Question

13．血友病是遺傳性凝血因子生成障礙出血性疾病．其中以血友病甲（缺乏凝血因子Ⅷ）最為常見．是一種伴X染色體隱性遺傳�。�目前，治療血友病主要是輸入外源性凝血因子Ⅷ．由于不能根治，這種治療將伴隨一生．據(jù)以上材料及所學知識回答：
（1）當人體內存在血友病甲基因時是否就得血友�。繛槭裁�？不一定，因為女性有可能是攜帶者
（2）若一對夫妻都不是血友病患者，但女方的哥哥是血友病患者，那么，如果這個女人懷了一男孩，要不要對胎兒作血友病甲的有關檢查？為什么？如果懷的是一個女孩呢？要，因為這個女人有可能是攜帶者，所懷的胎兒可能帶有致病基因 如果是女孩則不要檢查，因為其父親正常
（3）某男孩為血友病患者，他的父親、祖父是血友病患者，而他的母親、外祖父母都不是患者．則男孩的血友病基因獲得的途徑是外祖母→母親→男孩．

Answer 1

分析 血友病屬于伴X隱性遺傳：
（1）交叉遺傳（血友病基因是由男性通過他的女兒傳給他的外孫的）．
（2）母患子必病，女患父必患．
（3）血友病患者中男性多于女性．

解答 解：（1）當人體內存在血友病甲基因時，可能是女性患者、攜帶者，有可能是男性患者，所以不一定是患者．
（2）若一對夫妻都不是血友病患者，但女方的哥哥是血友病患者，則女方可能是攜帶者，他們后代中兒子可能患病，女兒肯定正常，所以如果是男孩需要對胎兒作血友病甲的有關檢查，而女兒不要．
（3）已知某男孩為血友病患者，他的父親、祖父是血友病患者，而他的母親、外祖父母都不是患者．則該男孩的血友病基因肯定來自于自己的母親，由于外祖父正常，則母親的致病基因又來自于外祖母．
故答案為：
（1）不一定，因為女性有可能是攜帶者  
（2）要，因為這個女人有可能是攜帶者，所懷的胎兒可能帶有致病基因  如果是女孩則不要檢查，因為其父親正常  
（3）外祖母→母親→男孩

點評 本題以血友病為素材，考查伴性遺傳和細胞的減數(shù)分裂，要求考生識記幾種常見的人類遺傳病，能根據(jù)表現(xiàn)型推斷出相應個體的基因型．