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15.請回答下列與高等動物有關(guān)的生命活動調(diào)節(jié)的問題:
(1)動物受到寒冷刺激時,產(chǎn)生的興奮傳至下丘腦的體溫調(diào)節(jié)中樞后可引起骨胳肌收縮、皮膚毛細血管收縮等反射活動.在此過程中,突觸前膜釋放到突觸間隙中的神經(jīng)遞質(zhì)屬于(填“屬于”或“不屬于”)細胞外液的成分.正常情況下,神經(jīng)遞質(zhì)不會持續(xù)作用于下一個神經(jīng)元,原因是神經(jīng)遞質(zhì)會被相應(yīng)的酶分解.
(2)動物遭受電刺激后會逃離,此時神經(jīng)細胞膜對Na+的通透性增大(填“增大”或“減少”).當電刺激強度增大到一定程度后繼續(xù)刺激,雖然釋放到突觸間隙中的神經(jīng)遞質(zhì)的量增多,但動物的反應(yīng)強度不變,原因是突觸后膜上神經(jīng)遞質(zhì)的受體數(shù)量有限.

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14.耐熱脂肪酶在工業(yè)上具有廣泛應(yīng)用,科研人員從小籠包蒸籠的墊布中分離到脂肪酶高產(chǎn)菌株,大量培養(yǎng)后提取獲得脂肪酶液,以橄欖油為底物設(shè)置系列實驗以研究該酶特性,回答下列問題:
(1)脂肪酶能水解橄欖油但不能水解淀粉,說明酶具有專一性.
(2)實驗①:每組試管中加入等量的酶和底物,分別置于30、35、40、45、50、55、60℃水浴環(huán)境中20分鐘后,測量底物量的變化,該實驗的目的是確定脂肪酶的最適溫度.
(3)實驗②:因工業(yè)上需要在不溫度條件下應(yīng)用該酶,若要測定酶液分別在40、50、60℃溫度下保存2小時后的酶活性變化,實驗思路是設(shè)置三組實驗,每組加入等量脂肪(橄欖油),分別加入在40、50、60℃溫度下保存2小時后的脂肪酶,在適宜條件進行反應(yīng),一定時間后測量各組酶活性.
(4)實驗③:研究一定濃度的Mg2+(10-4mol/L)對酶的活性影響,已知該酶的最適pH值范圍為7.0~8.0,實驗結(jié)果如下,結(jié)果說明:在pH為7.0~8.0范圍內(nèi),一定濃度的Mg2+能提高該脂肪酶的活性.

pH
組別
酶相對活性
7.07.58.0
對照組20.5420.6720.62
實驗組24.8925.7826.67

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13.長木蜂有在蜂巢內(nèi)儲存蜂糧(主要是長木蜂咀嚼過的花粉)的習性,其儲存的蜂糧在蜂室中能長期保存不變質(zhì).研究人員為篩選出蜂糧中具有抑菌作用的微生物,幵展實驗如下:
(1)配置培養(yǎng)基.稱取適量的牛肉膏、蛋白胨、NaCl等營養(yǎng)物質(zhì),再加入瓊脂和適量的水,配置牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基,其中可提供碳源的有牛肉膏、蛋白胨.另配置適于乳酸菌生長的MRS培養(yǎng)基.
(2)系列稀釋操作.將一批盛有9mL水的試管作滅菌處理;從三個蜂巢采集蜂糧各lg,分別加入含有9mL水的試管中混勻,可將移液管上的橡皮頭按壓三次(多次)(洗耳球);移液管不能重復使用的原因除了需要避免混合上一個稀釋濃度的殘留液會使稀釋不準確外,還有原因是不同蜂巢中的微生物可能不同.
(3)涂布、培養(yǎng)和計數(shù).將各稀釋濃度的試管,分別吸取0.lmL,在兩種培養(yǎng)基上涂布均勻,并在適宜條件下培養(yǎng).根據(jù)菌落的大小、顏色、厚度、邊緣性狀、粗糙或濕潤、能否治。ㄖ辽賹懗鋈棧┑忍卣鞒醪脚袛辔⑸锏姆N類.若在牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基上最多發(fā)現(xiàn)有51種微生物生長,在MRS培養(yǎng)基上最多有17種微生物生長,則實際蜂糧中的微生物種類可
能(填“可能”或“不可能”)大于68種.
(4)篩選具有抑菌作用的微生物.用接種針挑取一種微生物的菌落,分別接種到富含青霉菌(A組)、枯草芽孢桿菌(B組)、啤酒酵母(C組)的培養(yǎng)基中,每組選取一個平板接種三個位點,實驗結(jié)果見圖.其中作為對照的是A1、B1、C1組;分析實驗結(jié)果,對該微生物抑制作用最弱的微生物是青霉菌.

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12.下列有關(guān)種群中出現(xiàn)一種新性狀個體可能原因的敘述中,錯誤的是( 。
A.除草劑敏感型的大豆經(jīng)輻射后獲得抗性突變體,原因可能是基因突變
B.高莖豌豆與矮莖雜交,F(xiàn)1為矮莖,原因可能是高莖產(chǎn)生的配子發(fā)生染色體片段缺失
C.基因型為DD的婉豆突變?yōu)殡s合子,自交后代出現(xiàn)隱性性狀,原因可能是基因重組
D.紫花豌豆雜交后代出現(xiàn)白花,再自交后代仍為白花,原因可能是白花為可遺傳變異

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11.遺傳性糖尿病很難用藥物根治,研究人員利用現(xiàn)代生物科技手段設(shè)計了如圖所示的治療方案.請回答下列問題:

(1)培養(yǎng)①時應(yīng)定期更換培養(yǎng)液,主要目的是去除代謝產(chǎn)物,防止細胞代謝產(chǎn)物積累對細胞自身造成傷害,圖中①一般選用傳代10代以內(nèi)的細胞,原因是此階段的細胞具有正常的二倍體核型(遺傳物質(zhì)未發(fā)生改變);受體細胞一般選用MⅡ中期的卵母細胞.
(2)將重組細胞A經(jīng)體外培養(yǎng)至囊胚,而后從囊胚的內(nèi)細胞團細胞獲得胚胎干細胞.
(3)在重組細胞B的培養(yǎng)液中加入分化誘導因子,就可以誘導其向胰島類似細胞分化.檢測胰島類似細胞是否具有胰島B細胞的正常生理功能,可以將胰島類似細胞放在較高濃度的葡萄糖培養(yǎng)液中,保溫一定時間后,檢測胰島素的分泌量.
(4)該治療糖尿病的方法與異體器官移植相比,突出的優(yōu)點是無免疫排斥反應(yīng).從基因工程角度看,這種治療方法稱為體外基因治療.

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10.轉(zhuǎn)基因抗蟲棉是人們應(yīng)用較早的基因重組技術(shù)推廣項目,目前轉(zhuǎn)基因技術(shù)有了新的改進,如圖所示.請根據(jù)所學知識回答:

(1)圖中轉(zhuǎn)基因過程通常選擇的限制酶是EcoRI和BamHI,啟動子的作用是與RNA聚合酶識別和結(jié)合,從而驅(qū)動基因的轉(zhuǎn)錄過程.目的基因與載體結(jié)合主要依靠二者含有共同的黏性末端或平末端,將目的基因?qū)雸D中受體細胞一般采用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法.
(3)圖中需要進行離體組織培養(yǎng)的過程是①和③(用標號).由棉株1獲得單倍體苗的途徑為:花粉通過誘導首先形成愈傷組織進而再分化為試管苗.植物組織培養(yǎng)的原理是每個細胞都具有全能性的特點.在生物的生長發(fā)育過程中,由于細胞中基因的選擇性表達,可分化為不同的組織和器官.

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9.黃瓜植株的性別類型有三種.研究發(fā)現(xiàn)兩對獨立遺傳的基因F、f與M、m 控制著黃瓜植株的性別,M基因控制單性花的產(chǎn)生,當M、F基因同時存在時,黃瓜為雌株;有M無F基因時黃瓜為雄株;mm個體為兩性植株.
(1)選擇兩個親本雜交,得到的后代全為雄株,則這兩個親本的基因型為MMff與mmff,得到的雄株與MmFf植株雜交,后代的表現(xiàn)型及比例是雌株:雄株:兩性植株=3:3:2.
(2)有些情況下,環(huán)境影響會導致生物的表現(xiàn)型與某種基因型的表現(xiàn)型相似,這種現(xiàn)象稱為表型模擬.研究發(fā)現(xiàn),基因型為mm的植株存在表型模擬現(xiàn)象,即低溫條件下mm植株也有可能表現(xiàn)為雌株.現(xiàn)有一雌株個體,請設(shè)計實驗探究它是否為表型模擬.
①將此植株與兩性植株(或mm個體)雜交,得到種子,在正常條件下種植.
②觀察后代的表現(xiàn)型:
如果全部為兩性植株,則說明被測植株為表型模擬;
如果有單性植株,則說明被測植株為正常雌株,不是表型模擬.

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8.酪氨酸酶存在于正常人體的皮膚、毛囊等處的細胞中,它能叫酪氨酸轉(zhuǎn)變?yōu)楹谏,下列相關(guān)敘述正確的是(  )
A.人體的神經(jīng)細胞中含有控制酪氨酸酶合成的基因
B.白化病實例說明基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀
C.酪氨酸是基因表達的產(chǎn)物
D.老年人頭發(fā)變白是由控制酪氨酸酶合成的基因異常引起的

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7.煙草是雌雄同株植物,有系列品種,只有不同品種間行種植才能產(chǎn)生種子,這與由S基因控制的遺傳機制有關(guān).請分析回答下列問題:
(1)研究發(fā)現(xiàn),煙章的S基因分為S1、S2、S3…等15種,它們互為等位基因,等位基因的產(chǎn)生是由于突變時基因分子結(jié)構(gòu)中發(fā)生堿基對的增添、缺失和改變(或核苷酸序列發(fā)生改變)的結(jié)果.
(2)S基因在雌蕊中表達合成S核酸酶,在花粉管中表達合成S因子.傳粉后,雌蕊產(chǎn)生的S核酸酶進入花粉管中,只能與同型S基因表達合成的S因子特異性結(jié)合,進而將花粉管細胞中的mRNA降解,使花粉管不能伸長.據(jù)此分析煙草不存在S基因的純合(子)(填“純合”或“雜合”)個體.
(3)將基因型為S1S2和S1S3的煙草間行種植,全部子代的基因型為S2S3、S1S3、S1S2
(4)自然界中許多植物具有與煙草一樣的遺傳機制,這更有利于提髙生物遺傳性狀的多樣性,對生物進化的意義是為生物進化提供豐富的原材料.

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6.某興趣小組探究37℃條件下pH對某動物體內(nèi)兩種消化酶活性的影響,結(jié)果如表.請回答下列相關(guān)問題:
pH值1.0X3.04.05.06.07.08.0
淀粉酶活性
mg/g•30min
200203250300350490450200
蛋白酶活性
μg/g•30min
15201750150014001020980700500
(1)該實驗的因變量是淀粉酶活性和蛋白酶活性,實驗中對該類因變量的檢測方法常有檢測底物的消耗速度或產(chǎn)物的生成速度.
(2)表中X為2.0,判斷的理由是表中以pH相差1.0設(shè)置梯度.
(3)表中數(shù)據(jù)說明:不同的酶最適pH不同.

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