一個(gè)正常男孩的概率是

 

．

（4）如果分別用A、B型血的標(biāo)準(zhǔn)血清對家庭中的3至8號6個(gè)成員進(jìn)行凝血實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下表．那么II-3與II-4再生一個(gè)正常且是O型血的女孩的概率是

 

．

血清	紅細(xì)胞
	3號	4號	5號	6號	7號	8號
A型標(biāo)準(zhǔn)血清	-	+	+	-	-	-
B型標(biāo)準(zhǔn)血清	+	-	+	-	-	+

注：（“+”凝集，“-”不凝集）
（5）已知酶G6的合成由基因E控制、血友病由基因h控制．系譜圖中I-2患血友��；II-5兩對基因都雜合；h-E之間的交換值為10%．若II-5又懷一胎，經(jīng)分析得知胎兒細(xì)胞中有Y染色體，但不存在酶G6，則可預(yù)測該胎兒凝血功能正常的概率為

 

．

Answer 1

考點(diǎn)：染色體結(jié)構(gòu)變異的基本類型,伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用

專題：

分析：生物可遺傳變異包括基因突變、基因重組和染色體變異，其中染色體變異屬于細(xì)胞水平、基因突變屬于分子水平．染色體結(jié)構(gòu)的變異：指細(xì)胞內(nèi)一個(gè)或幾個(gè)染色體發(fā)生片段的缺失、增添、倒位或易位等改變；染色體數(shù)目的變異：指細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目增添或缺失的改變．苯丙酮尿癥屬于常染色體上隱性遺傳，色盲和血友病屬于伴X隱性遺傳．
人類的紅細(xì)胞含有兩種凝集原，分別叫做A凝集原和B凝集原；人類血清中則含有與它們相對抗的兩種凝集素，分別叫做抗A凝集素和抗B凝集素．按照紅細(xì)胞所含 A、B凝集原的不同，把人類血液分為四型：凡紅細(xì)胞只含有A凝集原的，就叫做A型；只含B凝集原的，叫做B型；A、B兩種凝集原都含有的，叫做AB型； A、B兩種凝集原都不含有的，叫做O型．每個(gè)人的血清中都不含有與他自身紅細(xì)胞凝集原相對抗的凝集素．即：A型血含只抗B凝集素、B型血含只抗A凝集素、AB型血兩種凝集素都不含有、O型血兩種凝集素都含有．

解答： 解：（1）唐氏綜合征（21三體綜合癥）是個(gè)別染色體的增加或減少；人類紅綠色盲屬于基因突變；三倍體無籽西瓜屬于多倍體育種，原理是染色體變異；人類白化病屬于基因突變，則屬于細(xì)胞水平的變異是AC．
（2）據(jù)圖分析：A屬于倒位，B屬于缺失，C沒有變異，D中基因b→B，發(fā)生基因突變；故選D．
（3）III-7患苯丙酮尿癥，則基因型為aa，則II-3和II-4的基因型是Aa，II-3的母親是紅綠色盲基因b攜帶者，則基因型為X^BX^b，父親正常，基因型為X^BY，則X^BX^b×X^BY→X^BX^B、X^BX^b，II-3的基因型是AaX^BX^B或AaX^BX^b；II-3與II-4再生一個(gè)正常男孩的概率計(jì)算，采用逐對分析法：Aa×Aa→1AA、2Aa、1aa，則患病概率為1/4，正常的概率為=3/4；1/2X^BX^b×X^BY→X^BX^B、X^BX^b、X^BY、X^bY，則正常男孩概率為1/2×1/4=1/8，1/2X^BX^B×X^BY→X^BX^b、X^BY，正常男孩的概率=1/2，則正常男孩的概率=1/8+1/2=3/8，則再生一個(gè)正常男孩的概率=3/4×3/8=9/32．
（4）根據(jù)B型血清中有抗A的凝集素，3號凝固，說明3號紅細(xì)胞上有凝集原A的型血，即A或AB型血，則4和7號的血型是O與B；再根據(jù)A型血清推出，3號為A型血，4號為B型，7號為O型．則I^Ai×I^Bi→I^AI^B（AB型）、I^Ai（A型）、I^Bi（B型）、ii（O型），0型血的概率為1/4；根據(jù)（3）題中，4號的基因型為X^BY，則女兒不患色盲．再生一個(gè)正常且是O型血的女孩的概率=3/4×1/4×1/2=3/32．
（5）Ⅰ-2為男性，基因型為X^hY，Ⅱ-5為女性且為血友病的攜帶者，基因型為X^HX^h．胎兒為男性，那么根據(jù)遺傳規(guī)律，胎兒凝血功能正常的概率為50%，由于II-5兩對基因都雜合，h-E之間的交換值為10%，但不存在酶E，則男性胎兒凝血功能正常的概率為90%．
故答案為：（1）AC（2分）
（2）D（2分）
（3）AaX^BX^B或AaX^BX^b，9/32（2分）
（4）3/32（2分），
（5）90%（2分）

點(diǎn)評：本題考查可遺傳變異、基因自由組合定律和基因分離定律、常染色體上隱性遺傳病、伴X隱性遺傳病、連鎖與交換等相關(guān)知識，是學(xué)生提升獲取圖示信息、審題、分析能力和計(jì)算能力的絕好選擇．