1．檢測泡菜中亞硝酸鹽的含量時，制備樣品處理液的正確操作過程是（　　）

	A．	先加入氫氧化鋁，再加入氫氧化鈉，然后過濾
	B．	先加入氫氧化鈉，再加入氫氧化鋁，然后過濾
	C．	先加入氫氧化鈉，過濾后再加入氫氧化鋁
	D．	先加入氫氧化鋁，過濾后再加入氫氧化鈉

20．為研究大腸桿菌乳糖代謝過程中l(wèi)ac 基因表達(dá)的調(diào)控機(jī)制，科研人員做了相關(guān)實(shí)驗(yàn)．
（1）在加入乳糖和去掉乳糖條件下，檢測培養(yǎng)的大腸桿菌細(xì)胞中l(wèi)ac mRNA和β-半乳糖苷酶的含量，得到如圖所示結(jié)果．
①乳糖屬于糖類中的二糖，細(xì)胞內(nèi)的β-半乳糖苷酶可將乳糖分解為半乳糖和葡萄糖．
②據(jù)圖可知，加入乳糖時，lac 基因才會啟動轉(zhuǎn)錄，β-半乳糖苷酶隨即增加．去掉乳糖后，lac mRNA 含量立即下降，推測其原因是lac基因轉(zhuǎn)錄停止，lacmRNA很快被分解，同時β-半乳糖苷酶含量在一定時間內(nèi)維持穩(wěn)定，其原因是β-半乳糖苷酶合成后不會很快被分解．
（2）為了證實(shí)乳糖的作用是誘導(dǎo)新的β-半乳糖苷酶合成而不是將細(xì)胞內(nèi)已存在的酶前體轉(zhuǎn)化為有活性的酶，科研人員將大腸桿菌放入含³⁵S 標(biāo)記的氨基酸但無乳糖的培養(yǎng)基中繁殖多代，之后將這些細(xì)菌轉(zhuǎn)移到不含放射性物質(zhì)的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，加入乳糖后，分離、檢測新合成的β-半乳糖苷酶，若這些酶沒有放射性，則證明是誘導(dǎo)合成的．
（3）科研人員發(fā)現(xiàn)一種lac 基因突變型大腸桿菌能產(chǎn)生β-半乳糖苷酶，但不能在以乳糖為碳源的培養(yǎng)基中生長．他們在野生型和突變型細(xì)菌培養(yǎng)基中添加放射性標(biāo)記的乳糖，發(fā)現(xiàn)野生型在乳糖誘導(dǎo)后會攝取乳糖，而突變型菌幾乎不能．據(jù)此推測乳糖還能夠誘導(dǎo)野生型菌產(chǎn)生某種蛋白X，蛋白X 的功能是運(yùn)輸乳糖進(jìn)入細(xì)胞．
（4）由上述實(shí)驗(yàn)推測，只有當(dāng)乳糖存在時，RNA聚合酶與lac 基因的啟動子結(jié)合，誘導(dǎo)lac 基因表達(dá)，從而誘導(dǎo)β-半乳糖苷酶和蛋白X的合成．這種機(jī)制使微生物在有底物存在時才合成相關(guān)酶，從而減少了細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)和能量的浪費(fèi)．

19．如圖表示一段運(yùn)動神經(jīng)元軸突的縱切面，①為軸突，②為髓鞘細(xì)胞（髓鞘細(xì)胞是一種絕緣細(xì)胞，它包裹著軸突，軸突膜被它包裹的地方無機(jī)鹽離子難以通過）．髓鞘細(xì)胞間的空隙稱為朗飛氏結(jié)．據(jù)圖分析正確的是（　�。�

	A．	圖中①和②都是受到適宜刺激可產(chǎn)生興奮的細(xì)胞
	B．	當(dāng)I處受到適宜刺激時，該部位膜兩側(cè)電位變?yōu)閮?nèi)負(fù)外正
	C．	當(dāng)①某部位受到適宜刺激時，該部位K+從Ⅱ處流向I處的同時從Ⅲ處流向②
	D．	若相鄰的兩個I間能形成局部電流，則朗飛氏結(jié)能加快①中神經(jīng)沖動傳導(dǎo)的速率

18．將剛剛離體的神經(jīng)細(xì)胞置于生理鹽水中給予適宜刺激，膜兩側(cè)出現(xiàn)的電位變化如圖甲所示，乙圖是突觸部分結(jié)構(gòu)示意圖，請分析回答：

（1）甲圖a表示神經(jīng)纖維沒有受到刺激時的靜息電位，此時，由于神經(jīng)纖維膜主要對K⁺有通透性，造成該離子外流（外流、內(nèi)流）．受刺激時，神經(jīng)纖維膜對Na⁺的通透性增加，產(chǎn)生動作電位．
（2）圖甲中bc段Na⁺進(jìn)細(xì)胞不需要能量．cd段Na^十出細(xì)胞需要（需要、不需要）能量．如果將神經(jīng)元外Na⁺濃度降低，則c點(diǎn)高度降低（不變、增加、降低）．
（3）乙圖中①是特異性受體，當(dāng)②與①特異性結(jié)合，會引發(fā)突觸后膜電位變化，即引發(fā)一次神經(jīng)沖動．如果向⑤中注射某種物質(zhì)后，突觸后膜無電位變化，分析可能的原因：一是該蛋白質(zhì)與①結(jié)合阻礙了②與①結(jié)合（或該物質(zhì)破壞了①的結(jié)構(gòu)），二是該物質(zhì)將②分解．

17．為研究河豚毒素的致毒機(jī)理，研究者選用某種哺乳動物的神經(jīng)組織（如圖甲）進(jìn)行了分組實(shí)驗(yàn)及不同的處理（ I組：未加河豚毒素；Ⅱ組：浸潤在河豚毒素中5min；Ⅲ組：浸潤在河豚毒素中10min）．各組分別刺激神經(jīng)元A，并測量神經(jīng)元A與神經(jīng)元B的動作電位，結(jié)果如圖乙．請回答相關(guān)問題：

（1）微電極刺激神經(jīng)元A測得動作電位0.5ms后，才能測到神經(jīng)元B的動作電位，這被稱為“興奮延遲”，延遲的原因之一是突觸前膜以胞吐的方式釋放某種物質(zhì)，該物質(zhì)被突觸后膜上的神經(jīng)遞質(zhì)（特異性）受體識別．
（2）已知河豚毒素對于突觸后膜識別信息分子無影響．從Ⅱ、Ⅲ組推斷，神經(jīng)元A和神經(jīng)元B動作電位的改變可能是河豚毒素的生理作用阻遏了Na⁺內(nèi)流，神經(jīng)元B動作電位的改變幅度更大，其原因是作用于突觸后膜的神經(jīng)遞質(zhì)數(shù)量減少，由此可知河豚毒素對神經(jīng)興奮的傳遞起抑制作用．
（3）拔牙時疼痛刺激產(chǎn)生的興奮傳遞到大腦皮層形成痛覺．為減弱疼痛，醫(yī)學(xué)上可以利用河豚毒素的生理作用開發(fā)麻醉（鎮(zhèn)痛劑）類藥物．

16．生態(tài)護(hù)坡是綜合生態(tài)學(xué)、工程學(xué)和系統(tǒng)學(xué)等的知識，利用植被對斜坡進(jìn)行保護(hù)的綜合技術(shù)．下圖為某種海岸生態(tài)護(hù)坡及部分食物示意圖，請回答下列有關(guān)問題：

（1）研究人員在建造海岸生態(tài)護(hù)坡前，采用樣方法法調(diào)查此地的植物豐富度和種群密度，運(yùn)用此方法要注意隨機(jī)取樣．
（2）上圖坡地生態(tài)系統(tǒng)中，人們在中低潮帶引種一些耐鹽的植物如互花米草、白茅等，在高潮帶和超高潮帶種植檉柳、樟毛等相對耐干旱的植物，這主要體現(xiàn)了群落
的水平結(jié)構(gòu)．
（3）經(jīng)觀察和測定灌草叢帶中的幾種生物種群及同化量 （圖中字母代表）如上圖．圖中沙氏變色蜥與小型地面肉食性動物之間的關(guān)系為捕食和競爭；沙氏變色蜥在食物中所處的營養(yǎng)級為第三、第四．能量從第一營養(yǎng)級到第二營養(yǎng)級的傳遞效率是
$\frac{b+d+e}{a}$（用圖中字母表示）．
（4）用標(biāo)志重捕法調(diào)查該系統(tǒng)某種大型飛行草食動物的種群密度，若部分被標(biāo)記的生物被捕食，則計(jì)算得到的種群數(shù)量大于（大于、等于、小于）實(shí)際種群數(shù)量．
（5）假設(shè)沙氏變色蜥只有地面草食動物和小型地面肉食動物兩條食物鏈（其他動物不存在），樟毛等植物中的能量不變，將它的食物比例由地面草食動物：小型肉食動物=1：1調(diào)整為2：1，能量傳遞效率按20%計(jì)算，該生態(tài)系統(tǒng)傳遞給沙氏變色蜥的能量是原來的$\frac{9}{7}$或1.29倍．

15．如圖所示，分別將靈敏電流計(jì)按圖連接．（甲圖為神經(jīng)纖維，乙圖含有突觸結(jié)構(gòu)，甲、乙圖中ab間長度相同），據(jù)圖回答下列問題．

（1）靜息時，神經(jīng)纖維膜內(nèi)外的電位狀態(tài)是外正內(nèi)負(fù)，這種電位分布產(chǎn)生的原因主要是K⁺外流的結(jié)果．
（2）甲圖靈敏電流計(jì)現(xiàn)在測不到神經(jīng)纖維膜的靜息電位，要怎樣改進(jìn)才能測到靜息電位？把一個電極插入膜內(nèi)（或電流表一端插入膜內(nèi)）．
（3）如甲圖所示，當(dāng)a處受到刺激時，電流計(jì)將發(fā)生兩次偏轉(zhuǎn)．
（4）現(xiàn)同時在甲、乙圖中a處給予一個有效刺激，觀察指針擺動，指針反應(yīng)時間落后的是乙圖，原因是興奮在該圖傳遞時信號經(jīng)過了電信號→化學(xué)信號→電信號的轉(zhuǎn)變．

14．引物長度通常為20～30個核苷酸的一段（　　）

A．

DNA

B．

RNA

C．

DNA或RNA

D．

雙鏈DNA

13．“小流域”是指（　�。�

	A．	面積在3～50 km 2的小水域		B．	小的河流
	C．	河流各級支流的集水區(qū)域		D．	小的湖泊

12．根據(jù)圖神經(jīng)細(xì)胞分析，下列敘述正確的是（　�。�

	A．	此圖可表示突觸小泡膜
	B．	靜息電位的形成可能與膜上的②、⑤等載體有關(guān)
	C．	若此圖為突觸后膜，則突觸間隙位于圖示膜的B面
	D．	若將神經(jīng)膜的磷脂層平展在空氣-水界面上，④與水面接觸