11．下列關(guān)于生物學(xué)實驗的敘述中．正確的是（　�。�

	A．	探究促進夾竹桃插條生根最適NAA濃度時，應(yīng)去除插條所有側(cè)芽
	B．	常用巴氏消毒法、紫外線殺菌法、高壓蒸汽滅菌法為培養(yǎng)基消滅雜菌
	C．	用洋蔥進行DNA粗提取實驗，加入洗滌劑后用力進行快速、充分的研磨
	D．	綠葉色素分離實驗中，要先加適量層析液再放劃好濾液細線的濾紙條

10．回答下列有關(guān)生物工程的問題
從人的胰島細胞中制備胰島素編碼基因，將其與合適的質(zhì)粒用產(chǎn)自大腸桿菌的DNA連接酶拼接成重組分子，后者導(dǎo)入酵母中便可實現(xiàn)重組人胰島素的工業(yè)化生產(chǎn)，用于糖尿病的治療．
（1）下列與質(zhì)粒的基本單位相同的有①③  （填編號）
①胰島素基因     ②mRNA      ③擬核DNA      ④人胰島素
（2）若人胰島素編碼基因兩端是用限制酶PstI（識別序列和切割位點如圖2所示）切開的，那么如圖1所示的質(zhì)粒應(yīng)使用限制酶NsiⅠ切開，才能保證人胰島素編碼基因與質(zhì)粒直接粘連拼接．

（3）已轉(zhuǎn)到重組質(zhì)粒上的單個人胰島素編碼基因能否再用（2）題中的限制酶切開？不能，理由是沒有相應(yīng)的識別序列．
（4）將重組質(zhì)粒導(dǎo)入酵母細胞，并進行大規(guī)模培養(yǎng)便可獲得人胰島素產(chǎn)品．上述人胰島素產(chǎn)品生產(chǎn)過程中利用到的生物工程領(lǐng)域有①②．（填編號）
①發(fā)酵工程        ②基因工程      ③細胞工程      ④酶工程
（5）醫(yī)學(xué)上還利用生物工程技術(shù)將小鼠骨髓瘤細胞與一種B淋巴細胞融合，融合后細胞經(jīng)培養(yǎng)可產(chǎn)生單克隆抗體，其理論依據(jù)有②③．（填編號）
①骨髓瘤細胞可以產(chǎn)生抗體，但不能無限增殖
②骨髓瘤細胞可以無限增殖，但不能產(chǎn)生抗體
③B淋巴細胞可以產(chǎn)生抗體，但不能無限增殖
④B淋巴細胞只有與骨髓瘤細胞融合才能產(chǎn)生抗體．

9．回答下列有關(guān)基因工程的問題．
利用大腸桿菌作為受體，可以將人生長激素基因?qū)�入其中，最后合成人生長激素（蛋白質(zhì)），從而大批量生產(chǎn)這種基因工程藥物．
（1）獲取人生長激素目的基因的方法有兩種．一是化學(xué)方法人工合成，二是先確定目的基因在細胞DNA分子上的位置，這叫基因定位，然后用限制酶從人體細胞內(nèi)分離．
基因工程中根據(jù)需要常對運載體質(zhì)粒進行適當(dāng)?shù)母脑欤畃IJ702是一種常用質(zhì)粒（5.7kb，1kb=1000對堿基），限制酶SacⅠ、SphⅠ在pIJ702上分別只有一處識別序列，如圖1所示．

（2）以SacⅠ和SphⅠ切取的目的基因置換pIJ702上0.6kb（1kb=1000對堿基）的SacⅠ/SphⅠ片段，構(gòu)成重組質(zhì)粒pZHZ8（6.7kb），由此判斷目的基因為1.6 kb．將目的基因和質(zhì)粒重新連接的酶是DNA連接酶．
圖2顯示含目的基因的DNA片段、限制酶MunⅠ和EcoRⅠ的識別序列（其中箭頭所指部位為限制酶的切割位點，四種質(zhì)粒的陰影部分表示標(biāo)記基因）．
（3）據(jù)圖2分析，不適合作為目的基因載體的質(zhì)粒是C．
A．①③B．全都不適合C．②④D．①④
（4）下列有關(guān)轉(zhuǎn)基因技術(shù)與環(huán)境安全的敘述錯誤的是B．
A．重組DNA的微生物在降解污染物的過程中可能會產(chǎn)生二次污染
B．種植抗蟲棉可以減少農(nóng)藥的使用量，對環(huán)境沒有任何負面影響
C．植物轉(zhuǎn)基因技術(shù)產(chǎn)生的基因可向其他植物擴散，影響生物的多樣性
D．轉(zhuǎn)基因生物所帶來的環(huán)境安全問題在今后有可能得到解決．

8．某重點實驗室課題研究組欲將一株野生雜草的抗病基因轉(zhuǎn)給一雙子葉農(nóng)作物．該農(nóng)作物含有高莖基因，植株過高容易倒伏，科學(xué)家欲通過基因工程操作抑制高莖基因的表達．結(jié)合所學(xué)知識分析下列問題：
（1）課題研究組已經(jīng)獲得了抗性基因，欲體外大量擴增該目的基因需采用PCR技術(shù)，該技術(shù)的基本反應(yīng)過程：目的基因受熱變性后解鏈為單鏈，引物與單鏈相應(yīng)互補序列結(jié)合，然后在Taq熱穩(wěn)定性DNA聚合酶的作用下進行延伸．
（2）該基因工程操作的核心是基因表達載體的構(gòu)建．本研究中，欲將目的基因轉(zhuǎn)入受體細胞，常采用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法．科學(xué)家將高莖基因的反義基因轉(zhuǎn)入受體細胞，該基因產(chǎn)生的mRNA能夠與高莖基因轉(zhuǎn)錄出的mRNA互補結(jié)合，形成雙鏈RNA，抑制高莖基因的表達．

7．科技發(fā)展對我們的生活會產(chǎn)生重要影響．
（1）研究發(fā)現(xiàn)多種腫瘤細胞中的TOP2A蛋白會大量表達，因此制備TOP2A蛋白單克隆抗體成為抗腫瘤的研究焦點．制備TOP2A蛋白單克隆抗體時，可以將TOP2A蛋白反復(fù)多次注射到小鼠體內(nèi)，使其發(fā)生免疫反應(yīng)．取漿細胞和骨髓瘤細胞細胞在聚乙二醇（物質(zhì)）誘導(dǎo)下發(fā)生細胞融合，形成雜交瘤細胞．將雜交瘤細胞進行單克隆化培養(yǎng)和抗體檢測，經(jīng)多次篩選，就可獲得足夠數(shù)量且產(chǎn)生TOP2A蛋白抗體的細胞，最終提取出大量的單克隆抗體，用于癌癥的治療．
（2）2016年4月世界首個“三父母”嬰兒誕生，引起全球廣泛關(guān)注．醫(yī)生首先從母親的卵細胞中取出細胞核，注入到已去核的捐贈者的卵細胞內(nèi)，再用重組細胞與達到獲能狀態(tài)的精子進行體外受精．受精卵經(jīng)早期培養(yǎng)，發(fā)育到8〜16個細胞階段完成植入，植入的胎發(fā)育到-定階段開始出現(xiàn)分化，其中聚集在胚胎一端、個體較大的細胞稱為內(nèi)細胞團，而沿透明帶內(nèi)壁擴展和排列、個體較小的細胞將來發(fā)育成胎膜和胎盤．胚胎進一步發(fā)育成熟后從母體娩出，該技術(shù)為線粒體（填“染色體”或“線粒體”）基因控制的遺傳病患者孕育健康后代帶來了希望．

6．艾滋病是由艾滋病病毒（HIV）引起的傳染病，關(guān)注和預(yù)防艾滋病是全社會的責(zé)任．回答下列問題：
（1）HIV主要攻擊人體內(nèi)的T細胞，最終導(dǎo)致患者對多種病原體感染或者患惡性腫瘤，后者體現(xiàn)了人體免疫系統(tǒng)有監(jiān)控和清除功能．
（2）HIV主要通過母嬰傳播、血液傳播和性傳播途徑傳播，可針對這些途徑采取預(yù)防措施．
（3）HIV是一種RNA病毒，可以通過逆轉(zhuǎn)錄過程形成互補的DNA整合到宿主細胞基因組中，實現(xiàn)大量增．請你根據(jù)該病毒的增殖機制，提供一個研發(fā)抗HIV藥品的思路：控制艾滋病病毒的逆轉(zhuǎn)錄（或控制整合到宿主細胞DNA的過程）．

5．社會文明與生態(tài)興衰有著密切的關(guān)系．以下關(guān)于生態(tài)的敘述，錯誤的是（　�。�

	A．	低碳生活方式有助于維持生物圈中碳循環(huán)的平衡
	B．	退化的草原生態(tài)系統(tǒng)的恢復(fù)需要利用群落演替的規(guī)律
	C．	發(fā)展生態(tài)農(nóng)業(yè)可以提高生態(tài)系統(tǒng)的能量傳遞效率
	D．	建立動物園、植物園和瀕危動植物繁育中心都是保護生物多樣性的措施

4．隨著科學(xué)的發(fā)展，現(xiàn)代生物技術(shù)已經(jīng)廣泛應(yīng)用于社會生產(chǎn)的方方面面．請回答下列相關(guān)問題：
（1）植物組織培養(yǎng)技術(shù)不僅可以保持優(yōu)良品種的遺傳特性，還可以高效快速地實現(xiàn)種苗的大量繁殖．若想獲得脫毒苗，可以切取一定大小的莖尖等進行組織培養(yǎng)．
（2）在植物的組織培養(yǎng)過程中，對胡蘿卜段用70%酒精消毒30s后，立即用無菌水沖洗．切取胡蘿卜塊的含有形成層部分的原因是容易誘導(dǎo)形成愈傷組織．
（3）科學(xué)家利用植物組織培養(yǎng)技術(shù)與基因工程技術(shù)結(jié)合，培育出抗蟲棉．但由于抗蟲基因插入宿主基因組的部位往往是隨機的，有時候出現(xiàn)一些意想不到的結(jié)果．因此，需檢測抗蟲棉的抗蟲特性，除進行分子水平檢測外，有時還需要進行個體生物學(xué)水平的檢測．
（4）為了培育抗蟲棉，需獲得抗蟲基因，科學(xué)家常利用DNA在不同濃度氯化鈉溶液中溶解度不同來提取它，在沸水浴條件下二苯胺可作為鑒定DNA的試劑．

3．下列有關(guān)現(xiàn)代生物進化理論的敘述，正確的是（　�。�

	A．	突變和基因重組決定生物進化方向
	B．	基因頻率的改變標(biāo)志著新物種的產(chǎn)生
	C．	自然選擇的直接對象是基因
	D．	長期地理隔離可使不同種群的基因庫發(fā)生差異